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血液在人体内承担着重要的运输氧气和营养物质的功能，然而，血液过于粘稠或者凝固过快都可能导致严重的健康问题。在上一篇文章中，我们介绍了机体的抗凝血系统如何防止血栓的形成。今天，我们将深入探讨凝血机制中的另一个重要环节——纤维蛋白溶解系统。 纤维蛋白是凝血过程中最后形成的产物，它的存在可以有效地防止血液过度流失。然而，如果纤维蛋白在血管中过度沉积，就会形成血栓，阻塞血管，导致各种心脑血管疾病。因此，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通方面发挥着至关重要的作用。 纤维蛋白溶解系统主要由纤溶酶（原）及其激活剂、纤溶酶及其激活剂的抑制物等组成。其中，纤溶酶原和纤溶酶由肝脏合成，通常以无活性酶原的形式存在于血液中。当纤溶酶原激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）的作用下，纤溶酶原会被激活，形成具有活性的纤溶酶。 纤维蛋白的溶解机制主要有三种途径：内激活途径、外激活途径和外源激活途径。内激活途径主要依赖于血液中内源凝血途径生成的某些因子（如FXIIa等）激活纤溶酶原。外激活途径则依赖于体内合成的某些激活物（如组织纤溶酶原激活物和尿激酶样纤溶酶原激活物）进入血液循环，激活纤溶酶原。外源激活途径则是通过外源性药物（如链激酶和尿激酶）作用于体内，激活纤溶酶原。 纤维蛋白溶解系统在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。例如，临床上常用的溶栓药物就是通过激活纤维蛋白溶解系统，溶解已经形成的血栓，从而恢复血管畅通。 除了药物治疗外，日常生活中的一些习惯也对纤维蛋白溶解系统有着重要影响。例如，吸烟、饮酒、高盐饮食等都会导致纤维蛋白溶解系统功能下降，增加血栓形成的风险。因此，保持健康的生活方式，如戒烟限酒、低盐饮食、适当运动等，对维持纤维蛋白溶解系统的正常功能至关重要。 总之，纤维蛋白溶解系统在维持血管畅通、预防血栓性疾病方面发挥着至关重要的作用。了解纤维蛋白溶解系统的原理和作用，有助于我们更好地预防和治疗血栓性疾病，维护身体健康。
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新生儿便秘是一种常见的儿科疾病，尤其在长春秋季，由于天气干燥，宝宝的便秘问题更为突出。便秘会导致宝宝食欲不振，生长发育受到影响。以下是一些针对新生儿便秘的家庭预防和治疗策略：预防措施：1. 保持室内湿度适宜，避免空气过于干燥。2. 增加宝宝的水分摄入，可以通过母乳或配方奶补充。3. 母乳喂养的宝宝，母亲应多吃富含纤维的食物，如蔬菜、水果等。4. 人工喂养的宝宝，选择富含纤维的配方奶，并注意不要过度喂养。5. 定时给宝宝做腹部按摩，有助于促进肠道蠕动。治疗策略：1. 调整宝宝的饮食结构，增加富含纤维的食物，如香蕉、苹果泥等。2. 定期给宝宝做腹部按摩，促进肠道蠕动。3. 如果便秘情况严重，可咨询医生，适当使用轻泻剂。4. 注意观察宝宝的大便情况，及时调整饮食和生活习惯。5. 保持良好的生活习惯，避免宝宝长时间久坐或久站。
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新生儿出血病是一种由于凝血因子缺乏或功能障碍引起的疾病，常见于新生儿。这种疾病主要表现为皮肤瘀斑、黏膜出血、胃肠道出血等症状。在西安秋季，由于天气干燥，室内外温差较大，家庭预防措施尤为重要。一、家庭预防措施1. 保持室内空气湿润：使用加湿器，避免室内空气过于干燥，有助于减少皮肤干燥和出血。2. 注意保暖：避免新生儿受凉，尤其是夜间，保持室内温度适宜。3. 避免不必要的注射：新生儿出生后，除非医生建议，否则应避免不必要的注射，以减少出血风险。4. 注意饮食：母亲在孕期和哺乳期应保证营养均衡，增加富含维生素C和维生素K的食物摄入，如绿叶蔬菜、水果和坚果等。5. 观察症状：密切观察新生儿的皮肤、黏膜和胃肠道状况，一旦发现出血症状，应及时就医。二、治疗策略新生儿出血病的治疗主要依赖于补充缺乏的凝血因子。治疗方法包括：1. 替代治疗：使用浓缩的凝血因子制剂进行替代治疗。2. 抗纤维蛋白溶解药物：如氨基己酸等，用于抑制纤维蛋白溶解，减少出血。3. 抗生素治疗：如有感染，需使用抗生素进行治疗。4. 输血治疗：在严重出血时，可能需要进行输血治疗。三、康复与护理1. 避免过度劳累：新生儿出血病患儿应避免过度劳累，保证充足的休息。2. 观察并发症：注意观察有无其他并发症，如感染等。3. 定期复查：患儿出院后，应定期复查，监测病情变化。
