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宝宝免疫缺陷病是一种较为罕见的疾病，主要分为先天性和继发性两种类型。先天性免疫缺陷病是由遗传因素决定的，目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗、免疫替代疗法等方法缓解症状，提高生活质量。继发性免疫缺陷病则是由其他疾病或因素引起的，如感染、药物、自身免疫性疾病等。这类疾病的治疗相对简单，可以通过药物治疗得到治愈和改善。对于先天性免疫缺陷病患儿，除了药物治疗外，还可以采用以下治疗方法：1. 转移因子疗法：将正常人的免疫细胞输注给患儿，帮助其恢复免疫功能。2. 胸腺素治疗：适用于胸腺发育不良的患儿，可促进胸腺发育，提高免疫功能。3. 胚胎肝移植术：适用于严重免疫缺陷的患儿，可替代患儿自身的免疫系统。4. 胚胎胸腺移植术：适用于胸腺发育不良的患儿，可促进胸腺发育，提高免疫功能。5. 骨髓移植术：适用于严重免疫缺陷的患儿，可替代患儿自身的免疫系统。对于继发性免疫缺陷病患儿，如系统性红斑狼疮、干燥综合症等自身免疫性疾病，治疗的关键在于控制原发病。专业风湿病学家会根据患者的具体情况调整治疗方案，以恢复体内的免疫力。免疫力低下的患者需要注意以下几点：1. 调整生活习惯：保持规律作息，避免熬夜。2. 健康饮食：多吃蔬菜水果，实现营养均衡，补充适量的维生素和蛋白质。3. 合理运动：适当的运动可以提高免疫力。4. 补充水分：及时补充水分，保持身体水分平衡。5. 保持良好的心态：保持乐观的心态，有助于提高免疫力。
近年来，随着医疗科技的不断发展，HIV病毒感染的治疗取得了显著的进步。近日，强生旗下杨森公司宣布，其研发的HIV复方药Rezolsta（达芦那韦/考比司他）获得欧盟委员会（EC）的批准，用于18岁及以上HIV-1感染成人的治疗。Rezolsta是一种每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒复方药物，由达芦那韦和考比司他组成。其中，达芦那韦是一种蛋白酶抑制剂，能够阻断HIV病毒复制的关键步骤；考比司他则是一种药效动力学增强剂，可以提高达芦那韦的血药浓度，增强其抗病毒效果。此前，Rezolsta已获得加拿大批准，品牌名为Prezcobix。目前，该药正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。值得一提的是，欧盟委员会还批准了Prezista（达芦那韦）的两个标签适应症扩展：一是批准每日一次剂量的达芦那韦/利托那韦联合其他抗逆转录病毒药物，用于3-12岁ARV初治儿科群体；二是批准考比司他作为达芦那韦的备用增效剂，联合其他ARV用于18岁及以上患者群体。Prezista是由杨森公司开发的一种蛋白酶抑制剂，常与利托那韦和其他HIV药物联合用药。Tybost（考比司他）是由吉利德公司开发的一种药效动力学增强剂，于2013年9月获欧盟批准。Tybost旨在作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦和地瑞那韦的增强剂，作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分，用于HIV-1成人感染者的治疗。Rezolsta的获批，为HIV感染者提供了更多治疗选择，有助于提高患者的生活质量。
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免疫缺陷病，顾名思义，是指人体免疫系统功能出现缺陷，导致机体抗感染能力下降，容易受到病原体侵袭的一种疾病。免疫细胞，如淋巴细胞、吞噬细胞和中性粒细胞，以及免疫分子，如可溶性因子、白细胞介素、补体、免疫球蛋白和细胞膜表面分子，在免疫缺陷病患者中均可能出现异常。 免疫缺陷病可分为原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。原发性免疫缺陷病是由于基因突变或缺失导致的，而继发性免疫缺陷病则可能由感染、营养不良、肿瘤、药物、放疗、化疗等因素引起。人类免疫缺陷病毒（HIV）感染会导致获得性免疫缺陷综合征（AIDS），也是一种免疫缺陷病。 免疫缺陷病患者常常出现反复感染、乏力、虚弱等症状。常见的感染包括呼吸道感染、胃肠道感染、皮肤感染等。严重者还可能出现败血症、脑膜炎、骨关节感染等全身性感染。因此，对免疫缺陷病患者进行密切监测，及时发现并处理感染至关重要。 治疗免疫缺陷病的关键在于控制感染、增强免疫力。针对不同的病原体，医生会根据病情选择合适的抗生素、抗病毒药物或抗真菌药物进行治疗。此外，免疫球蛋白替代疗法、免疫调节剂等也是常用的治疗方法。 免疫缺陷病患者在日常生活中也需要注意以下几点： 1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。 2. 注意个人卫生，勤洗手，避免接触病原体。 3. 避免前往人群密集的场所，减少感染的风险。 4. 定期进行体检，及时发现并处理感染。 5. 积极配合医生进行治疗，遵循医嘱。 免疫缺陷病是一种复杂的疾病，需要患者、医生和社会的共同努力。通过科学的预防和治疗，可以有效控制病情，提高患者的生活质量。
