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在一次与一位家长的交流中,我被告知他的孩子可能患有波兰综合征。这种情况通常会导致一侧胸部发育不全,给父母带来不少担忧。经过检查,我发现孩子的胸部确实存在轻微的不对称现象,左侧的胸肌比右侧更发达一些。这种差异在成年后可能会变得更加明显,但目前看来,症状非常轻微,不需要立即干预。家长关心的是如何帮助孩子应对这种情况。首先,我们需要关注孩子的手部发育,尤其是并指问题。通过手术和适当的锻炼,可以增强孩子的手部活动能力。对于短指问题,可以在孩子成年后再进行干预。家长不必过于担忧,应该让孩子自然成长,逐渐适应自己的身体特点。
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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。我的宝贝女儿小脚的小拇指和旁边的指头粘连在一起,这个发现让我心如刀绞。我立即带她去县级医院看了一下,医生说骨头没事,但我仍然心存疑虑,决定在京东互联网医院上咨询专业的医生。我打开京东互联网医院的APP,选择了小儿骨科,很快就有医生接待了我。医生问我有没有照片,我赶紧拍了一张发过去。医生看了照片后,问我是不是并指,我点头确认。医生告诉我,一岁以后再做手术比较好,否则可能会影响宝宝的正常发育。我不禁担心起来,宝宝一岁左右去做手术,术后不会耽误走路吗?医生安慰我说不会的,手术是全麻的,宝宝会很安全。我心中的石头终于落了地,感谢京东互联网医院的医生为我解答了疑惑。同时,我也想起了自己小时候的经历。我的家乡在江南水乡,那里的人们都非常注重孩子的健康和教育。每当有孩子生病,家长们总是会互相帮助,分享经验和资源。这种互助精神让我深受感动,也让我明白了健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!现在回想起来,那段时间的焦虑和担忧仿佛已经远去。宝宝已经健康成长,活泼可爱。每当我看到她欢快地奔跑,我的心中总是充满了感激和幸福。希望所有的父母都能像我一样,及时关注孩子的健康问题,给他们最好的照顾和爱护。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,欢迎在评论区分享你的经验和故事。
波兰综合征是一种先天性上肢畸形,主要表现为一侧胸肌缺如或发育不良,手短小、短指或并指。这种疾病可能会影响孩子的日常生活,例如抓取物品的能力。幸运的是,现代医学已经提供了多种治疗方法来帮助这些孩子。治疗波兰综合征的首要目标是解决并指和短指问题。对于并指,需要进行分指手术以释放手指并促进其发育。对于短指,是否需要延长取决于生长速度和手掌比例。如果手指生长速度正常且手掌比例协调,则不需要延长;否则,延长手术可能是必要的。以前,波兰综合征宝宝的并指只能分数次分开解决。现在,免植皮技术可以尽可能一次将并起来的手指全部分开,减少手术次数和恢复时间。虽然手术后患手的功能可能会有所改善,但完全恢复正常仍然具有挑战性。通常情况下,6-8个月大的宝宝可以进行手术。这个年龄段进行治疗的好处是皮肤缺损较小,愈合时间短,愈合质量好,功能锻炼效果也更理想。手术的时长大约为2.5-3个小时。在手术后,家长需要注意一些事项。首先,宝宝可能会用克氏针固定手指,需要在4-6周后取下。其次,手术部位在未完全愈合之前不能接触水,家长应尽量保持宝宝的环境凉爽,减少出汗量。一般来说,伤口需要6-8周时间才能完全愈合。
在日常生活中,我们经常遇到家长因为担心孩子在幼儿园被嘲笑而寻求并指矫形手术。实际上,手术效果的好坏取决于两个关键因素:手术方式的选择和术后的康复锻炼。以一例复杂的多指伴并指手术为例,我们在选择手术方式时进行了深入的研究和讨论。考虑到孩子的当前状况和未来发展,我们决定去除较短的手指,并分开较长的中指和环指。虽然这项手术具有一定的难度,但我们运用独特的方法成功完成了手术,孩子的手指长度和关节功能都恢复良好。然而,手部矫形不仅仅依赖于手术。术后的康复锻炼同样重要。无论手术大小,患者都需要在医生的指导下尽早开始康复锻炼,以便更快地恢复手部功能。家长在指导孩子进行康复锻炼时应保持耐心,鼓励孩子使用手术后的手,直到他们习惯并能够自如地使用它。作为医生,我们的责任是精心设计手术方案,尽力使手术效果达到最佳。作为家长,监督和指导孩子进行术后的康复锻炼同样重要。只有这样,孩子的手指外形和功能才能得到理想的恢复。
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在处理环小指并指的情况下,考虑到两指长度的不一致,优先进行分指手术是非常必要的。这样做可以避免短小指对长环指生长的影响,防止出现屈曲畸形。手术过程中,设计并实施双翼皮瓣重建指蹼,通过两指间掌背侧锯齿样切口,成功分离并指。术后,采用三周不换药的包扎方式,有效减轻了孩子的疼痛感受。三个月后随访,家长提供的图片显示,重建的指蹼效果良好,功能恢复满意。随着时间的推移,瘢痕也会逐渐减轻。
