京东互联网医院药师团队
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科普文章
在过去的27年里，我一直在与进行性肌营养不良这个罕见病作斗争。我的身体逐渐失去了力量，腰部和双下肢已经完全无法动弹，连双上肢的抬举都变得困难起来。然而，我依然保持着顽强的意志，坚毅地面对着这个疾病。2012年的一次住院经历，让我接受了肌肉活检、肌电图和基因检测，希望找到治疗的方向。然而，病情并没有得到根本性的改善，我仍然需要依赖轮椅生活。曾经在20多年前求医于***医院，接受过大灸、梅花针和口服药物治疗，但随着时间的推移，疗效逐渐减弱，我对治疗的希望也变得渺茫。如今，我向着***主任寻求帮助，希望了解这些年是否有新的治疗进展，是否有更适合我的康复方法。我知道自己的病情已经相当严重，但依然抱着一线希望，期待着能够重拾健康的一天。
在这个快节奏的生活中，很多人都会遇到失眠的困扰。作为一个患者，我也曾经历过这样的困扰。四年前，我因焦虑抑郁开始服用黛力新，但近两年时不时出现失眠的情况，尤其在去年十月份更加严重，整晚都无法入睡。虽然情绪整体还算不错，但仍然影响了我的睡眠质量。最近一周的情况也是如此，有时整晚难以入睡，有时只能睡几个小时。即使入睡了也很容易醒来，需要一个多小时才能再次入睡。这种莫名其妙的失眠让我感到困扰。在医生的指导下，我开始自测情况，并根据医生建议逐步调整药物和生活作息。医生建议我调理情绪，配合行为认知疗法，适当增加运动，培养兴趣爱好。如果想尽快改善睡眠，可以增加助眠药物的使用。通过与医生的沟通和治疗，我逐渐恢复了正常的睡眠，重新享受到了优质的生活。医生的耐心和细心让我感到温暖，也让我对医疗行业充满信心。
我在1月初出现头晕症状，随后去医院检查发现血压偏高，经CT检查结论为腔隙性脑梗死。医生开具了坎地沙坦酯分散片和天舒胶囊的处方。经过一个月的治疗，血压恢复正常，于2月初停药。现在每天早晨自我测量血压，高压在108-125之间，低压在七八十。我一直在服用天舒胶囊，因为我还有几十年的血管性头疼，发作时一般不吃药。我想知道是否需要长期服用天舒胶囊。
在这个快节奏的社会里，人们的生活压力越来越大。特别是在健康方面，人们更加注重自己和家人的健康问题。最近，我有一个朋友向我倾诉了他家中一个非常棘手的问题，关于他两岁的儿子的健康情况。这位朋友的儿子，2012年出生，从小就有肌肉无力、行动缓慢的情况。两岁时做过初步检查，结果显示肌营养不良，但没有基因缺失。近两个月以来，这个小男孩的病情愈发严重，甚至已经不能站立，只能躺在床上，连自己的衣食都无法自理。对于这个情况，我朋友非常焦虑和无助，不知道应该如何处理。于是，他决定通过互联网医院进行线上问诊，希望能得到专业医生的建议和帮助。在问诊过程中，医生对这个小男孩的病情进行了详细评估，并给出了专业的治疗方案。医生耐心细致地解答了朋友的各种疑问，让他感受到了专业和关怀。通过这次线上问诊，我朋友对孩子的病情有了更清晰的认识，也知道了该如何帮助孩子走出困境。希望这个小男孩能早日康复，重新站起来，享受健康快乐的童年。
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我是一名患有重症肌无力30多年的患者，在24年前曾接受左下肢延长手术后病情加重。经过医生的诊断，我开始服用强的松15颗，随着病情稳定，逐渐减少到隔天一颗，如此维持了20年左右。然而，病情后来又加重，医生建议我服用他克莫司胶囊（早晚各三颗）和嗅呲斯的明片（每天三次一次一颗），但仍时常感到无力，让我深感烦恼。对于这种情况，我很担心是否有特效药可以根治，希望得到医生的专业建议和治疗方案。