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免疫缺陷病，顾名思义，是指人体免疫系统出现功能障碍，导致机体抵抗力下降，容易受到病原微生物侵袭的一种疾病。这种疾病可能是由于免疫系统发育不完善，也可能是后天因素导致免疫系统受损。免疫缺陷病可分为两大类：原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病。原发性免疫缺陷病多与遗传因素有关，例如联合免疫缺陷病、性连锁无丙种球蛋白血症等；而继发性免疫缺陷病则多与后天因素有关，如感染、药物、肿瘤、自身免疫性疾病等。免疫缺陷病的临床表现多种多样，常见的症状包括反复感染、生长发育迟缓、皮肤病变、器官功能障碍等。其中，反复感染是最常见的症状，如肺炎、支气管炎、中耳炎、皮肤感染等。针对免疫缺陷病的治疗，主要包括以下几种方法：1. 免疫替代治疗：对于严重免疫缺陷病患者，可以通过输注免疫球蛋白、血浆等替代品来提高机体免疫力。2. 免疫调节治疗：通过使用免疫调节剂，如糖皮质激素、环孢素等，来调节机体的免疫功能。3. 针对性治疗：根据感染病原体的不同，采取相应的抗病毒、抗细菌、抗真菌等治疗措施。4. 支持性治疗：对于合并器官功能障碍的患者，给予相应的支持治疗，如呼吸支持、营养支持等。免疫缺陷病患者在日常生活中应注意以下几点：1. 保持良好的个人卫生习惯，勤洗手、勤换衣物，避免接触病原体。2. 避免去人群密集的场所，减少感染风险。3. 加强营养，提高机体抵抗力。4. 积极配合医生的治疗，定期复查。免疫缺陷病是一种严重的疾病，但通过早期诊断、规范治疗，患者仍然可以获得良好的预后。
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近年来，随着环境污染、基因缺陷和食物结构改变的加剧，免疫性疾病在儿童中的发病率逐年上升。常见的免疫性疾病包括自身免疫病、免疫缺陷病和过敏性疾病等。这些疾病对孩子的健康成长造成了严重影响，家长需要引起高度重视。自身免疫病是指免疫系统错误地攻击自身组织，导致一系列炎症性疾病。常见的自身免疫病包括过敏性紫癜、川崎病、红斑狼疮和幼年特发性关节炎等。免疫缺陷病是指免疫系统发育不全或功能异常，导致机体抵抗力下降，容易感染各种病原体。过敏性疾病是指机体对某些物质过度敏感，产生异常免疫反应，引起过敏症状。针对免疫性疾病的治疗，首先需要明确病因，避免盲目使用抗生素。对于自身免疫病，治疗目标是抑制异常免疫反应，缓解症状，改善生活质量。常见的治疗方法包括免疫抑制剂、生物制剂和中药等。对于免疫缺陷病，治疗目标是提高免疫力，预防感染。常见的治疗方法包括免疫球蛋白替代治疗、骨髓移植和基因治疗等。对于过敏性疾病，治疗目标是减少过敏原暴露，抑制过敏反应。常见的治疗方法包括抗组胺药、糖皮质激素和脱敏治疗等。除了药物治疗，日常保养也是预防和治疗免疫性疾病的重要环节。家长应该注意以下几点：1. 保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠，避免过度劳累。2. 注意饮食均衡，避免过敏原，加强营养摄入。3. 增强体质，提高免疫力，适当进行体育锻炼。4. 定期体检，及时发现和干预免疫性疾病。5. 积极配合医生治疗，遵循医嘱，按时用药。
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广东省艾滋病疫情以珠三角地区为主，性传播成为主要传播途径，其中同性性传播比例快速上升。感染者中，外省籍流动人口比例近半。广东省疾控中心艾滋病预防所所长林鹏在宣讲会上介绍了广东省艾滋病疫情的情况。2012年，广东省新报告艾滋病病毒感染者和病人6454例，其中病毒感染者4746例，艾滋病病人1708例，分别比去年同期增加10.2%和12.1%。累计报告病毒感染者36763例，病人12763例。广东省艾滋病病毒感染者和病人呈逐年上升趋势。珠三角地区成为艾滋病疫情重灾区，其中阳江、深圳、广州、江门、云浮等市感染者比例较高。