科普文章
我坐在诊室里,手里紧握着那张看不懂的细胞项目报告。心跳加速,仿佛每一个细胞都在提醒我:可能有问题了。“医生,这个报告我看不懂。”我把报告递给他,试图掩饰自己的不安。医生接过报告,扫了一眼,温和地笑了:“没事的,这个结果是正常的。”我松了一口气,但仍然有疑问:“那为什么会有化生细胞和炎细胞遮盖比少于50%呢?”医生解释道:“这都是正常现象。化生细胞是指在某些情况下,正常细胞会发生一些变化,但并不意味着有病。至于炎细胞遮盖比少于50%,这也不是什么大问题。”我听了医生的解释,心中的石头终于落了地。回家的路上,我不禁想起了自己之前的焦虑和恐惧。为什么总是会把一些正常的生理现象想象成大问题呢?我决定以后要多学习一些医学知识,避免无谓的担忧。同时,也要感谢京东互联网医院的医生们,他们总是能用简单易懂的语言解释复杂的医学问题,让我们这些普通人也能理解和放心。
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风湿免疫病是一类广泛影响人群健康的疾病。不同类型的风湿免疫病在各个年龄段都可能发生,包括新生儿和老年人。随着人口老龄化和生活节奏的加快,骨性关节炎、骨质疏松症等疾病的发病率呈现上升趋势,尤其在中老年人群中更为常见。然而,不同的风湿免疫病在不同年龄段的人群中有着不同的高发率。例如,强直性脊柱炎通常在13岁至31岁之间发病,30岁以后或8岁以前发病的情况相对较少。系统性红斑狼疮则更容易影响生育年龄的女性,多见于15岁至45岁之间。类风湿关节炎常见于40岁至50岁的女性。巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛主要发生在中老年人群中,而大动脉炎则主要影响10岁至30岁的青年女性。干燥综合征多见于40岁以上的老年女性。了解不同风湿免疫病的高发年龄段和类型对于预防和治疗这些疾病至关重要。通过早期诊断和适当的治疗,可以有效地控制疾病进展,提高生活质量。
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先天性巨细胞包涵体病:全面了解检查方法及诊断要点先天性巨细胞包涵体病(Congenital Cytomegalovirus,CMV)是一种常见的先天性感染,由巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)引起。CMV感染在新生儿中较为常见,可导致严重的神经系统、听力、视力等器官损害。为了准确诊断和治疗CMV感染,以下是一些常见的检查方法及诊断要点。1. 免疫学检查免疫学检查是诊断CMV感染的重要手段,包括以下几种方法:免疫印迹法和分子杂交技术:直接从尿液、唾液、泪液等分泌物中检测CMV抗原和DNA,是一种快速、敏感、准确的方法。涂片检查:通过提取外周血单个核细胞制成涂片,加CMV单克隆抗体,采用免疫酶或荧光染色,检测细胞内抗原。电镜检查:由于CMV具有典型的疱疹病毒结构,可用电镜直接检测尿标本或感染组织中的病毒颗粒,也可再用特异性的荧光抗体检测此病毒颗粒的特异性。2. 血清学检查血清学检查可检测CMV特异性的IgG及IgM,适用于早期感染和流行病学调查。以下是一些常见的血清学检查方法:免疫荧光、补体结合、酶联免疫吸附、乳胶凝集等:检测CMV特异性的IgG及IgM,适用于早期感染和流行病学调查。单份血清IgG阳性:说明曾有过CMV感染。双份血清效价4倍增高:说明新近感染。单份血清IgM阳性:即有诊断意义,由于IgM不能通过胎盘,因此新生儿脐带血如获阳性即可诊断先天性感染。3. 病原学检查病原学检查是通过分离病毒来确诊CMV感染的方法。以下是一些常见的病原学检查方法:细胞培养分离病毒:将尿液、唾液、泪液等分泌物接种于人胚纤维母细胞或包皮上皮细胞培养,一般在1-2周后可见到细胞变圆、团聚等病变。通过以上检查方法,可以全面了解CMV感染,为临床诊断和治疗提供依据。
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巨细胞包涵体病是一种常见的疾病,特别是在新生儿中。这种病主要由巨细胞病毒引起,该病毒可以通过多种途径传播,包括垂直传播(从母亲到胎儿)、接触感染(通过呼吸道分泌物、尿液、唾液等)和血液传播(如输血或器官移植)。在新生儿中,巨细胞包涵体病可能导致一系列健康问题,包括黄疸、肝脾肿大、贫血、视网膜炎等。因此,及早诊断和治疗非常重要。家长和照顾者需要密切关注新生儿的健康状况,尤其是如果他们有与巨细胞包涵体病相关的风险因素。为了预防巨细胞包涵体病的传播,需要采取一些基本的卫生措施,如勤洗手、避免与感染者密切接触、正确处理婴儿的尿布等。此外,孕妇也应该接受定期的产前检查,以便及早发现和治疗任何可能影响胎儿健康的问题。