我在网上问诊了一位医生，主要是因为最近总是失眠，而且总觉得焦虑。医生非常耐心地与我沟通，询问了我的情况，包括看书的时间以及睡眠情况。医生告诉我，这些症状可能与我的性格有关，但也提醒我要注意身体健康，建议我可以尝试中药调理。在医生的建议下，我测量了心跳和呼吸次数，并得到了一份处方。通过网上药师的审核，我成功预约了药品。整个问诊过程非常顺利，医生的专业和耐心让我感到很满意。
我最近在网上看到有关褪黑素的一些信息，我对它的用法和剂量有些疑惑，于是决定向医生进行咨询。我在京东互联网医院上找到了一位医生，医生非常友善地接待了我，并告诉我需要详细描述我的问题。在我描述完我的疑惑后，医生很快回复了我的信息，并提醒我需要在医生指导下用药。我继续询问了一些关于褪黑素的剂量和副作用的问题，医生非常耐心地给我解答，并告诉我长期服用褪黑素会产生依赖性，不建议长期使用。最后，医生提醒我如果还有其他医药问题需要咨询，可以继续留言给他。我对医生的解答和建议感到非常满意，感谢医生的耐心解答。
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我妈妈多年来一直有肌肉萎缩的问题，病情越来越严重，尤其在天气变冷的时候，她的手脚甚至开始出现麻木的情况。我们曾去过医院，但医生只是告诉我们这个病情是由基因变异引起的，目前没有特效药物可以治疗，只能通过吃一些保健品来维持。这让我非常焦虑和无助，我不知道应该怎样帮助妈妈，也不清楚病情会不会进一步恶化。所以我特地来这里寻求医生的帮助，想了解是否有办法可以延缓病情的恶化，或者是否有药物可以控制病情。经过医生的评估，最终确定了我妈妈患有肢带型肌营养不良2B型。医生告诉我，虽然病情可以通过一些治疗方法得到控制，但建议第一次治疗最好是住院治疗，这样可以更准确地评估病情并制定准确的治疗方案。医生的专业态度让我感到非常安心，我决定带妈妈前去面诊。我非常感谢医生的帮助和建议，这让我对妈妈的病情变得更加有信心。我收到了医生的建议，会尽快带妈妈前去医院面诊。我相信在医生的指导下，妈妈的病情一定会得到更好的控制和治疗。
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我爸爸是帕金森，这个病到底能不能治疗好？这是我内心一直挂念的问题。帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，虽然目前无法根治，但通过合理的治疗和管理，可以有效控制症状，延缓疾病进展，提高生活质量。作为一名医疗行业知识丰富的专业人员，我了解到，帕金森病患者需要综合治疗，包括药物治疗、康复训练、手术治疗等多种方式，以达到控制症状，减轻患者痛苦的目的。在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，通过药物调节、物理治疗、手术等方式来帮助患者尽可能地减轻症状，延缓病情发展。同时，患者和家属也需要积极配合，并定期到医院进行复诊，及时调整治疗方案。需要提醒患者的是，治疗帕金森病需要时间和耐心，不能心急求成。同时，患者在治疗过程中也需要积极配合医生的治疗方案，保持良好的心态和生活习惯，这对于疾病的控制和管理至关重要。
我母亲患有运动神经元病，近期病情有所加重，右臂出现无力和肌肉萎缩的症状，同时右腿也出现活动缓慢的情况。在过去的治疗中，她一直在服用利鲁唑药物，但目前病情已经有所发展，需要寻求更多的治疗手段。我在网上咨询了一名医生，医生非常耐心地了解了母亲的病情并给出了专业的建议。医生提到，除了药物治疗外，还可以考虑中医治疗手段，如针灸、推拿等，同时也需要继续关注病情的发展，及时调整治疗方案。在整个咨询过程中，医生非常细心地为母亲解答了我的疑虑，让我感到很安心。最后，医生还提醒我，医生的建议只是参考，如果需要诊疗还是需要前往医院就诊。
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