睢县人民医院
大连市普兰店区中医医院
广饶县丁庄中心卫生院
京东互联网医院育婴师团队
京东互联网医院药师团队
科普文章
近日，一名15岁的少年因罕见的脊髓型肌肉萎缩症（SMA）而接受了脊柱矫形手术。该手术旨在纠正他严重的脊柱侧弯，解除心肺压迫，并挽救他的生命。小可自2岁起就患有这种遗传病，随着时间推移，他的肌肉逐渐萎缩，营养不良，肌力低下，脊柱侧凸也日益严重，威胁到他的生命。在多学科专家团队的精心治疗下，小可成功完成了手术。手术中，医生们采用导航置钉等方式，使变形的脊柱尽可能地挺拔如常。整个手术过程中，医生们小心翼翼地操作，确保不损伤神经和血管。手术后，小可被转入呼吸重症监护室，随后转入骨科病房，并最终康复出院。这次手术不仅纠正了小可的脊柱侧弯，减轻了心肺压迫，还挽救了他的生命。小可的故事再次证明了医学的奇迹和医生们的无私奉献。
哮喘性肌萎缩综合征是一种罕见的儿科疾病，主要表现为哮喘和进行性肌肉萎缩。针对这种疾病，合理的饮食调理对于改善病情、缓解症状具有重要意义。一、饮食原则1. 补肺健脾：选择具有补肺健脾作用的食物，如杏仁、核桃仁、罗汉果、豆腐、枸杞子、茯苓、动物肺、脾、胰等，以增强肺脾功能，提高免疫力。2. 清淡饮食：以清淡为主，选择猪瘦肉、鸡蛋、豆类等优质蛋白质食物，多吃新鲜蔬菜和水果，如大白菜、小白菜、萝卜、西红柿、山药、莲子、橘子、蛋黄、奶油等，以修复受损的肺泡，提高抗病力。3. 避免过敏源：禁食海腥发物，如海虾、蟹、鱼等，因为这些食物可能是哮喘的过敏源。同时避免过甜、辛辣食物和冷饮，以防病情加重。二、适宜食物1. 含镁、钙食物：镁、钙具有减少过敏的作用，可适当增加含镁、钙的食物，如牛奶、豆制品、坚果等。2. 优质蛋白质：补充足够的优质蛋白质，如瘦肉、鱼、蛋、奶等，以满足炎症修复和营养补充需求。3. 含维生素食物：增加含维生素的食物，如新鲜蔬菜、水果、坚果等，以增强免疫力。4. 多饮水：多饮水有助于稀释痰液，使痰易排出。三、不适宜食物1. 过甜、辛辣食物和冷饮：这些食物可能使病情加重，应尽量避免。2. 海腥发物：禁食海虾、蟹、鱼等海腥发物。3. 易产气食物：忌食易产气的食物，如豆类、土豆等。4. 油腻食物：忌食油腻食物，以免加重病情。四、推荐食谱1. 核桃杏仁露：核桃仁、杏仁各30克，加适量水煮烂，加入少许冰糖，每日1次。2. 花生豆浆：花生米50克，黄豆30克，加水磨成豆浆，加适量冰糖，每日1次。3. 番茄炖牛肉：牛肉150克，西红柿200克，加水炖熟，加适量盐、胡椒粉，每日1次。4. 莲子炖排骨：排骨200克，莲子50克，加水炖熟，加适量盐、姜片，每日1次。5. 红枣枸杞炖鸡汤：鸡肉300克，红枣10枚，枸杞子15克，加水炖熟，加适量盐、姜片，每日1次。
我还记得那天早上，手机震动了一下，打开短信，看到来自湖南家辉遗传专科医院的消息：“经检测：您的样本脊髓性肌肉萎缩症（SMA）检测结果提示受检者不携带SMN1基因7号外显子缺失突变，详情请关注后续正式检测报告。”我的心跳加速，手心开始出汗。SMA，这个名字我在怀孕前就听说过，知道它是一种遗传病，会影响孩子的神经系统和肌肉。虽然我和老公都没有家族病史，但我们还是决定做无创DNA检测，希望能早点知道结果，做好准备。我立即拨通了京东互联网医院的电话，接通后，我向医生描述了我的情况。医生安慰我说：“不用担心，这个结果说明你没有携带SMA的缺失突变基因。”