运城市先天性阴道缺如专家

疾病介绍:先天性无阴道，目前国际上建议统一称为MRKH综合征，是因双侧副中肾管（也称为米勒管）发育不全或双侧副中肾管尾端发育不良所致，几乎均合并无子宫或仅有始基子宫（子宫极小，多数无宫腔），乳房、体态等第二性征以及外阴发育正常，但无阴道口，卵巢功能多为正常。患者幼年时无症状，进入青春期（约11～13岁）后可存在无月经来潮及性生活困难。通过进行人工阴道成形术，虽然无法恢复生育能力，但大部分患者可正常进行性交，如不进行治疗，患者无法正常性交，会存在自卑、孤独等心理，严重影响患者的生活质量。

山西省妇科专家团队致力于为先天性阴道缺如患者提供专业的诊断和治疗服务。作为一个重要的公共卫生问题，先天性阴道缺如在山西省的发病率逐年上升。我们的妇科专家们深知这一疾病对患者生活质量的影响，并且不断更新和完善治疗方案，以期为每一位患者带来更好的治疗效果。同时，我们也积极推广在线问诊服务，旨在打破地域限制，让更多的山西省居民可以享受到优质的医疗资源。