涪陵区普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

余更生
可处方 余更生 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3146 平均响应: 2小时
擅长:具有丰富的临床经验,从事儿科临床工作39年,曾任重庆医科大学附属儿童医院特需(涉外)门诊部主任/内科主任医师,全国优秀住培管理工作者。具有丰富的临床经验,尤其擅长生长发育评估问题包括儿童矮小症,性早熟、肥胖等问题诊断与处理和长期随访。
钟家蓉 在线医生
可处方 钟家蓉 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 5561 平均响应: 1小时
擅长:1. 呼吸道疾病 如慢性咳嗽,哮喘,鼻炎。 2. 各种心脏病、川崎病,原因不明胸痛、胸闷、叹气、乏力等。 3. 腹泻、腹痛、急性胃肠炎、慢性胃炎、营养缺乏。
李穗
可处方 李穗 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1472 平均响应: 30分钟
擅长:成人及小儿鼾症,睡眠呼吸暂停,扁桃体腺样体肥大,嗓音咽喉疾病诊治,近年来已完成扁桃体腺样体切除,腭咽成形,舌根消融及舌根悬吊2000余例。
夏耘秋
可处方 夏耘秋 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 90 平均响应: 3小时
擅长:常见皮肤病,特应性皮炎,小儿常见的皮肤病有热疹、接触性皮炎、手足口病、过敏性皮炎、荨麻疹、猩红热、玫瑰疹等。小儿呼吸系统疾病:上呼吸道感染,支气管炎,肺炎、肺结核等
董文辉
可处方 董文辉 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 72 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见疾病,新生儿肺炎,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症,新生儿缺氧缺血性脑病等等
刘银
可处方 刘银 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 478 平均响应: 1小时
擅长:新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、新生儿脑瘫、新生儿黄疸、新生儿溶血、新生儿败血症、新生儿产伤性疾病、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征。新生儿窒息,黄疸,ABO溶血,Rh溶血,败血症,颅内出血。早产儿,低出生体重儿,新生儿呼吸窘迫综合征,急性呼吸窘迫综合征,支气管肺发育不良。食物蛋白过敏过敏,母乳过敏。早产儿脑损伤,颅内出血,宫外发育迟缓。巨细胞感染,肝炎,胆道闭锁,贫血,消化道出血,便血,呕血,消化道畸形(食道闭锁,膈疝,肠旋转不良),新生儿坏死性小肠结肠炎。红斑,血管瘤,尿布皮炎,念珠菌皮炎等
叶泽慧
可处方 叶泽慧 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 346 平均响应: 2小时
擅长:儿童呼吸道常见疾病的诊治,包括上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、慢性咳嗽、哮喘等常见疾病的治疗。
杨林
可处方 杨林 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 111 平均响应: 2小时
擅长:发热、咳嗽、腹泻、惊厥、喉炎、肺炎、川崎病、传单、喉炎
徐均平
可处方 徐均平 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 228 平均响应: -
擅长:重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。
李陈渝
可处方 李陈渝 主任医师
三级甲等 重庆市中医院
好评率: 100% 接诊量: 516 平均响应: -
擅长:擅长于中西医结合诊治中风、失眠、头痛、痴呆、癫痫、帕金森病,尤其对各类常见的睡眠障碍,如失眠、鼾症、睡眠呼吸暂停、昼夜节律异常、睡眠有关的运动障碍、不宁腿综合征和发作性睡病等有深入研究。主持市级以上科研课题4项,获国家专利2项,发表SCI及高质量核心期刊论文20余篇。
疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病,病因主要为基因染色体的缺失或突变(父源性染色体部分缺失,母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位)。它具有一组特殊而复杂的症状,可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常,常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等,少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容(双额间距窄、杏仁眼等)等症状。本病无法治愈,只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差,多数患者死于并发症[1]。
重庆市的小儿内科专家们长期致力于普拉德-威利综合征的研究和治疗。作为一项罕见的遗传性疾病,普拉德-威利综合征需要精细的诊断和个性化的治疗方案。重庆市的多家知名医院都设有小儿内科,拥有丰富的临床经验和先进的医疗设备。在这里,患者可以得到最专业的诊疗服务。同时,重庆市的小儿内科医生也积极推广在线问诊,方便患者在家中就能获得专家的意见和建议。无论是线下就诊还是在线咨询,重庆市的小儿内科团队都会全力以赴,帮助普拉德-威利综合征患者改善生活质量。
患友问诊

3岁11个月小胖威利患者,需用呼吸机,咨询呼吸机适用性及治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

十岁孩子被诊断为小胖威利综合征,家长担心孩子是否还能长高,如何治疗?患者女性10岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

9岁女孩从小就胖,父母体型标准,孩子身高125,患有脑瘫,康复训练中,希望减肥。患者女性9岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

我的宝宝5个月大,哭不出声音,特别白、软和瘦,喉咙里好像有痰。是什么原因?患者男性6天

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

新生儿肺炎、肌张力低、吃得不好的孩子,检查出15号染色体突变,疑似Prader-Willi综合征。患者男性27天

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

宝宝出生时吸允无力,肌张力低,体重48斤,老说饿能吃,语言不好,担心是小胖威利综合征。请问医生如何判断和处理?患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

孩子21个月,体重38斤,走路胆小,翻身爬困难,担心智力及运动发育问题。患者女性1岁4个月

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

孩子3岁和11岁,咨询补钙方法和食物补钙建议。患者女性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

夫妻双方染色体检查,疑问普拉德-威利综合征是否需要检查染色体。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21

宝宝体重增长缓慢,混合喂养,大便量多,辅食摄入少,精神状态良好,有口水疹。患者女性1岁

接诊医生:
  
2024-11-14 06:23:21
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