京东互联网医院药师团队
乐平市临港中心卫生院
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科普文章
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我曾经是一个充满活力的人，直到有一天，我的身体开始出现了一些奇怪的症状。起初，我只是觉得疲劳，总是想睡觉。但随着时间的推移，我的情况变得越来越糟。我的尿液开始变得浑浊，偶尔还会有血丝。我的医生告诉我，这可能是肾功能不全的迹象。我感到非常害怕和无助，毕竟这是一个严重的健康问题。在我最需要帮助的时候，我找到了一个在线医生平台。通过这个平台，我能够与一位专业的医生进行交流。我们讨论了我的症状和病史，并决定进行一系列的检查。结果显示，我的肾脏确实受到了损害，需要立即采取行动。医生建议我开始服用百令胶囊，这是一种中药配方，据说可以帮助改善肾功能。同时，医生也警告我说，我的情况很复杂，因为我还在服用环孢素来治疗慢性再生障碍性贫血。环孢素对肾脏有损伤，所以我需要特别小心。在接下来的几个月里，我坚持服用百令胶囊，并定期与医生进行在线咨询。虽然我仍然面临许多挑战，但我开始感觉到一些改善。我的尿液变得清澈了，我的体力也逐渐恢复了。最重要的是，我不再感到那么孤独和无助，因为我知道有一个专业的医生团队在支持我。这次经历教会了我很多东西。首先，它让我意识到，即使在最困难的时刻，也有希望和帮助。其次，它让我更加珍惜我的健康和生命。最后，它让我感激那些无私地为我们服务的医生和医疗工作者。他们的专业知识和关心是我们在黑暗中的一盏明灯。
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我从未想过，自己会在网上找医生看病。可当慢性再生障碍性贫血的症状越来越明显时，我不得不寻求新的解决方案。起初，我对互联网医院持怀疑态度，担心无法得到专业的医疗服务。但是，当我在京东互联网医院上与一位经验丰富的医生进行图文问诊时，我的顾虑被一一打消。医生耐心地听我描述症状，询问了我的生活习惯和饮食情况。他们建议我进行中医肾虚调理，并推荐了一些药品。尽管我对中医的了解不多，但医生的解释让我感到安心和信任。在医生的指导下，我开始服用钙尔奇D，并注意了日常的饮食和休息。随着时间的推移，我的症状逐渐减轻，体力也在恢复。这个经历让我意识到，互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们更好地管理自己的健康。
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我还记得那天，手术室的灯光刺眼，医生们的口罩遮住了他们的表情。我紧张地躺在手术台上，心脏像要跳出胸膛。包皮环切手术，对于我来说是一个巨大的挑战。手术结束后，医生告诉我要注意休息，保持伤口清洁，一个星期左右就会结痂。可是一周过去了，我的伤口还是没有任何变化，心里开始有些慌了。我决定去京东互联网医院咨询一下。打开手机，点开京东互联网医院的APP，很快就和一位医生进行了图文问诊。医生问我手术后多久了，我说已经一个星期了。然后我又补充道：“但是伤口还没有结痂。”医生安慰我说：“时间太短了，半个月左右才会开始结痂。”我有些失望，毕竟我已经等了一个星期了。医生继续解释：“脱钉后才会开始结痂，通常是在十二天左右。”我问医生有没有什么办法可以提前结痂，医生摇头说：“没有，需要耐心等待。”我又问医生，十二天的时候还会不会脱钉，医生说：“可能会，概率大约是百分之四十。”我有些担心，问医生什么时候可以洗澡，医生说：“一个月左右。”我很惊讶，因为之前做手术的医生不是和我说十天左右就可以洗澡了吗？医生解释说：“因为容易感染，所以需要等待一个月。”我问医生为什么要等那么久，医生说：“因为伤口还没有完全愈合，洗澡可能会引起感染。”我点头表示理解，决定继续按照医生的建议进行恢复。在接下来的几天里，我每天都用碘伏擦拭伤口，保持清洁。虽然伤口还没有结痂，但我已经开始感受到一些变化。伤口周围的皮肤开始变硬，颜色也逐渐变深。我知道，这是恢复的好兆头。我想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相分享经验，共同度过这个难关。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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变应性亚败血症综合征（ASAS）是一种罕见的小儿疾病，其病因尚未完全明确。