渝中区21-三体综合征[Down综合征]专家

余更生
可处方 余更生 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3146 平均响应: 2小时
擅长:具有丰富的临床经验,从事儿科临床工作39年,曾任重庆医科大学附属儿童医院特需(涉外)门诊部主任/内科主任医师,全国优秀住培管理工作者。具有丰富的临床经验,尤其擅长生长发育评估问题包括儿童矮小症,性早熟、肥胖等问题诊断与处理和长期随访。
钟家蓉 在线医生
可处方 钟家蓉 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 5561 平均响应: 1小时
擅长:1. 呼吸道疾病 如慢性咳嗽,哮喘,鼻炎。 2. 各种心脏病、川崎病,原因不明胸痛、胸闷、叹气、乏力等。 3. 腹泻、腹痛、急性胃肠炎、慢性胃炎、营养缺乏。
黎友伦
可处方 黎友伦 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 398 平均响应: 1小时
擅长:呼吸衰竭,早期肺癌,肺结核
杨林
可处方 杨林 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 111 平均响应: 2小时
擅长:发热、咳嗽、腹泻、惊厥、喉炎、肺炎、川崎病、传单、喉炎
李穗
可处方 李穗 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 1472 平均响应: 30分钟
擅长:成人及小儿鼾症,睡眠呼吸暂停,扁桃体腺样体肥大,嗓音咽喉疾病诊治,近年来已完成扁桃体腺样体切除,腭咽成形,舌根消融及舌根悬吊2000余例。
董文辉
可处方 董文辉 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 72 平均响应: 15分钟
擅长:儿科常见疾病,新生儿肺炎,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症,新生儿缺氧缺血性脑病等等
徐均平
可处方 徐均平 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 228 平均响应: -
擅长:重庆大学附属三峡医院儿童保健科,毕业于石河子大学临床医学系;从事儿科工作十余年,通过了重庆市住院医师儿科专业规范化培训(3 年);曾在深圳市儿童医院进修儿童语言(语言发育迟缓、语言构音异常、口吃)相关问题;新冠疫情期间参加新冠一线救治工作;擅长:儿童常规体检、儿童行为异常、营养不良、身材矮小、性早熟、多动症、抽动障碍、语言发育迟缓、语言构音异常、口吃、步态异常相关疾病诊治。
刘银
可处方 刘银 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 478 平均响应: 1小时
擅长:新生儿疾病、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、新生儿脑瘫、新生儿黄疸、新生儿溶血、新生儿败血症、新生儿产伤性疾病、新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征。新生儿窒息,黄疸,ABO溶血,Rh溶血,败血症,颅内出血。早产儿,低出生体重儿,新生儿呼吸窘迫综合征,急性呼吸窘迫综合征,支气管肺发育不良。食物蛋白过敏过敏,母乳过敏。早产儿脑损伤,颅内出血,宫外发育迟缓。巨细胞感染,肝炎,胆道闭锁,贫血,消化道出血,便血,呕血,消化道畸形(食道闭锁,膈疝,肠旋转不良),新生儿坏死性小肠结肠炎。红斑,血管瘤,尿布皮炎,念珠菌皮炎等
应林燕
可处方 应林燕 副主任医师
好评率: 98% 接诊量: 398 平均响应: -
擅长:擅长小儿上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、支气管哮喘、婴幼儿反复喘息、慢性咳嗽、反复呼吸道感染疾病、难治性肺炎、间质性肺病等诊治。
李陈渝
可处方 李陈渝 主任医师
三级甲等 重庆市中医院
好评率: 100% 接诊量: 516 平均响应: -
擅长:擅长于中西医结合诊治中风、失眠、头痛、痴呆、癫痫、帕金森病,尤其对各类常见的睡眠障碍,如失眠、鼾症、睡眠呼吸暂停、昼夜节律异常、睡眠有关的运动障碍、不宁腿综合征和发作性睡病等有深入研究。主持市级以上科研课题4项,获国家专利2项,发表SCI及高质量核心期刊论文20余篇。
疾病介绍:唐氏综合征又称21三体综合征,是人类最早被确定也是最常见的染色体病,母亲年龄越大,生育的孩子发生率越高。唐氏综合征患者的主要症状为智能落后、特殊面容(眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等)和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。唐氏综合征重在预防,目前尚无有效治疗方法,可通过长期的教育和培训,帮助患者掌握一定的自理和生活能力。患者多智力低下,多数患者无法存活至成年,部分患者可存活至成年,男性多无生育能力,少数女性可有生育能力,但在30岁后容易出现老年痴呆性症状,总体预后不良。
在重庆,新生儿科是处理21-三体综合征(也称为Down综合征)等疾病的专业科室。重庆的新生儿科医生们拥有丰富的经验和专业知识,能够提供最好的治疗和关怀。对于那些需要就21-三体综合征或其他相关疾病进行咨询的家长来说,重庆的新生儿科提供了方便的在线问诊服务。通过这种方式,家长可以从重庆的新生儿科专家那里获得及时、专业的建议和指导。无论您身处重庆的哪个角落,新生儿科的在线问诊服务都能让您与重庆的专家保持紧密联系,确保您的孩子得到最好的照顾。
患友问诊

21-三体高风险,寻求确诊方法患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

21三体高风险,担心孩子健康,咨询羊水穿刺及治疗方式。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

32岁头胎,唐筛21三体高风险,无创plus低风险,21三体检测值接近参考范围,担心羊穿风险。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

怀孕三次,唐筛21三体综合征高风险,无创筛查选择哪种较好?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

中唐三体筛查结果仅显示21-三体,其他结果正常,询问风险及数值意义。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

21三体综合征筛查结果异常,35岁二胎,询问检查结果及后续处理。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

产检发现21染色体重复,担心是否严重及需不需要染色体检查。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

孕早期无创DNA检测数值偏高,担心21-三体综合症,已预约羊水穿刺。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

妊娠18周,孕检发现21-三体综合征高风险,甲胎蛋白低。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47

唐氏筛查结果显示低风险,但21-三体值稍高,需咨询是否进行无创DNA检测。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-05 20:32:47
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