1996年之前，艾滋病感染病例主要集中粤东地区，主要原因是外国旅游探亲者，尤其是新马泰游客回国后感染性伴侣。广东省艾滋病病毒感染者中，男性感染者比例约为4：1，女性为21.3%。全球男女感染者比例约为1：1，随着艾滋病在中国的流行扩大，女性感染者比例逐渐上升。性传播成为广东省艾滋病最主要的传播途径。2007年，广东省病毒感染者中，因注射毒品感染者超六成，因性行为感染者不到四成。而到了2012年，注射毒品感染者不到两成，性行为感染者超过八成。值得注意的是，2012年同性传播导致感染的比例占24.6%，尤其是男男同性传播比例逐渐升高。2012年与2007年相比，病例数增长了15倍。珠三角6城市数据显示，2007年前，男男同性传播均低于5%，而2012年东莞已攀升到22.9%。
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淋巴癌，作为免疫系统恶性肿瘤，近年来发病率逐年上升，已成为威胁人类健康的一大杀手。据统计，我国淋巴癌患者发病率已达到十万分之九，且每年以4%的速度增长。了解淋巴癌的诱因和早期信号，对于预防和治疗具有重要意义。一、淋巴癌的五大诱因1. 饮食因素：长期摄入高酸性食物、高脂肪、高热量等不健康饮食，会降低人体免疫力，增加淋巴癌风险。2. 环境因素：长期接触致癌化学物质、放射性物质、病毒感染等，可能导致淋巴癌发生。3. 免疫系统异常：免疫缺陷、自身免疫性疾病等，可能增加淋巴癌风险。4. 生活习惯：过度疲劳、长期熬夜、缺乏运动等，会降低人体免疫力，增加淋巴癌风险。5. 遗传因素：家族中有淋巴癌患者，可能增加遗传风险。二、淋巴癌的早期信号1. 持续性淋巴结肿大：颈部、腋窝、腹股沟等部位的淋巴结肿大，且无红、热、痛等症状。2. 发热：不明原因的持续性低热，且抗生素治疗无效。3. 乏力、消瘦：短期内出现明显体重下降、乏力等症状。4. 咳嗽、呼吸困难：淋巴癌侵犯肺部时，可能出现咳嗽、呼吸困难等症状。5. 腹部肿块：淋巴癌侵犯腹部器官时，可能出现腹部肿块、腹痛等症状。三、淋巴癌的治疗方法淋巴癌的治疗方法主要包括化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等。治疗方案需根据患者具体情况制定。四、预防淋巴癌的措施1. 健康饮食：保持饮食均衡，多吃蔬菜、水果、粗粮等，少吃高脂肪、高热量食物。2. 戒烟限酒：吸烟、饮酒等不良生活习惯会增加淋巴癌风险。3. 适度运动：保持适量运动，增强体质，提高免疫力。4. 保持良好心态：保持积极乐观的心态，避免过度疲劳。5. 定期体检：定期进行体检，早期发现淋巴癌。
近年来，艾滋病和乙型肝炎病毒（HBV）的防治工作取得了显著进展。然而，这两种疾病仍然是全球范围内的重要公共卫生问题。为了攻克这些难题，国内外医药公司纷纷投入大量研发资源。近日，Hookipa Biotech与吉利德科学公司达成研发合作，共同开发治疗HIV和HBV的创新疗法。Hookipa是一家专注于主动免疫疗法的生物技术公司，其TheraT和Vaxwave技术基于沙粒病毒载体，在肿瘤和传染病治疗领域展现出巨大潜力。此次合作，吉利德将获得Hookipa的TheraT和Vaxwave技术的专有权，用于治疗HIV和HBV。根据协议，吉利德将预付1000万美元，并在完成指定的开发、监管和商业里程碑后获得总计可达4亿美元的里程碑式付款。吉利德在HIV和HBV治疗领域具有丰富的研发经验，其产品在临床应用中取得了良好的疗效。Hookipa的疫苗技术在临床1期试验中已表现出良好的安全性和免疫原性，与吉利德的产品有望发挥协同作用。双方的合作将为患者带来更多治疗选择，助力全球HIV和HBV防治事业。艾滋病和乙型肝炎病毒感染后，患者需要长期服用抗病毒药物，以控制病毒复制和降低疾病风险。然而，部分患者对现有药物存在耐药性，导致治疗效果不佳。此次合作有望开发出新型疗法，为患者提供更多治疗选择。Hookipa公司CEO Joern Aldag表示，吉利德是全球领先的医药公司，此次合作是对Hookipa独特免疫技术的认可。吉利德研究执行副总裁Bill Lee博士也表示，双方的合作将为患者带来更多治疗选择，助力全球HIV和HBV防治事业。