线上问诊：一场跨越时空的健康守护 那是一个普通的午后，阳光透过窗户洒在我的房间里。突然，一阵头晕袭来，我几乎站立不稳，眼前一片模糊。这时，我想到，或许我可以试试线上问诊，毕竟现在科技这么发达。 我选择了当地一家知名的互联网医院，注册并填写了相关信息。很快，我就接到了一位主治中医师的邀请。她耐心地询问了我的病情，并仔细阅读了我的病例。 在对话中，我了解到她是一位经验丰富的医生，不仅医术精湛，而且非常关心患者。她告诉我，我的纤维蛋白和D二聚体指标偏高，但问题不大，可能是由于月经出血引起的。她还建议我做一些肝肾功能检查，并注意饮食和休息。 在接下来的日子里，我按照医生的建议做了检查，并开始调整饮食。虽然过程有些繁琐，但每当想到医生的专业和耐心，我就充满了信心。 渐渐地，我的身体状况开始好转，头晕的症状也消失了。我真的很感谢这位医生，她不仅给了我专业的治疗建议，还给了我无尽的关爱和鼓励。 通过这次线上问诊的经历，我深刻体会到互联网医院的优势。它不仅方便快捷，而且医生的专业水平非常高。我相信，在未来的日子里，互联网医院将会为越来越多的人提供优质的医疗服务。
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蛛网膜下腔出血，简称蛛网出血，是一种严重的脑部血管疾病。当脑部血管破裂，血液流入蛛网膜下腔时，就会发生蛛网膜下腔出血。这种疾病的治疗措施至关重要，需要及时有效的治疗，以降低患者的死亡率。一、蛛网膜下腔出血的治疗原则1. 抗血小板聚集治疗：常用的抗血小板聚集药物有阿司匹林、氯吡格雷等。这类药物可以防止血栓形成，减少再出血的风险。2. 抗纤维蛋白溶解治疗：常用的抗纤维蛋白溶解药物有尿激酶、链激酶等。这类药物可以溶解血栓，预防脑梗塞的发生。3. 抗高血压治疗：蛛网膜下腔出血的患者常常伴有高血压，需要积极控制血压，以降低再出血的风险。4. 颈动脉内膜剥脱术：对于有颈动脉狭窄的患者，可以考虑颈动脉内膜剥脱术，以预防脑梗塞的发生。5. 手术治疗：对于出血量较大、病情较重的患者，需要采取手术治疗，如脑室外引流术、脑膜修补术等。二、蛛网膜下腔出血的预防措施1. 戒烟限酒：吸烟和饮酒都会增加血管破裂的风险，因此需要戒烟限酒。2. 保持良好的生活习惯：保持规律的作息时间，避免过度劳累，保持良好的心态。3. 积极锻炼：适当的锻炼可以提高身体素质，增强血管的弹性。4. 定期体检：定期进行体检，及时发现并治疗高血压、糖尿病等慢性疾病。5. 预防感冒：感冒会增加血管破裂的风险，因此需要预防感冒。
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原发性纤维蛋白溶解症 一、疾病概述 原发性纤维蛋白溶解症（Primary Fibrinolysis，PFI）是一种以纤维蛋白原降解产物（FDP）升高和纤溶酶原活性（PLG）升高为特征的出血性疾病。其发病机制复杂，可能与遗传、感染、创伤、肿瘤等因素有关。 二、临床表现 原发性纤维蛋白溶解症的临床表现多样，主要包括： 出血倾向：皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。 手术、拔牙等创伤后出血不止。 关节积液、关节出血等。 眼底出血、视网膜脱落等。 三、诊断 原发性纤维蛋白溶解症的诊断主要依据以下指标： 血液学检查：FDP升高、PLG升高、D-二聚体升高。 纤溶酶原活性测定：纤溶酶原活性升高。 抗凝治疗试验：抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）水平降低。 四、治疗 1. 抗纤溶治疗 抗纤溶治疗是原发性纤维蛋白溶解症的主要治疗方法，常用的抗纤溶药物包括： 氨基己酸（EACA） 氨甲环酸（tranexamic acid） 氨甲苯酸（AMBA） 抑肽酶（trasylol） 2. 替代治疗 对于出血严重或伴有凝血因子缺乏的患者，可给予替代治疗，如输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等。 3. 支持治疗 根据患者的具体情况，给予相应的支持治疗，如输血、止血药物等。 五、预后 原发性纤维蛋白溶解症的预后与病情严重程度、治疗方法等因素有关。早期诊断和治疗，预后较好。
