古县人民医院
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
科普文章
我是一名新晋的妈妈，我的宝宝出生11天了。最近，我带他去做了甲功五项检查，结果显示T3、T4降低，tsh升高。作为一个初为人母的我，看到这样的结果，心中充满了焦虑和恐慌。我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些解决方案。通过搜索长尾词“儿童肾虚怎么治疗”，我了解到这种情况可能与肾虚有关。于是，我决定寻求专业医生的帮助。我来到了京东互联网医院，通过线上问诊的方式，向一位资深的儿科医生咨询了我的问题。医生首先询问了我孕期的甲功情况，并了解到我的甲功正常，父母的甲状腺功能也都正常。然后，医生告诉我，新生儿的甲功数值波动较大，T3、T4降低，tsh升高并不一定意味着有问题，需要结合其他检查结果和临床表现来判断。医生建议我两周后再次复查甲功，并关注宝宝的生长发育情况。在与医生的交流中，我也向他提出了心电轴右偏110度的问题。医生解释说，这种情况在六岁以下的儿童中是正常的生理现象，不必过于担心。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也减轻了我的焦虑和恐慌。
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新生儿疾病筛查是确保儿童健康成长的重要环节。以下将详细介绍新生儿疾病筛查中常见的疾病表现、北京夏季的家庭预防策略以及治疗建议。一、新生儿疾病筛查的表现新生儿疾病筛查主要针对以下几种疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、唐氏综合症、囊性纤维化、先天性肾上腺皮质增生症等。这些疾病在新生儿时期可能没有明显症状，但通过筛查可以早期发现并进行治疗。二、北京夏季的家庭预防策略1. 注意新生儿饮食：母乳喂养是首选，如需人工喂养，应选择合适的配方奶粉。夏季气温高，应注意奶粉的储存和冲泡，避免变质。2. 保持室内通风：夏季气温高，应保持室内通风，降低室内温度，预防新生儿中暑。3. 防止蚊虫叮咬：夏季蚊虫较多，应注意防止蚊虫叮咬，以免传播疾病。4. 注意个人卫生：保持新生儿皮肤清洁，定期更换尿布，预防皮肤感染。5. 定期体检：按照医生建议，定期为新生儿进行体检，以便及时发现并治疗疾病。三、治疗建议1. 苯丙酮尿症：早期诊断后，应严格控制饮食，避免摄入苯丙氨酸，同时补充酪氨酸，确保新生儿健康成长。2. 先天性甲状腺功能减退症：确诊后，应终身服用甲状腺激素替代药物，维持正常的甲状腺功能。3. 唐氏综合症：目前尚无特效治疗方法，但早期干预可以改善患儿的智力发育和日常生活能力。4. 囊性纤维化：目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗、基因治疗等方法缓解症状。5. 先天性肾上腺皮质增生症：确诊后，应终身服用皮质醇类药物，以维持正常的生理功能。
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新生儿先天性甲状腺功能减低症是一种常见的内分泌疾病。其临床表现包括生理性黄疸延迟，皮肤硬肿，哭声嘶哑，吸吮力差，以及前囟门增大。生理性黄疸延迟是由于胆红素代谢异常，皮肤硬肿是因为甲状腺激素缺乏导致的水肿，哭声嘶哑可能与喉部肌肉发育不全有关，吸吮力差则影响喂养，前囟门增大是脑细胞发育迟缓的迹象。诊断通常通过血清TSH、FT4检测进行，必要时进行基因分析。治疗主要是甲状腺素替代疗法，需在医生指导下调整剂量。家长需关注孩子的生长发育，确保营养均衡和充足休息。对于新生儿，如果出现生理性黄疸延迟、皮肤硬肿、哭声嘶哑、吸吮力差、前囟门增大等症状，应及时就医，以排除先天性甲状腺功能减低症的可能。
