阳江市22号染色体缺如综合征专家

张华清
可处方 张华清 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 2.1万 平均响应: 30分钟
擅长:儿童发烧咳嗽;儿童感冒(风寒感冒、风热感冒、热感冒、热伤风、流感、鼻塞、咽喉痛、风热犯肺、滋阴、止咳祛痰、利咽生津、清肺润燥、温肺散寒、恶风、补益肺气、温肺化痰);儿童鼻炎;上呼吸道感染;消化道(腹泻、便秘、消化不良、肠道过敏等)、传染性(手足口病、水痘、腮腺炎、疱疹性咽峡炎等)、儿童身高管理,儿童营养指导、儿童神经系统(癫痫、自闭症、注意力缺陷多动障碍、抽动障碍、偏头痛、重症肌无力、面神经炎、进行性肌营养不良等)及儿童康复(脑瘫、语音发育迟缓、运动发育迟缓、各种脑炎恢复期等各种肌张力异常及姿势异常疾病)、儿童内分泌(矮身材、性早熟、肥胖等)方面疾病的诊治;中耳炎;肺炎;脑炎;泌尿;内分泌疾病,性早熟,身材矮小;过敏性疾病;手足口病、疱疹性咽峡炎;牛奶蛋白过敏;流行性感冒;新生儿领域,尤其擅长新生儿黄疸,新生儿消化系统疾病;优生优育;不孕不育;儿童多动症;自闭症;焦虑症;选择性缄默症;发育型协调障碍;肛瘘;肛周脓肿;早产产前咨询;高危孕妇产前咨询;产前心理辅导;心理咨询;全科医生。
梁翠萍
可处方 梁翠萍 主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1432 平均响应: 1小时
擅长:对儿童上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,咳嗽,发热,牛奶蛋白过敏,胃肠炎,腹痛,腹泻,喂养,营养不良等疾病有丰富的临床经验。
贺丽花
可处方 贺丽花 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 30 平均响应: 15分钟
擅长:擅长睡眠障碍、焦虑抑郁、精神分裂症、双相情感障碍的诊治,熟悉睡眠呼吸监测。
项立
可处方 项立 主任医师
三级甲等 深圳市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1180 平均响应: 3小时
擅长:不明原因的反复腹痛、各种腹泻及便秘、厌食、体重不增,胃食道返流、慢性胃十二指肠炎、消化性溃疡、和胃肠动力障碍性疾病的诊断和治疗
潘文序
可处方 潘文序 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:儿童过敏,消化不良,呕吐,腹泻,便秘,腹痛等消化道常见病;发热,咳嗽等呼吸系统感染;新生儿感染。
陈楚杰 在线医生
可处方 陈楚杰 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1831 平均响应: 15分钟
擅长:擅长:1、胃肠系统:胃炎、胃溃疡、便秘、口臭、肠炎(肠胃炎、急性肠胃炎、慢性肠炎、慢性溃疡性结肠炎)、腹痛,泄泻、呕吐等。2、呼吸系统:感冒、鼻塞、鼻炎、咽喉痛,咳嗽,哮喘(过敏性哮喘),荨麻疹、肺炎,慢性肺炎、过敏性哮喘、气管炎。3、泌尿系统:尿路感染、膀胱炎、急性膀胱炎、神经源性膀胱、老年人尿失禁、月经不调、痛经、颈肩腰腿痛、足跟痛、水肿、复发性口疮、失眠、多汗、牙痛、五心烦热,阳虚、阴虚,阴阳两虚等常见病及杂症的中医治疗。运用中医脉诊、针、灸、手法、保健功法、丹药等治疗疾病。对3岁以上的儿科感冒、咳嗽、鼻炎、皮肤瘙痒、消化不良、腹痛腹泻、发育不良、荨麻疹、多汗等常见病也有良好效果。
岑政晖
可处方 岑政晖 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 727 平均响应: 30分钟
擅长:主要从事儿内科疾病临床治疗及科研工作,擅长儿科传染病及呼吸道疾病的诊断和治疗。 擅长肺炎、肠炎、新型冠状病毒肺炎、水痘、传染性单核细胞增多症、肺结核、麻疹、梅毒、艾滋病、肝炎、手足口病、登革热、布鲁氏杆菌病等疾病的诊治。
黄敬
可处方 黄敬 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:儿科消化,呼吸,儿童保健
邓葵淼
可处方 邓葵淼 主治医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:医学博士,师从于钟南山院士团队。曾获得美国胸科协会ATS Travel Award。擅长儿童相关疾病的治疗,包括:咳嗽、喘息、哮喘、肺炎、腹泻、呕吐、肠炎等。 (PhD. Specializes in the treatment of common childhood diseases, including: cough, wheezing, asthma, pneumonia, diarrhea, vomiting, enteritis, etc.)
吴昊泽 在线医生
可处方 吴昊泽 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 15分钟
擅长:专业擅长 从事妇产科和全科医师工作十余年,对阴道炎、外阴炎、外阴疖肿,前庭大腺囊肿、盆腔炎、输卵管积水炎症、宫颈炎、宫颈息肉、子宫内膜炎、子宫肌瘤、月经不调、功血、不孕症、流产,孕前咨询、早孕、孕期产检、住院分娩、产褥感染、产后康复,贫血,上呼吸道感染,肺部感染、支气管哮喘、COPD, 冠心病、高血压、糖尿病、高脂血症、眩晕、神经性头疼,相关疾病等常见妇科、产科、内科相关疾病有独到的见解与用药方法,对患者有耐心,有责任心。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
广东地区的内分泌科专家们正在积极应对22号染色体缺如综合征这一严重疾病。22号染色体缺如综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响儿童和青少年的生长发育。内分泌科作为该疾病的主要治疗科室,广东的医疗机构和专业医生都在努力提供最优质的诊疗服务。现在,您可以通过在线问诊的方式,直接与广东的内分泌科专家进行沟通,获取专业的医学建议和治疗方案。无论您身处何地,只需一键连接,就能享受到广东内分泌科的高水平医疗服务。
患友问诊

怀孕的女性发现宝宝的检查报告显示有X染色体片段缺失,担心其可能引起的皮肤异常、角膜混浊和隐睾等问题,询问医生是否需要终止妊娠。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

备孕期间男性咨询叶酸服用问题

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

染色体病变,胎儿可能畸形或智力问题,B超未发现结构异常,患者询问治疗方案。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

何蕃患有脊髓小脑性共济失调症,想了解如何生育及产前检查。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

我姐姐快40岁了,之前有流血和血块,后来发现是因为有息肉,已经摘除了。现在医生建议做羊水穿刺,结果显示2号染色体有缺陷,可能导致发育迟缓和智力障碍等问题。我们该怎么办?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02

我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-28 01:45:02
药品使用说明
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交