郴州市套细胞淋巴瘤专家

疾病介绍:套细胞淋巴瘤，是起源于淋巴结套区的一种侵袭性B细胞淋巴瘤，兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性的特点，淋巴结外侵犯常见，占非霍奇金淋巴瘤的3％～10％，好发于中老年人，中位发病年龄60岁，男性多见。套细胞淋巴瘤可无明显症状，仅表现为淋巴细胞计数增高（＞0.4）；也可出现淋巴进行性增大，累及胃肠道、脾脏、骨髓各器官系统，出现贫血（血红蛋白含量低于某个值，女性＜120g／L、男性＜120g／L、孕妇＜100g／L，可出现头晕、乏力等症状）、头晕、乏力、皮肤黏膜出血、腹痛、恶心、呕吐等多系统症状。本病主要是因为在生发中心前B细胞阶段CyclinD1（一种蛋白质）过度表达，使正常的细胞周期失控，产生套细胞淋巴瘤细胞。临床病程多呈侵袭性，预后差，治疗后复发率和病死率高，中位生存期为3～5年。化疗联合自体造血干细胞移植等治疗方式，可有效延长复发时间，提高患者生存期［1］［2］［3］。

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