我松了一口气，但仍然有疑问：“那我还需要做其他检查吗？”医生建议我去检测的医院进一步咨询，以免担心。他的话让我感到踏实，至少我知道我可以放心了。在接下来的几天里，我反复查看那条短信，试图理解每一个字的含义。虽然医生说我没有携带SMA的基因，但我还是担心会不会有其他问题。每次想到这些，我就感到一阵焦虑。最终，我决定去医院做进一步的检查。医生告诉我，我的检测结果是正常的，没有任何问题。听到这个消息，我终于松了一口气，心中的石头落了地。回家的路上，我想起了医生的话：“健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！”我深深地感谢医生和京东互联网医院的帮助，感谢他们让我在最需要的时候得到了支持和安慰。现在，我已经生下了一个健康的宝宝，每次看到他笑着玩耍，我就想起那段经历，心中充满了感激和幸福。健康真的很重要，我们都应该好好珍惜它。
颈椎病是一种常见的疾病，肌萎缩型颈椎病（CSA）是其中一种特殊类型。它的特点是没有感觉障碍，只有肌无力或肌萎缩。这种疾病最早由Keegan在1965年描述，并被称为Keegan颈椎病。CSA可以根据肌肉萎缩的部位和压迫的解剖部位进行分型。临床上，男性患者多于女性，中老年人更容易患病。肩胛带肌肉萎缩是最常见的症状，少数患者也可能出现手内在肌肉萎缩。MRI和肌电图是常用的辅助检查手段。与脊髓侧索硬化症的鉴别诊断是非常重要的。治疗方法包括保守治疗和手术治疗，选择哪种方法取决于病史、症状和检查结果。康复期可能较长，但早期发现和治疗可以提高恢复的可能性。
我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我刚刚从图书馆出来，手里拿着一堆关于脊髓炎的论文，脑子里却是一团乱麻。作为一名生物学学生，我的毕业论文选题是关于脊髓炎的。可惜，理论知识和实际操作总是有差距的。我对这个疾病的了解还停留在书本上，完全不知道如何将这些知识转化为实际的研究内容。更何况，脊髓炎的种类繁多，名词之间的关系错综复杂，让我头痛不已。在网上搜索了半天，终于找到了一位专业的医生，决定向他请教。打开京东互联网医院的图文问诊功能，我输入了我的问题：“您好，想问一下急性脊髓炎是不是也叫急性横管性脊髓炎？”医生很快回复了我：“你好，这两个名词其实是同一种疾病的不同表述方式。急性脊髓炎和急性横管性脊髓炎都是指脊髓的急性炎症。”我松了一口气，继续问道：“那特发性横贯性脊髓炎和特发性急性横贯性脊髓炎是一回事吗？儿童急性横贯性脊髓炎是不是属于急性横贯性脊髓炎的一个分支？”医生耐心地解释道：“特发性横贯性脊髓炎和特发性急性横贯性脊髓炎是两种不同的疾病。前者是指脊髓的横贯性炎症，后者则是指急性发作的脊髓炎症。至于儿童急性横贯性脊髓炎，它确实是急性横贯性脊髓炎的一种特殊类型，主要发生在儿童身上。”我听得入迷，仿佛看到了论文的雏形在脑海中逐渐成型。然而，医生突然说：“具体的内容你还是去查资料吧，这不是医疗范畴了。”我有些失望，但也理解医生的立场。毕竟，我的问题已经超出了他的职责范围。于是，我决定自己去查阅相关的文献，希望能找到更多的答案。在接下来的日子里，我投入了大量的时间和精力，阅读了无数的论文和书籍。虽然过程中遇到了很多困难和挫折，但我从未放弃。因为我知道，只有通过自己的努力，才能真正理解这个复杂而神秘的疾病。现在回想起来，那段时间虽然辛苦，但也充满了成就感和满足感。因为我不仅完成了自己的毕业论文，还对脊髓炎有了更深入的了解。更重要的是，我学会了如何面对困难，如何坚持不懈地追求自己的目标。如果你也在研究脊髓炎，或者遇到了类似的问题，我想告诉你：不要害怕，勇敢地去探索和学习。因为只有这样，你才能真正掌握知识，成为一个优秀的研究者。