目前，学者们普遍认为该病可能与细菌感染和变态反应有关。其中，链球菌和葡萄球菌感染被认为是主要的感染源。此外，支原体、病毒等也可能引发该病。在发病机制方面，免疫机制在其中扮演着重要角色。研究表明，滑膜组织中存在淋巴细胞、浆细胞和滤泡，滑液和血清中存在可溶性抗原抗体复合物，类风湿因子水平升高，补体水平降低等，都提示了免疫反应的存在。此外，代谢异常也可能是发病机制之一。目前，针对ASAS的治疗主要包括对症治疗和免疫调节治疗。对症治疗包括退热、抗感染、抗过敏等。免疫调节治疗主要包括糖皮质激素、环磷酰胺等药物。此外，康复训练和心理支持也是重要的治疗手段。由于ASAS是一种罕见病，因此早期诊断和早期治疗至关重要。家长和医生应密切关注患儿的病情变化，及时就医。以下是针对ASAS的预防建议：加强儿童营养，提高免疫力。避免接触已知的过敏原。注意个人卫生，预防感染。定期进行健康检查。
我总是出汗，手脚、睡觉、稍微活动一下就大汗淋漓。这种情况从小就有，家人和朋友都说我是“火体质”，但我总觉得这不是正常现象。尤其是近年来，我的慢性再生障碍性贫血被诊断出来后，出汗问题更严重了。每次出门都要带一大包纸巾，生怕在公共场合尴尬。我听说六味地黄丸可以补肾，改善体质，于是决定在京东互联网医院咨询一下。夜班值班医生接待了我，问了我的血常规结果和慢性再生障碍性贫血的诊断时间。得知我的血常规结果未提示贫血，医生建议我再次复查，并详细询问了我的用药史和过敏史。在确认我没有严重药物过敏史或不良反应后，医生告诉我可以尝试六味地黄丸，但要注意用药安全，遵循说明书上的用法用量和注意事项。同时，医生也提醒我，出汗问题可能与多种因素有关，包括生活习惯、环境等，建议我平时注意清淡饮食，避免辛辣刺激食物，保持良好的休息和锻炼习惯，增强体质。我感谢医生的建议，并决定按照医嘱尝试六味地黄丸。同时，我也开始调整自己的生活方式，尽量避免熬夜和过度劳累，保持心情愉快。希望通过这些努力，我的出汗问题能够得到改善。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，大家是怎么处理的呢？
本文报道了一例50岁男性患者，初诊为重型再生障碍性贫血（SAA）伴甲状腺乳头状癌。由于患者血象持续低下，无法承受甲状腺手术，选择进行异基因造血干细胞移植。移植后，患者的骨髓增生活跃，嵌合率100%，甲状腺癌未见明显进展，并于14个月后行甲状腺腺叶切除术，术后恢复良好。该例报告提示，异基因造血干细胞移植可能是SAA伴甲状腺乳头状癌的有效治疗选择。在移植前，患者接受了FC+ATG预处理方案，并使用西罗莫司+霉酚酸酯(MMF)+短程甲氨喋呤(MTX)预防移植物抗宿主病（GVHD）。移植后，患者继续口服西罗莫司和吗替麦考酚酯预防GVHD。西罗莫司不仅可以抑制T淋巴细胞活化及增殖防治GVHD，还通过mTOR信号通路靶向抑制肿瘤细胞生长。本例报告强调了在SAA伴实体肿瘤的治疗中，异基因造血干细胞移植的重要性。同时，西罗莫司的使用也为预防GVHD和抑制肿瘤细胞生长提供了新的思路。
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再生障碍性贫血是一种血液系统疾病，根据其起病缓急可以分为两种类型：急性型和慢性型。急性型再生障碍性贫血的特点是起病急、进展迅速，常以出血和感染发热为首发症状。病初贫血可能不明显，但随着病程发展，会呈现进行性恶化。几乎所有患者都有出血倾向，其中60%以上会出现内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且难以控制。病程中几乎所有患者都会出现发热，通常是由于感染引起的，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如果仅采用一般性治疗，大多数患者在一年内死亡。相比之下，慢性型再生障碍性贫血的起病缓慢，以贫血为首发和主要表现；出血多限于皮肤黏膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分患者迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再生障碍性贫血的临床表现，称为慢性再生障碍性贫血急变型。