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我从来没有想过自己会被一种叫做弹力纤维溶解症的疾病所困扰。起初，我只是注意到我的皮肤上出现了一些白色斑点。它们很小，几乎可以忽略不计。但是，随着时间的推移，这些斑点开始增多，变得越来越明显。我开始感到焦虑和不安，担心这可能是一种严重的皮肤病。我尝试了各种方法来解决这个问题。从网上搜索到去当地的皮肤科医院看医生，但都没有得到满意的答案。直到有一天，我在京东健康上发现了一个在线问诊平台。出于无奈，我决定试一试。我选择了一个皮肤科专家进行在线咨询。通过文字聊天，我向他描述了我的症状。他问了我一些问题，包括斑点的数量、形状和位置等。然后，他告诉我可能是弹力纤维溶解症，并解释了这种疾病的特点和治疗方法。我感到非常惊讶，因为我从未听说过这种疾病。但是，医生的话让我感到安心。虽然这种疾病很少见，但它是良性的，对健康没有太大影响。医生建议我进行病理确诊，以便确定诊断并排除其他可能的疾病。在医生的指导下，我进行了病理检查。结果证实了医生的诊断。虽然我仍然需要定期检查以监测病情，但我不再感到那么焦虑和不安了。京东健康的在线问诊平台为我提供了一个方便、快捷和有效的解决方案。
我是一位年轻的妈妈，最近因为一些身体不适，在网上找到了***医院的专业医生进行了线上问诊。在问诊过程中，医生非常耐心地询问了我的病史和症状，让我感到很放心。经过医生的详细询问和评估，我得知自己的纤维蛋白聚合速度有些偏高，医生给出了专业的建议，并告诉我不需要立刻用药，只需要一周后复查即可。医生的回答让我感到很放心，我也对自己的情况有了更清晰的认识。虽然是线上问诊，但医生的专业和耐心让我感受到了来自医生的关怀和信任。
血管血栓的治疗没有特定的药物配方，常用的药物包括链激酶和尿激酶。链激酶主要用于治疗急性心肌梗死等血栓性疾病，通过激活纤溶酶原转化为纤溶酶，进而催化血栓中的纤维蛋白水解，达到溶解血栓的效果。尿激酶则作用于纤维蛋白溶解系统，通过催化裂解纤溶酶原为纤溶酶，降解纤维蛋白凝块，预防血栓形成。患者日常应注意避免过度劳累、控制血压，饮食宜清淡，远离高胆固醇食物。
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原发性纤维蛋白溶解症检查方法及注意事项 一、什么是原发性纤维蛋白溶解症 原发性纤维蛋白溶解症（Primary Hyperfibrinolysis，PHF）是一种罕见的遗传性疾病，其特征是体内纤溶系统过度激活，导致纤维蛋白溶解过度，从而引发出血和血栓等并发症。PHF的发病率较低，但病情严重，对患者的生活质量造成很大影响。 二、原发性纤维蛋白溶解症检查方法 1. 实验室检查 （1）纤溶亢进的常用初筛试验： 全血凝块溶解时间：检测纤溶活性增强的最简单试验。 优球蛋白凝块溶解时间：观察优球蛋白凝块溶解时间，判断纤溶亢进。 纤维蛋白平板溶解试验：观察纤维蛋白平板被溶解的面积，判断纤溶亢进。 （2）反映纤溶酶生成的实验室检查： 纤溶酶测定：检测纤溶酶水平。 纤溶酶原测定：检测纤溶酶原水平。 纤溶酶α2AP复合物测定：检测纤溶酶α2AP复合物水平。 α2AP测定：检测α2AP水平。 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)测定：检测FDP水平。 （3）纤溶酶原活化物和纤溶酶原活化抑制物的测定： t-PA、u-PA和PAI-1等抗原和活性的测定。 2. 影像学检查 根据病情、临床表现、症状、体征，选择进行血、尿便常规、心电图、B超、X线、CT、MRI等检查。 三、原发性纤维蛋白溶解症注意事项 1. 定期复查：PHF患者需要定期复查，以便及时了解病情变化。 2. 严格遵医嘱：患者需要严格遵医嘱，按时服药，不可随意停药或更改药物剂量。 3. 日常生活注意事项：患者需要保持良好的生活习惯，避免过度劳累，避免剧烈运动，保持情绪稳定。 4. 预防出血和血栓：患者需要预防出血和血栓，避免受伤，避免使用抗凝药物。 四、总结 原发性纤维蛋白溶解症是一种罕见的遗传性疾病，需要及时诊断和治疗。通过实验室检查和影像学检查，可以明确诊断。患者需要定期复查，严格遵医嘱，保持良好的生活习惯，预防出血和血栓。通过综合治疗，可以改善患者的生活质量。
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