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免疫缺陷病，顾名思义，是由于免疫系统发育不完善或功能缺陷导致的疾病。这类疾病可以分为原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病两大类。原发性免疫缺陷病通常与基因异常有关，例如先天性普通变异免疫缺陷病、重症联合免疫缺陷病等。这类疾病会导致体内免疫细胞和免疫因子的减少，从而影响免疫系统的正常功能。治疗这类疾病的方法主要包括补充缺失的免疫因子，如丙种球蛋白等。继发性免疫缺陷病则可能由于感染、恶性肿瘤、药物或化疗等原因引起。例如，系统性红斑狼疮、干燥综合征等自身免疫病，以及白血病患者在接受化疗后都可能出现免疫缺陷。治疗这类疾病需要针对病因进行综合治疗，例如调整药物、控制感染等。免疫缺陷病患者需要特别注意日常保养。首先，要保证均衡饮食，避免食用增强光敏感作用的食物，如紫云英、油菜、无花果等。其次，要保证高蛋白饮食，多吃鸡蛋、瘦肉等富含蛋白质的食物。免疫缺陷病是一种需要长期治疗的疾病，患者需要定期到医院就诊，接受专业医生的指导和治疗。在我国，免疫缺陷病的主要治疗科室包括感染科、风湿科、血液科等。总之，免疫缺陷病是一种需要引起重视的疾病。通过了解其病因、治疗方法以及日常保养，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。
想象一下，当您面对以下选择题时，您会如何选择？ 以下哪种疾病是您最不想面对的？ A. 艾滋病（AIDS） B. 癌症晚期 小编真的无法做出抉择，A和B都是我最不想面对的，可偏偏世事无常，感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者患癌症的风险增加。在这些患者中，肺癌、肛门癌、霍奇金淋巴瘤、口腔或咽喉癌等非HIV相关恶性肿瘤已成为HIV感染者死亡的主要原因之一。 由于药物相互作用和细胞毒性药物的免疫抑制特性，传统的细胞毒性治疗在HIV感染患者中存在局限性。那么，最新、最热的免疫治疗是否可行呢？可HIV感染患者通常被排除在免疫治疗的临床研究之外，AIDS+晚期癌症患者使用免疫检查点抑制剂（ICI）的临床试验数据很少。 近日，Cook MR及Kim C对这些文献进行了系统的回顾，最终结果发表在《JAMA Oncology》上。通过检索pubmed文献及国际大会报道摘要，该系统性回顾研究共收纳13篇文献及4篇大会摘要，以评价ICI治疗HIV感染和晚期癌症患者的安全性和有效性。 研究发现，ICI治疗HIV感染+晚期癌症患者一般耐受性良好。在70例患者中有6例（8.6％）出现3级及以上免疫相关不良事件，包括胰岛素依赖性糖尿病、结肠炎、肌炎和肝炎。使用抗PD-1和抗CTLA-4抗体联合治疗的患者更容易发生3级或更高级别的免疫相关不良事件。 治疗相关不良反应与艾滋病毒载量或CD4细胞计数的不良变化无关。34名患者记录了治疗前后的HIV病毒载量变化。其中28名基线时检测不到HIV载量的患者中，有26名患者（93％）的艾滋病毒仍被抑制。在基线检测到HIV载量的6名患者中，5名患者的病毒载量减少。25名记录了治疗前后的CD4细胞计数变化，开始ICI治疗后，其中14名患者（56％）CD4细胞计数增加，11名患者（44％）CD4细胞计数减少。CD4细胞计数的变化平均值为12.3（28.5）/μL（-290至296 /μL）。 ICI对HIV感染+晚期癌症患者有较明显的抗肿瘤活性。有45名患者对ICI治疗有反应。23例非小细胞肺奥（NSCLC）患者中有7例（30％）出现客观缓解，11例黑素瘤患者中有3例（27％）出现客观缓解，8例Kaposi肉瘤患者中有5例（63％）出现客观缓解。 艾滋病毒感染的存在似乎与ICI治疗的疗效差异无关。接受过系统治疗的HIV感染NSCLC患者的ORR为26%，未接受系统治疗患者的ORR为50%。 总的来说，这些研究表明了ICI可能在治疗HIV感染中起作用。大多数研究未报道PD-L1表达及肿瘤突变负荷（TMB），因此，无法评估PD-L1表达或TMB与ICI抗肿瘤疗效的关系，这需要在更大的研究中去验证。一些ICI治疗HIV感染癌症患者的临床试验正在进行中，这些试验的结果将进一步阐明ICI治疗对HIV感染癌症患者的安全性和有效性。 根据本系统综述的结果，在缺乏明确的前瞻性数据表明不利的风险效益比的情况下，ICI疗法可能是艾滋病晚期癌症患者的一种可行的治疗选择。 由于该系统评价的局限性，希望不久的将来能有前瞻性试验阐明ICI治疗HIV感染癌症患者的抗病毒疗效。 参考文献： Cook MR， Kim C. Safety and Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitor Therapy in Patients With HIV Infection and Advanced-Stage Cancer： A Systematic Review. JAMA Oncol. 2019 Feb 7.
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