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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我却心如死灰,手里攥着一张诊断报告,心脏仿佛被一只无形的手紧紧攥住。73岁的我,竟然被诊断出急性髓系M4白血病,一个听起来就让人心惊胆战的疾病。我来到京东互联网医院,希望能找到一丝生机。医生接待了我,面容严肃,眼神中透露着同情和理解。我问他:“我能做骨髓移植吗?”他沉默了一会儿,才说:“风险太大,不建议。”我的心一下子沉到了谷底。治疗方案就是化疗吗?我问。医生点了点头:“是的,小剂量化疗。”我又问:“大概能生存多久?”医生叹了口气:“不治疗的话,平均生存期3个月到半年。”我感到一阵眩晕,仿佛世界都在旋转。经过化疗治疗呢?我追问。医生说:“这个还得结合他体质综合分析,还有融合基因和预后基因的检测结果。”我离开医院时,心情沉重,仿佛背负着一座大山。回到家中,我独自一人坐在沙发上,回想起医生的话,眼泪不由自主地流了下来。我想起了我的家人,我的朋友,我的生活……我不想就这样离开这个世界。我开始了化疗,虽然痛苦,但我坚持了下来。每次化疗后,我都会感到极度虚弱,整个人仿佛被抽干了所有的力气。可我从未放弃,总是告诉自己:“我一定能战胜这个病魔!”在这个过程中,京东互联网医院的医生和护士给了我极大的帮助和支持。他们不仅提供了专业的医疗服务,还给予了我精神上的安慰和鼓励。他们的关心和照顾,让我感到温暖和希望。现在,我已经完成了所有的化疗,虽然还需要继续接受治疗和观察,但我已经看到了希望的曙光。我想对所有正在经历类似困境的人说:“不要放弃,坚持下去,你一定能战胜这个病魔!”我也想感谢京东互联网医院的医生和护士们,是他们的专业和关心,让我重新找回了生活的勇气和信心。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!最后,我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持和鼓励,一起走过难关,迎接更美好的明天。
我从未想过,自己会成为一个HIV感染者。那个晴朗的下午,我在京东互联网医院的在线诊室里,听到了医生的话,我的世界瞬间崩塌了。巨细胞视网膜炎,这个陌生的名词,像一把利刃,刺穿了我的心脏。我记得当时的场景,清晰得就像昨天发生的一样。医生在屏幕那头,面容严肃,语气沉稳:“你需要进行抗病毒治疗。”我感到一阵眩晕,仿佛整个世界都在旋转。我的脑海中充满了恐惧和疑问:我会失明吗?我还能活多久?“这个要用什么眼药水?”我问道,声音颤抖。医生回答:“可以用一些更昔洛韦滴眼液。”我机械地记下了这个名字,心中却充满了不安。眼前的小点,视力的模糊,眼睛的充血,这些症状都在提醒我,我的身体正在经历一场灾难。“用这个眼药水视力能好转吗?”我再次问道,希望能找到一丝安慰。医生说:“他会好一些。同时还需要用一些阿昔洛韦或者利巴伟林。”我点了点头,心中却依然充满了疑惑和恐惧。在接下来的日子里,我开始了漫长的治疗之旅。每天早晚,我都会用更昔洛韦滴眼液,希望它能帮助我恢复视力。同时,我也在服用阿昔洛韦和利巴伟林,希望它们能控制病毒的复制,延缓病情的进展。然而,治疗并不是一帆风顺的。有时候,我会感到疲惫和无助,甚至想放弃。但是,每当我看到医生和护士们的关心和鼓励,我就会重新振作起来,继续坚持治疗。现在,回想起那段艰难的时光,我深深地感激京东互联网医院的医生和护士们。他们不仅给了我专业的治疗建议,还给了我无尽的支持和鼓励。正是因为他们的帮助,我才能走出困境,重新找回生活的希望。如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要放弃。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
一项国际合作研究揭示了系统性血管炎在日本、欧洲和北美的流行病学差异。研究显示,大动脉炎在日本的发病率较高,而巨细胞动脉炎则在其他地区更为常见。通过比较日本和英国的ANCA相关性血管炎流行病学情况,研究者发现显微镜下多血管炎和髓过氧化物酶MPO-ANCA在日本更普遍,而PR3-ANCA在英国的发病率则更高。这些差异可能与环境和遗传背景有关。该研究的结果对于深入理解不同地理位置系统性血管炎的发病机制和流行趋势具有重要意义。