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我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我发现自己的颈椎曲度变直了，像一根直木棍，毫无生机。我匆忙地打开手机，搜索“颈椎直了能用颈托治好吗？”这时，京东互联网医院的页面映入眼帘。我犹豫了一下，还是点了进去。毕竟，网上说什么都有，总得找个专业人士问问清楚。“您好，我是医生**，很高兴由我为您提供咨询服务。”屏幕上出现了医生的头像和一行文字。我深吸一口气，开始了我的咨询之旅。“你好，”我打字道，“我颈椎直了，用一个东西能治好吗？”“？？？”我等待着医生的回复，心中充满了焦虑和不安。终于，医生回复了：“颈椎曲度变直是不容易纠正的。”我的心一下子沉了下去。难道我真的要和这个问题斗争一辈子？“那我要怎么才能纠正？”我急切地问道。医生耐心地解释：“注意平时的习惯，避免长时间低头，可以用颈托一类来辅助治疗，延缓颈椎劳损的加重。”“那用什么样的？”我追问道，希望能找到一个万能的解决方案。医生推荐了一款颈托，并告诉我：“这个可以。”我心中一喜，仿佛看到了希望的曙光。可当我再次确认时，医生却说：“辅助治疗是可以的，都是只能延缓，做不到根治。”我感到一阵失落。看来，我的颈椎问题并不是那么容易解决的。但至少，我知道了该怎么做。从那天起，我开始使用颈托，并注意改善自己的生活习惯。虽然不能完全治愈，但至少可以减轻症状，延缓病情的发展。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我的经历能对你们有所帮助。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
重型再生障碍性贫血（SAA）是一种由多种因素引起的骨髓干细胞损伤和造血微环境异常所致的疾病。其主要特征是全血细胞减少，包括中性粒细胞、血小板和红细胞。SAA的治疗一直是血液学领域的研究热点，近年来取得了一些重要进展。ATG/ALG联合环孢素（CsA）仍然是SAA治疗的首选方案之一。研究表明，马ATG和兔ATG在治疗SAA方面有相似的有效率。然而，关于两者哪一个更有效，仍存在争议。国产猪抗淋巴细胞免疫球蛋白（p-ALG）也被广泛应用于临床，且显示出较好的疗效，但需要更多的前瞻性随机对照研究来确定其确切的疗效。血小板生成素（TPO）类似物艾曲波帕已经显示出在难治性AA患者中的良好疗效。它通过与TPO受体非竞争性结合，刺激巨核细胞的存活和增殖。研究表明，艾曲波帕可以改善血细胞计数，且没有出现骨髓纤维化的迹象。目前，艾曲波帕联合马ATG和CsA作为一线治疗SAA及单药治疗中度AA的临床试验正在进行中。CD52抗体阿伦单抗也被用于SAA的治疗。它可以直接识别T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞表面的CD52抗原，通过抗体依赖细胞毒性作用和补体依赖细胞毒性作用介导细胞死亡。研究显示，阿伦单抗在初治、复发、难治AA患者中都有良好的疗效，且耐受性好，感染并发症低。白膜输注是一种辅助治疗方法，用于治疗SAA和其他严重中性粒细胞减少性疾病。白膜从GCSF和地塞米松刺激的正常捐献者中获得，能够增加患者的生存率。然而，感染的清除依赖于血液学恢复，因此白膜输注只能起到辅助作用。祛铁治疗对于需要长期输血的AA患者非常重要。铁过载可能导致肝脏、心脏、内分泌腺等损伤，进而增加患者的死亡率。去铁胺和地拉罗斯是目前主要的祛铁方法。研究表明，地拉罗斯不仅可以降低体内铁水平，还可以改善血液学异常。雄激素也被用于AA的治疗，特别是在端粒缩短的AA患者中可能更有效。
我曾经是一个活泼、健康的年轻人，直到那一天我被诊断出患有重型再生障碍性贫血。这个消息就像晴天霹雳，打破了我平静的生活。从那时起，我的生活就变成了无尽的就医和药物治疗。环孢素是我的救命稻草，但每次我去医院，医生们都以各种理由拒绝给我开药。他们说我还年轻，副作用太大；他们说我需要更全面的检查；他们说我需要等待更好的治疗方法出现。每次我都感到无助和绝望，仿佛我被这个世界遗弃了。我开始在网上寻找答案，希望能找到一个可以理解我的医生。终于，我在京东互联网医院找到了一个医生，他愿意听我讲述我的故事，了解我的病情，并给我提供专业的建议。虽然他也不能直接给我开环孢素，但他告诉我如何在京东上购买，并且详细解释了用药的注意事项和可能的副作用。他的耐心和专业让我重新燃起了希望。在他的指导下，我开始了长期的药物治疗。每天早晚各服用12粒新山地明，虽然有时会出现恶心和头痛等副作用，但我坚持下来了。现在，我的病情已经有所好转，我再也不是那个无助和绝望的人了。我感谢那位医生，他不仅是我的医生，更是我的朋友和支持者。
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