科普文章
点击查看
近年来，科学家们对人类大脑的进化之谜进行了深入研究。一项新的研究发现，人类的脑容量之所以较大，可能与下巴肌肉的发育有关。这一看似滑稽的观点，却揭示了人类进化历程中的一个重要秘密。研究发现，大约240万年前，人类发生了一次基因突变，导致颌肌的生长速度放缓。这一变化使得颅骨失去了对大脑的束缚，从而使得大脑得以自由发育。美国宾夕法尼亚大学的科学家在研究肌肉营养失调时，发现了这一重要发现。他们发现，一种名为MYH16的蛋白质对于灵长类动物的颌肌生长至关重要。与其他灵长类动物相比，人体内形成MYH16蛋白质的基因缺少两个关键的碱基对。这一基因突变可能发生在240万年前，随后人类便开始出现。科学家们还通过对黑猩猩、短尾猴和大猩猩等灵长类动物的颅骨进行比较，发现这些动物的颅骨上都有大的凸起，而这些凸起处正是颌肌生长的地方。人类摆脱了发达的颌肌，颅骨逐渐进化成现代的圆形。然而，这一发现也引发了一些争议。有科学家认为，颅骨上的凸起并没有束缚灵长类动物的大脑发育。黑猩猩的大脑在3岁时就发育成熟，而其颅骨上的凸起到8岁时才会出现。尽管存在争议，但这一研究为我们了解人类大脑的进化提供了新的视角。未来，科学家们将继续深入研究，以期揭示人类大脑进化的更多秘密。
点击查看
服务已开始。我，一个普通的上班族，因为脊髓小脑性共济失调这个病症，开始了我的互联网问诊之旅。那天，阳光明媚，我打开了电脑，轻轻一点，便与一位来自精神科的专业医生进行了线上交流。医生很细心，他首先提醒了我一些诊疗注意事项，然后询问了我的病情是否稳定，以及是否有药物不良反应。我如实地告诉了他我的情况，病情稳定，没有不良反应。随后，医生又详细地询问了我一些与病症相关的问题，如药物过敏史、近期体检报告等。在确认我没有特殊需求后，他为我开具了处方。当看到“处方已送达药师审核”的消息时，我的心情既期待又紧张。终于，当“处方已使用”的消息出现时，我知道，我可以开始用药了。在用药期间，我严格按照医生的建议服用药物，并且注意观察身体的变化。虽然病症没有立刻得到改善，但我相信，只要坚持下去，一定会有所好转。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效。在这里，我感受到了医生的专业和关爱，也感受到了科技给我们的生活带来的改变。感谢这位医生，感谢互联网医疗，让我在病症面前不再无助。
点击查看
脊髓小脑变性症是一种罕见的神经系统疾病，其诊断和鉴别诊断对于患者的治疗和预后至关重要。一、鉴别诊断1. Friedreich共济失调：这是脊髓小脑变性症的一种常见类型，通常在儿童和青少年时期发病。患者通常表现为步态不稳、上肢共济失调、呐吃和智力减退。腱反射消失，并有大纤维传导的感觉丧失。常见弓形足、脊柱侧凸和进行性心肌病变。2. 小脑共济失调：这种疾病通常在30-50岁之间发病，病理变化局限于小脑以及偶尔下橄榄体。临床上只有小脑功能障碍的体征。3. 多系统萎缩：这是一种罕见的神经系统疾病，共济失调是其主要症状之一。患者还可能出现强直、锥体外系症状、感觉障碍、下运动神经元症状和自主神经功能障碍。某些家族中可发生视神经萎缩、色素沉着性视网膜炎、眼肌瘫痪和痴呆。4. 共济失调-毛细血管扩张症：这是一种罕见的遗传性疾病，患者可能出现共济失调、毛细血管扩张和发育迟缓等症状。5. 线粒体多系统疾病：这是一种罕见的疾病，患者可能出现共济失调、眼肌瘫痪、心脏传导阻滞以及肌病等症状。二、诊断方法脊髓小脑变性症的诊断主要依靠临床表现、神经影像学和实验室检查。医生会根据患者的症状和体征，结合影像学和实验室检查结果，进行综合判断。三、治疗建议脊髓小脑变性症目前尚无特效治疗方法，主要的治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括药物治疗、康复训练、心理支持等。