新生儿疾病筛查是一种在新生儿出生后不久进行的医学检查，旨在早期发现和治疗一些可能对婴儿健康产生严重影响的疾病。在西安秋季，随着天气逐渐变凉，家庭预防措施和治疗策略显得尤为重要。以下是一些新生儿疾病的介绍以及相关的家庭预防及治疗策略。新生儿疾病筛查通常包括以下几种疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、囊性纤维化等。1. 家庭预防措施： - 加强孕期保健，定期进行产检，以确保母婴健康。 - 提高家庭卫生意识，保持室内空气流通，预防呼吸道感染。 - 注意营养均衡，孕期及哺乳期妇女应多摄入富含维生素和矿物质的食物。 - 避免接触有害物质，如二手烟、化学药品等。2. 治疗策略： - 早期诊断：新生儿出生后，尽快进行相关疾病的筛查。 - 早期治疗：一旦确诊，立即开始治疗，以减轻疾病对婴儿的影响。 - 长期管理：对于一些慢性疾病，如先天性甲状腺功能减退症，需要进行长期管理，包括药物治疗和定期复查。西安秋季，家庭预防及治疗策略如下： - 注意保暖，预防感冒。 - 避免带孩子去人多拥挤的公共场所，减少交叉感染的风险。 - 加强室内通风，保持空气新鲜。 - 定期带孩子进行健康检查，关注生长发育状况。
我还记得那个夜晚，我的心像被一只无形的手紧紧攥住。14天大的女儿被诊断出先天性甲状腺功能减低症，医生说她需要用药。作为一个新手妈妈，我感到无助和恐惧。我们夫妻和一胎都没有甲状腺问题，为什么会发生在我们的二胎身上？我开始疯狂地搜索相关信息，试图找到答案。网上有各种说法，有人说可以用中药调理，有人说需要长期服用西药。我越看越迷茫，不知道该相信谁。最终，我决定寻求专业的医疗帮助。我在京东互联网医院上预约了一位儿科专家。通过视频问诊，医生详细解释了先天性甲状腺功能减低症的病因、症状和治疗方案。他告诉我，尽早用药可以减少对身体发育的影响，但也可能会对智力产生一定的影响。虽然这听起来很可怕，但我知道这是我们必须面对的现实。在医生的指导下，我们开始给女儿服用药物，并定期进行复查。虽然过程中有很多担忧和困惑，但我们始终坚持下来。现在，女儿已经长大了，虽然智商评分可能低于正常水平，但她依然是一个聪明、活泼的孩子。我们为她感到骄傲，也感谢医生和京东互联网医院的帮助。
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美人鱼综合症，又称先天性甲状腺功能减退症，是一种常见的儿科疾病。这种疾病主要发生在新生儿和婴幼儿阶段，由于甲状腺激素分泌不足，导致患儿生长发育迟缓、智力低下等症状。在银川秋季，由于天气变化，家庭成员应提高警惕，采取相应的预防措施，以降低患病风险。一、家庭预防措施1. 孕期保健：孕妇在孕期应定期进行产检，特别是甲状腺功能检查，确保母婴健康。2. 孕妇营养：保证孕妇摄入足够的碘，有助于预防胎儿甲状腺功能减退症。3. 早期筛查：新生儿出生后，应尽快进行新生儿甲状腺功能筛查，以便及早发现并治疗。4. 生长发育监测：家长要关注孩子的生长发育情况，如发现异常应及时就医。5. 日常护理：保持室内空气流通，避免孩子长时间处于潮湿环境中，以防感冒等疾病。二、治疗策略1. 甲状腺激素替代治疗：通过给予甲状腺激素替代药物，如左甲状腺素钠片等，以补充体内缺乏的甲状腺激素。2. 生长发育支持治疗：针对患儿的生长发育情况，采取相应的支持治疗，如营养支持、运动疗法等。3. 教育干预：对于智力低下的患儿，应进行早期教育干预，以促进智力发展。4. 心理支持：给予患儿及其家庭心理支持，帮助他们树立信心，积极面对疾病。三、注意事项1. 定期复查：患儿在接受治疗期间，应定期复查甲状腺功能，以确保治疗效果。2. 饮食调理：患儿在饮食上要注意均衡营养，避免摄入过多刺激性食物。3. 预防感染：加强患儿个人卫生，预防感染等并发症。4. 心理关爱：关注患儿心理需求，给予关爱和支持。通过以上措施，可以有效预防和治疗美人鱼综合症，保障儿童健康成长。
自上个月起，北京推出了新生儿筛查结果短信通知服务，家长可实时收到筛查结果，对于异常结果会收到提示。北京市新生儿疾病筛查涵盖先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性听力异常、心脏病和髋关节脱位五种疾病。对于异常结果的新生儿，医务人员会电话通知家长进行复查，并提供定期随访和治疗。本市户籍苯丙酮尿症患儿可享受免费治疗奶粉，外市户籍人口享受化验免费优惠。自2009年6月1日起，北京市为新生儿提供免费疾病筛查，今年筛查范围已扩大至常住人口。