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巨细胞动脉炎(GCA)是一种系统性坏死性血管炎,主要影响大动脉,尤其是主动脉弓起始部的分支。该疾病的特征是血管内膜和膜内层的肉芽肿炎症,导致内膜层显著增厚、管腔变窄和阻塞,血管病变常呈节段性、多灶性或广泛性损害。临床表现多种多样,包括全身症状(如乏力、纳差、体重减轻及低热等)和器官受累症状(如头痛、视力障碍、间歇性运动障碍、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状和精神症状等)。GCA主要影响50岁以上的老年人,女性发病高于男性,并有显著的地域分布。诊断GCA需要结合临床表现、实验室检查和影像学检查。颞动脉活检是诊断GCA的可靠手段,特异性100%。ACR巨细胞动脉炎分类标准为1990年制定,具备其中3条或3条以上者可诊断巨细胞动脉炎。治疗GCA的首选药物是糖皮质激素,起始治疗通常使用泼尼松60mg/日,顿服或分次口服。维持治疗时,需要逐渐减少剂量至5-10mg/日。如有必要,可以联合使用免疫抑制剂(如环磷酰胺、甲氨蝶呤或硫唑嘌呤)进行治疗。
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我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而明亮。可我的心却像被一块巨石压住,沉重得无法呼吸。医生的话像一把利刃,刺穿了我的心脏:“你有先天性白内障。”我不敢相信自己的耳朵。30岁的我,正值人生最美好的年华,怎么可能会得这种病?我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到一丝希望。可每次看到“白内障”三个字,我的心就像被揪紧了一样,无法呼吸。我决定去医院做进一步检查。医生告诉我,我的眼底情况还不错,可以选择多焦晶体。但是,我的心中仍然充满了疑虑和恐惧。毕竟,这是一种手术,谁知道会发生什么?我开始和医生进行了一场长达数小时的对话。他的耐心和专业让我逐渐放下了心中的大石头。他解释说,多焦晶体可以帮助我恢复视力,减少对眼镜或隐形眼镜的依赖。但是,如果我的眼底情况不好,植入多焦晶体可能效果不佳。我开始思考自己的选择。普通的晶体也可以用,但我担心它们的效果不如多焦晶体。同时,我也担心手术的风险和后果。医生看出了我的犹豫,安慰我说:“如果你去的医院是正规的三甲医院,医生的建议应该是没问题的。选择一款合适你的要不选择一款贵的更重要。”我深吸了一口气,决定相信医生,选择多焦晶体。手术进行得很顺利,恢复也很快。现在,我可以清晰地看到这个美丽的世界,感受生活的每一个细节。虽然这段经历让我经历了很多的焦虑和恐惧,但它也教会了我珍惜生命,勇敢面对挑战。如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,去寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我妈妈最近总是感到疲惫无力,走路也变得吃力。我们带她去医院做了一系列检查,结果显示她患有神经元核内包涵体病。这个消息让我们一家人都很震惊,因为我们从未听说过这种疾病。我们开始四处寻找相关信息,希望能找到有效的治疗方法。在网上搜索时,我们发现了京东互联网医院。我们决定尝试线上问诊,希望能得到专业的医生建议。通过视频连线,我们与一位经验丰富的神经科医生进行了深入的交流。医生详细解释了这个疾病的特点和治疗方案,并推荐我们进行基因检测,以了解是否有家族遗传风险。在医生的指导下,我们开始了对症支持治疗,并积极控制血糖。同时,医生也建议我们使用甲钴胺和硫辛酸等药物来改善神经功能。虽然治疗过程中出现了一些副作用,但我们坚持下来,效果也逐渐显现。现在,妈妈的精神状态和体力都有所改善,走路也更稳健了。这次经历让我们深刻认识到,面对疾病,及时寻求专业帮助是非常重要的。京东互联网医院为我们提供了便捷、高效的医疗服务,帮助我们度过了难关。我们也希望更多的人能够了解和利用这种线上医疗资源,早日摆脱疾病的困扰。
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