点击查看
脊髓变性是一种常见的神经系统疾病，其症状与病情严重程度密切相关。在临床中，脊髓变性病变多与脊髓外伤、脊髓肿瘤以及非肿瘤样病变有关。这些病变导致脊髓出现压迫症状，患者在早期通常会出现以下症状： 1. 疼痛：脊髓变性患者常常会感到背部、腰部或下肢疼痛，疼痛程度因人而异。 2. 肢体麻木：患者可能会出现下肢麻木、无力，甚至出现肌肉萎缩。 3. 感觉功能障碍：患者可能出现感觉异常，如麻木、蚁走感、烧灼感等。 4. 肌力下降：患者可能出现肌力下降，甚至出现瘫痪。 脊髓压迫症状是由于各种性质的病变，包括自身原因以及外部因素引起脊髓、脊神经根及其血管受压所致。在晚期或病情严重的情况下，患者可能会出现呼吸、心跳功能抑制，甚至危及生命。 针对脊髓变性，治疗方式主要包括以下几种： 1. 抗感染治疗：针对炎症性因素导致的脊髓变性。 2. 血管内治疗：针对缺血、缺氧的脊髓血管病导致的脊髓变性。 3. 维生素补充：针对缺乏维生素B1、维生素B12等导致的脊髓变性。 4. 基因调控治疗：针对先天性基因突变、染色体异常导致的脊髓变性。 此外，脊髓病变患者应多食用富含高蛋白、高维生素及容易消化的食物，注意营养搭配，提高食欲。同时，减少食用刺激性强的食品，如辣椒、洋葱等。 脊髓变性患者应选择专业医院和科室进行治疗，如神经内科、神经外科等，以便得到及时、有效的治疗。
我最近的舌头感觉不太灵活，大概有半个月了。我去了***互联网医院做了核磁检查，结果显示脑白质脱髓鞘改变。于是我来到了北京，希望能够得到进一步的检查和治疗。在与医生助理沟通后，我知道了问诊会持续两天，还有教授助理会将我的情况转达给教授。我非常感激他们的专业和耐心。我向他们说明了我已经带来了核磁共振片和12项血液检查报告单。医生告诉我，需要看一下核磁共振片，同时我的血糖有点高，可能需要面诊。我非常着急，但医生告诉我他下周二和周四下午在特需门诊出诊，9号诊室。我立刻约了上去，心里觉得稍微安心了一些。我非常感谢医生和医生助理，他们的耐心和专业让我感到很安心。我知道我还有很多检查和治疗要做，但至少我找到了一个可以信赖的医生团队。
近年来，随着科学技术的不断发展，人们对大脑的认知越来越深入。近日，美国贝勒医学院的研究人员发现，通过抑制小鼠大脑中一种名为PKR的分子活性，可以显著提高小鼠的学习和记忆能力，这一发现为开发提高人类记忆力的药物提供了新的思路。研究人员发现，PKR分子原本被认为是一种病毒感染的感受器，但其在大脑中的作用一直不为人知。通过对小鼠进行基因操作，抑制PKR分子的活性，研究人员发现，这些小鼠在学习空间记忆任务中表现出色，只需一次训练就能记住平台的位置，而正常小鼠则需要多次重复训练。进一步的研究发现，抑制PKR分子的活性可以增强脑细胞的兴奋性，促进神经元之间的信息交流。这种作用是通过γ干扰素（一种与免疫力有关的分子）介导的，γ干扰素可以抑制γ-氨基丁酸（GABA）神经元的活性，从而增强突触活性。此外，研究人员还发现，PKR抑制剂（一种可以抑制PKR活性的小分子）可以模拟这种作用，从而提高小鼠的记忆能力。这为开发提高人类记忆力的药物提供了新的思路。这一研究结果表明，PKR分子在学习和记忆过程中发挥着重要作用。未来，通过进一步研究PKR分子及其相关机制，有望开发出治疗认知障碍的药物，帮助那些记忆力下降的人恢复记忆能力。
在这个快节奏的社会，人们的生活压力越来越大，健康成为了备受关注的话题。随着互联网技术的发展，线上问诊已经成为了人们获取医疗服务的新方式。某日，一位患者在河南新乡市感到头疼不适，经过CT检查发现脑部有异常情况。他通过***互联网医院进行线上问诊，向神经外科医生咨询治疗方案。医生通过患者提供的胶片和描述，判断病情不严重，给予了患者安心的建议。医生的专业判断和耐心沟通，让患者放下了心中的担忧。患者对医生的细心和贴心表示感谢，重新找回了健康的信心。