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新生儿疾病筛查是保障儿童健康成长的重要措施。以下是一些常见的新生儿疾病的筛查表现，以及在上海春季这一特定季节下的家庭预防及治疗策略。新生儿疾病筛查的表现通常包括：1. 生理性黄疸：新生儿出生后2-3天内出现黄疸，但黄疸程度较轻，通常在1-2周内自行消退。2. 红细胞增多症：新生儿出生后血液红细胞计数过高，可能导致新生儿出现呼吸困难、面色苍白等症状。3. 新生儿溶血症：新生儿出生后出现黄疸、贫血、肝脾肿大等症状。4. 先天性甲状腺功能减退症：新生儿出生后出现喂养困难、体重增长缓慢、反应迟钝等症状。5. 先天性肾上腺皮质增生症：新生儿出生后出现脱水、休克、高钠血症等症状。在上海春季，家庭预防及治疗策略如下：1. 注意保暖：春季天气变化较大，要特别注意新生儿的保暖，避免感冒。2. 合理喂养：保证新生儿充足的营养摄入，避免喂养不足或过度喂养。3. 观察病情：密切观察新生儿的病情变化，如出现异常症状应及时就医。4. 定期体检：按照医生的建议，定期为新生儿进行体检，及时发现并治疗潜在疾病。5. 注意家庭卫生：保持家庭卫生，避免新生儿感染疾病。
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新生儿疾病筛查是保障婴幼儿健康的重要措施之一。在北京春季，随着气温的逐渐回暖，一些新生儿疾病可能会更加显著。以下是对新生儿疾病的介绍以及相关的家庭预防及治疗策略。新生儿疾病筛查主要包括以下几种疾病：先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、囊性纤维化等。这些疾病在新生儿期可能没有明显症状，但如果不及时治疗，会对孩子的生长发育造成严重影响。在家庭预防方面，以下是一些建议：1. 孕期保健：孕妇应定期进行产前检查，包括必要的血常规、尿常规等，以排除可能影响新生儿健康的疾病。2. 产后护理：新生儿出生后，家长应密切观察孩子的健康状况，如出现异常情况应及时就医。3. 健康饮食：家长应确保孩子摄入均衡的营养，避免过量摄入某些食物，如高苯丙氨酸食物，以降低苯丙酮尿症等疾病的发生风险。4. 免疫接种：按照国家免疫规划，按时为孩子接种疫苗，预防相关疾病。5. 定期体检：新生儿出生后，应定期进行健康体检，以便及时发现并治疗疾病。在治疗策略方面，以下是一些建议：1. 早期诊断：新生儿疾病筛查的目的是尽早发现疾病，以便尽早开始治疗。2. 个体化治疗：根据孩子的具体病情，制定个体化的治疗方案。3. 长期管理：一些新生儿疾病需要长期治疗和管理，家长应积极配合医生进行治疗。4. 心理支持：对于患有新生儿疾病的孩子，家长应给予足够的关爱和支持，帮助他们树立信心，克服困难。
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新生儿遗传代谢病的发病率相对较高，大约为5%-10%，遗传代谢病是指由于遗传缺陷所致的一组异质性疾病，新生儿患有遗传代谢病的类型主要包括戈谢病、先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症以及小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。1、戈谢病：是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变，导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，进而造成叶酸代谢异常，使患儿出现骨骼改变、面色苍白、精神萎靡、生长发育落后的表现。新生儿期发病率约为1/6000，晚期发病率可达到1/4000；2、先天性甲状腺功能减退症：大多数为散发性，少数由于甲状腺发育异常、甲状腺激素合成酶缺陷，以及下丘脑-垂体病变等原因所致。新生儿期发病率约为5%-10%，早产儿、低出生体重儿、新生儿窒息，以及患有糖尿病母亲的新生儿发病率较高；3、苯丙酮尿症：是常见的常染色体遗传性氨基酸代谢缺陷疾病，是一种可治愈的遗传代谢病。新生儿期发病率约为1/1000，在发病早期，新生儿一般无明显症状，3-6个月时开始出现症状，包括生长缓慢、智力发育障碍、小头畸形、前额突出、眼睑及颜面部水肿等，1岁后逐渐出现智能发育障碍；4、小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变，导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，造成不同程度的溶血性贫血，临床表现为贫血、黄疸、皮肤和巩膜黄染、肝脾肿大等症状。新生儿遗传代谢病是一种可以治愈的疾病，早期诊断、早期治疗可以使患儿症状得到改善，同时也能够减少并发症的发生，延长患儿生存时间。
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