我和妻子一直渴望再次体验父母的喜悦。我们已经有了一个健康的孩子，但当我们得知第二个孩子可能存在基因问题时，心中充满了担忧和恐惧。我的妻子在怀孕四个月时进行了基因检测，结果显示她是SMN1基因变异携带者。这个消息让我们措手不及，担心孩子可能会患上脊髓性肌萎缩征（SMA）。我们开始四处寻找信息，希望能找到一个专业的医生来帮助我们解答疑惑。在网上搜索后，我们发现了京东互联网医院。通过在线问诊，我们联系到了一位经验丰富的医生。医生详细解释了SMN1基因变异携带者的情况，并建议我也进行基因检测，以确定孩子是否有更高的风险。医生还告诉我们，即使孩子是携带者，也不一定会发病，需要根据具体情况进行评估和治疗方案的制定。在医生的指导下，我进行了基因检测。结果显示我并不是携带者，这让我们松了一口气。医生告诉我们，孩子的风险已经大大降低，但仍需要密切关注和定期检查。我们对医生的专业知识和耐心感到非常感激，感谢他们在我们最需要帮助的时候伸出援手。
点击查看
小儿脊肌萎缩症二型，又称脊髓性肌萎缩症，是一种常见的遗传性神经肌肉疾病。该疾病主要影响脊髓前角神经元，导致肌肉无力和萎缩。与大多数遗传性疾病一样，小儿脊肌萎缩症二型的症状表现存在个体差异，但总体上没有明显的轻重之分。小儿脊肌萎缩症的症状通常在婴儿期或儿童期出现。患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节松弛、步态不稳等症状。随着病情的发展，患者可能会出现呼吸困难、吞咽困难、肢体瘫痪等严重并发症。目前，小儿脊肌萎缩症的治疗方法主要包括药物治疗和康复训练。药物治疗主要包括肌肉松弛剂、神经营养药物等。康复训练可以帮助患者提高肌肉力量、改善肢体功能，提高生活质量。小儿脊肌萎缩症患者需要定期进行复查，以便及时发现病情变化，调整治疗方案。此外，患者还需要注意日常保养，如保持良好的生活习惯、避免过度劳累、注意保暖等。小儿脊肌萎缩症的治疗是一个长期的过程，需要患者、家属和医生共同努力。通过合理的治疗和护理，患者可以最大限度地提高生活质量。
点击查看
运动神经元病（MND）是一组影响神经系统的疾病，包括肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和原发性侧索硬化症（PLS）等。鉴别诊断是确诊MND的重要步骤，下面我们将详细讨论MND的鉴别诊断过程。首先，需要了解MND的临床表现。MND的主要特征是上、下运动神经元损害，导致肌肉无力、萎缩和痉挛。然而，这些症状也可能出现在其他疾病中，因此鉴别诊断至关重要。根据患者的临床表现，MND的鉴别诊断可以分为三类：同时存在上、下运动神经元损害的患者需要与颈椎病、副肿瘤综合征和乳糜病等疾病鉴别；以上运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和遗传性痉挛性截瘫、亚急性联合变性和肾上腺脑白质营养不良等疾病鉴别；以下运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和平山病、脊髓性肌萎缩症、脊髓延髓肌萎缩症或肯尼迪病、脊髓灰质炎后综合征、多灶性运动神经病、Lewis-Summer综合征、己糖胺酶A缺乏症、包涵体肌炎和面肩肱型肌营养不良等疾病鉴别。