晋城市垂体性巨人症专家

疾病介绍:巨人症发生在青春期前、骨骺未融合时，因垂体生长激素细胞增生或垂体生长激素瘤，导致生长激素(GH)持久分泌过多，而引起的一种内分泌代谢性疾病，是一种相对少见的慢性疾病。如发生在青春期后、骨骺已经融合者，表现为肢端肥大症。部分患者青春期前骨骺未融合时发病，但病情一直进展至成年后，既有巨人症又有肢端肥大症的表现者。称为肢端肥大性巨人症，临床罕见。巨人症患者表现为生长速度快、身材异常高大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的扩大），部分患者伴有头痛、恶心等症状。手术治疗是一线治疗方案，可结合药物治疗、放疗等。巨人症患者如能早期发现并及早手术，可达到一定程度治愈或通常长期药物控制，维持内分泌稳定，患者可正常成长；如未能及时治疗，疾病晚期垂体功能衰竭，患者一般早年夭折，平均寿命约20岁，由于抵抗力降低，易死于继发感染。

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