小儿手心畸形综合征,又称为先天性手部畸形,是一种常见的儿科疾病,主要表现为手部结构异常,如手指并指、手指短小、手部弯曲等。在武汉夏季,由于高温潮湿的气候特点,这种疾病的预防和治疗尤为重要。预防措施:1. 孕期保健:孕妇应避免接触有害物质,如化学品、农药等,保持良好的饮食习惯,定期进行产前检查。2. 早期发现:家长应密切关注孩子的手部发育情况,一旦发现异常,应及时就医。3. 健康生活:保持家庭卫生,避免孩子接触到可能引发疾病的物品。4. 饮食调整:合理安排孩子的饮食,保证营养均衡,避免过多摄入刺激性食物。治疗策略:1. 保守治疗:对于轻度的手心畸形,可通过物理治疗、矫形器等方法进行矫正。2. 手术治疗:对于严重的病例,可能需要通过手术治疗,如手指延长术、手指矫正术等。3. 康复训练:术后进行康复训练,帮助孩子恢复手部功能。4. 心理支持:给予孩子心理上的关爱和支持,帮助他们树立信心。
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小儿手部畸形,包括多指和并指,是手足外科中最常见的疾病之一。这种疾病通常与遗传有关。下面,我们将分享一些通过社交媒体寻求帮助的案例。对于每一位来到我们这里接受治疗的孩子,我们都会提供最好的手术治疗方案,以改善他们的外观和功能,并让父母们安心。在治疗前,小儿手部畸形多指和并指的症状可能会影响孩子的日常生活和自尊心。然而,通过专业的医疗团队和先进的治疗技术,我们可以帮助这些孩子恢复正常的手部功能和外观。治疗后,孩子们可以期待看到显著的改善。他们将能够更好地完成日常任务,并且在社交环境中更加自信。我们的目标是为每一位患者提供个性化的治疗方案,以满足他们独特的需求和期望。
2018年3月7-10日,来自34个国家地区的学者和专家在香港红磡 Harbour Grand Kowloon举行了三年一度的世界手及上肢先天畸形大会。该会议由香港手外科协会承办,吸引了众多知名教授的参与,包括Michael Tonkin、Terry Light、Alain Gilbert、Steven Hovius、Paul Smith、Neil F.Jones和Scott Oishi等。本次大会围绕畸形分类、基础研究、多指、并指、多关节挛缩、上尺桡关节融合、桡侧纵列缺损、足趾移植术治疗先天畸形、拇指发育不良、过度增殖疾病、手指畸形、扳机指、儿童康复等领域进行了深入探讨和交流。与会者分享了各自在先天畸形治疗方面的最新研究成果和临床经验,共同推动该领域的发展。此次大会还提供了一个平台,让年轻医生了解新动态、结交新朋友,并学习到国内外学者严谨的工作态度和学风。通过这样的交流和学习,年轻医生将更好地服务于那些需要帮助的畸形儿童,提高治疗效果,改善他们的生活质量。
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我曾经是一名成功的商人,生活过得轰轰烈烈。然而,命运总是喜欢开玩笑。一次意外的车祸让我失去了右手的部分功能,手指之间的并指使我无法完成日常生活中的许多任务。我的自信心受到了极大的打击,开始变得消沉和孤独。在朋友的推荐下,我尝试了线上问诊。通过京东互联网医院的图文问诊功能,我联系了一位专业的医生。医生详细询问了我的病情,并查看了我提供的X光片。最终,医生建议我进行手术治疗,并指出恢复期大约需要3个月的时间。我对手术的效果和医保报销问题非常关心。医生解释说,虽然并指手术可以改善我的生活质量,但由于它被归类为整形美容手术,通常不在医保报销范围内。然而,具体情况还需要我向当地社保部门咨询。在医生的指导下,我决定进行手术。手术后,我按照医生的建议进行康复训练,逐渐恢复了手指的灵活性。虽然过程中有过挫折和困难,但我始终坚持下来。现在,我已经完全康复,重新找回了生活的乐趣和自信心。
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巨指(趾)症是一种罕见的先天性疾病,会导致婴儿的手指或脚趾异常生长,远大于正常大小。这种情况并非癌症,但可能会影响受影响手或脚的使用。巨指(趾)症通常在出生时就存在,并且可能伴随着并指(两根手指合并在一起)或僵硬和弯曲的现象。症状包括受影响的手指或脚趾明显大于其他手指或脚趾,可能是静止型的(与其他手指或脚趾以相同速度生长)或进展型的(生长速度比其他部分快)。目前,科学家仍不清楚巨指(趾)症的具体原因,但它似乎与母亲在怀孕期间的行为无关,也不会从父母传给子女。然而,巨指(趾)症可能与其他疾病和综合症同时出现,例如神经纤维瘤症、血管畸形、多发性软骨瘤、硬化症和马富奇氏综合症。诊断巨指(趾)症通常需要X光检查和可能的核磁共振成像(MRI),以获取受影响组织的详细信息。治疗的目标是确保患者的手或脚具有最大的功能和最佳的外观。轻度病例可能只需要随时间观察,而更严重的情况可能需要手术。手术可能包括切除皮肤及皮下增生脂肪组织减容术、指骨缩容术或截指术等组合程序。巨指(趾)症患儿的长期前景取决于个体情况和疾病的严重程度。虽然手术可以改善外观和功能,但受影响的手指或脚趾可能仍然在外观和活动上有所不同。
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