在进行鉴别诊断时，医生会根据患者的症状、体征、病史和辅助检查结果来判断最可能的诊断。例如，颈椎病患者通常不会出现手部的下运动神经元体征或广泛性肌束颤动，而这些症状在MND患者中较为常见。同样，亚急性联合变性患者的维生素B12水平可能会降低，而这在MND患者中不太可能发生。总之，MND的鉴别诊断是一个复杂的过程，需要医生具备丰富的临床经验和知识。通过详细的病史采集、全面的体格检查和必要的辅助检查，医生可以更准确地诊断MND并与其他可能的疾病进行鉴别。
在中国SMA（脊髓性肌萎缩症）大会开幕式暨《中国SMA患者生活质量研究》新闻发布会上，专家们分享了关于SMA治疗的最新进展。自从诺西那生钠注射液被纳入国家医保报销范围以来，越来越多的患者开始使用这款药物，生活质量也有所改善。然而，研究还表明，患者在疾病管理和社会支持方面仍需更多的帮助。SMA是一种罕见的神经变性疾病，具有高致残性和致死率。患者通常在婴幼儿期发病，出现全身性的肌无力和肌萎缩，难以完成基本的日常活动。根据发病时间和最大运动功能，患者被分为1-4型。诺西那生钠注射液的上市使得SMA治疗进入了一个新时代，患者可以更容易地获得有效的治疗。《中国SMA患者生活质量研究》收集了1175份有效样本，结果显示，使用诺西那生钠注射液的患者日常活动的自主程度有明显改善，生活质量也更高。尤其是对于2型患者来说，药物治疗可以降低他们突发急症的入院比例。然而，研究也指出，患者的疾病管理情况仍有很大的提升空间，仅有31.3%的患者会定期到医院随访。专家们强调，SMA的治疗需要多学科协作，提供长期的、科学合理的诊疗方案。同时，患者在社会支持方面也需要更多的帮助。例如，儿童患者在同伴关系方面的得分最低，主要是因为他们的上学率低于50%。成人患者在参加社交活动能力方面的生活质量也相对较低。总的来说，诺西那生钠注射液的上市为SMA患者带来了希望，但我们仍需继续努力，提高患者的生活质量和社会支持水平。
点击查看
在诊断脑瘫时，需要格外小心，因为许多其他疾病在早期阶段可能会与脑瘫混淆。这些疾病包括精神发育迟滞、脊髓性肌萎缩症、肌营养不良、遗传代谢病、先天性肌病、遗传性感觉运动神经病、肿瘤和脑白质营养不良等。这些疾病的早期症状往往不典型，可能表现为运动发育延迟或倒退、肌张力低下等，与脑瘫相似。例如，精神发育迟滞（也称为智力低下或弱智）在早期可能会表现为运动、认知、语言等能力普遍性发育落后，但没有异常姿势和病理反射。脊髓性肌萎缩症是一种脊髓前角运动神经元变性病，根据发病年龄和严重程度分为不同类型，早期症状可能包括哭声弱、咳嗽无力、肢体活动减少等。肌营养不良通常在1-2岁开始发病，患儿1岁前发育正常，1岁会走后但长期走不稳，进行性肌无力，不能跑、跳，上、下楼梯困难，蹲、起困难等。遗传代谢病涉及体内各种物质代谢，临床症状变化多样，早期诊断十分困难。其他疾病如先天性肌病、遗传性感觉运动神经病、肿瘤和脑白质营养不良等也可能在早期表现为运动发育延迟或倒退、肌张力低下等症状。因此，在进行脑瘫的诊断时，医生需要仔细鉴别这些疾病，并且家长也应该提供详细的描述和观察结果，以便医生能够及时正确地诊断。只有这样，才能避免误诊和延误治疗。
展开更多