点击查看
脊髓小脑变性症，又称为脊髓小脑共济失调，是一种以运动障碍为主的遗传性疾病。该疾病主要影响小脑及其相关的神经通路，导致患者出现平衡障碍、协调能力下降、肢体震颤等症状。脊髓小脑变性症的确切病因尚不明确，但研究表明，遗传因素在疾病的发生中起着重要作用。根据遗传方式的不同，脊髓小脑变性症可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等类型。除了遗传因素外，一些环境因素也可能诱发脊髓小脑变性症。例如，病毒感染、氧化应激、代谢紊乱等。这些因素可能破坏神经细胞，导致疾病的发生和发展。目前，脊髓小脑变性症尚无根治方法，主要的治疗手段包括药物治疗、康复训练和基因治疗等。药物治疗主要针对症状进行缓解，如抗癫痫药物、肌肉松弛剂等。康复训练旨在提高患者的运动能力、平衡能力和生活质量。基因治疗则是未来治疗脊髓小脑变性症的重要方向。对于脊髓小脑变性症患者，日常生活中应注意以下几点：1. 保持良好的心态，积极配合治疗。2. 避免过度劳累，保持充足的休息。3. 适当进行康复训练，提高生活自理能力。4. 注意饮食，保持营养均衡。5. 定期复查，及时了解病情变化。
那是一个普通的周二，八岁的明明突然觉得头疼得厉害，头晕得几乎无法站立。明明记得，这已经是近两个月来第三次头疼头晕了。在父母的陪伴下，我们来到了南京市儿童医院进行就诊。医生***耐心地询问了明明的症状，并仔细查看了他的脑电图和血项检查结果。尽管这些结果都显示正常，但医生并没有急于下结论。他建议我们进行头颅核磁共振检查，以便更全面地了解情况。几天后，结果出来了，医生告诉我们，明明的头颅核磁共振显示小脑下蚓部有轻度畸形。这解释了明明之前的一些症状，但同时也带来了新的疑问：为什么明明会突然出现下肢无力的症状呢？医生再次耐心地解释，小脑下蚓部轻度畸形通常是先天性的，但为了进一步了解明明的症状，他建议我们进行脊髓核磁共振、四肢体感诱发电位及神经肌电图等检查。由于这些检查需要排队，我们决定先在当地进行检查。然而，检查结果显示，明明的症状在加重。医生再次提醒我们，如果症状持续加重，应立即办理住院检查。在明明的病情出现反复时，医生***始终保持着耐心和细致。他不仅给予了专业的医疗建议，还给予了我们极大的心理支持。在医生的指导下，我们最终决定到南京市儿童医院进行进一步的检查和治疗。这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的优势。不仅方便快捷，更重要的是，我们得到了专业、周到的医疗服务。我相信，在医生***的帮助下，明明一定会战胜病魔，恢复健康。
那天，我拖着疲惫的身躯，走进了京东互联网医院。心里满是焦虑，因为最近父亲的病情突然加重。他走路不稳，头晕，四肢无力，还伴有手麻的症状。医生***亲切地询问了我父亲的病史，详细地查看了他提供的头部核磁和颈椎病手术的相关资料。 医生***的态度温和，让我感到很安心。他耐心地询问了我父亲的症状，包括头懵、四肢无力、右手大拇指和食指发麻等。当我说出这些症状已经持续了半年多，最近两个星期才严重时，医生***的表情变得更加严肃。 医生***建议我带着父亲去当地三甲大医院神经内科就诊，完善腰穿、肌电图检查。他告诉我，这种症状可能与家族遗传性脊髓小脑病变有关，这是一种遗传变性病，目前西医的治疗有限，但可以通过营养神经的药物和康复治疗来控制疾病进展。 医生***还告诉我，如果确诊，可能会有遗传的风险。他建议我进行基因检测，以便更好地了解家族成员的健康状况。在中医方面，医生***认为我父亲的舌偏淡，苔黄，可能是脾虚湿热，可以服用中药调理。 在医生***的指导下，我带着父亲开始了治疗之路。虽然前方充满了未知，但我知道，有医生***这样的专业人士在，我们一定能够战胜病魔。
展开更多
