开封市线粒体脑肌病专家

许予明
可处方 许予明 主任医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:脑血管病、帕金森氏病及运动障碍疾病、颅内感染性疾病、多发性硬化、重症肌无力、吉兰巴雷综合征等周围神经病、记忆与认知障碍、头痛、头晕、睡眠障碍、神经系统急危重症及疑难杂症、神经遗传变性病如脊髓小脑共济失调、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、线粒体脑肌病、进行性肌营养不良等的诊断与治疗,尤其擅长脑血管病、神经遗传变性病及神经系统罕见病的诊断与治疗。
徐林新
可处方 徐林新 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:治疗中央脑髓鞘溶解症、多发性硬化、纯植物神经功能障碍的脱髓疾病、硬皮病、肌营养不良、线粒体脑肌病、结核性脊髓膜炎、有机磷农药中毒、灰质异位、狂犬病、破伤风、红斑肢痛等疾病
闫文浩
可处方 闫文浩 主治医师
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:擅长专业方向为小儿神经系统疾病:病毒性脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎、真菌性脑膜炎、自身免疫性脑炎、癫痫、头痛头晕、高热惊厥、抽动症、小儿面瘫、周围神经炎、格林巴利综合征(GBS)、重症肌无力(MG)、脊髓炎、多发性硬化、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经脊髓炎(NMO)、线粒体病、进行性肌营养不良等。 能熟练、规范、准确诊断与治疗上呼吸道感染、支气管肺炎、支气管哮喘、腹泻、胃肠炎、滑膜炎、过敏性紫癜等儿童常见病、多发病;同时对儿科危重急症、疑难病有较强的解决能力。
疾病介绍:线粒体脑肌病是一组由于线粒体结构和功能异常导致的一种多系统疾病,多是由于线粒体基因突变导致的。该病并不常见,但任何年龄段均可发生,发病率约为10~15/10万人,多发于有家族病史者、长期接触有害物质(如放射线)的人群以及不良生活习惯(如吸烟、酗酒)者。病变可同时侵犯肌肉和中枢神经系统,主要症状包括肢体无力、眼睑下垂、眼肌麻痹(包括看事物有重影、瞳孔散大或缩小、眼球或眼睑运动障碍)、听力障碍等。该病目前无特效治愈方法,以对症治疗为主,多数预后不良,可通过饮食和药物治疗(如辅酶Q10)等缓解症状,减轻患者痛苦[1-3]。
河南省的神经内科专家们在诊治线粒体脑肌病方面拥有丰富的经验。线粒体脑肌病是一种罕见的神经系统疾病,需要专业的神经内科医生进行精准的诊断和治疗。在河南,许多知名的医院都设有神经内科,配备了先进的设备和技术,能够为患者提供全面的医疗服务。现在,通过在线问诊平台,河南的患者可以更加便捷地获取专业的医疗建议和诊疗服务,享受到高质量的医疗资源。
患友问诊

头晕,长期服用妥泰和开浦兰,担心药物副作用。患者男性2岁4个月

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

小孩不长个,偶尔头晕,吃了治鼻炎的药后头晕症状有所缓解,想了解可能的原因和下一步的检查建议。患者女性11岁

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

孩子一岁多,患有线粒体脑肌病,需重新开处方。患者男性1岁8个月

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

患者患线粒体脑肌病,寻求药物治疗及康复建议。患者女性47岁

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

5岁儿童线粒体脑病症状改善缓慢,用药两个月后,询问是否继续用药。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

线粒体脑肌病住院,奥兰平片用药,资料审核未通过。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

线粒体脑肌病,无法进食,便秘,寻求双歧杆菌三联用药建议。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

我想了解小儿线粒体脑肌病的治疗方法,是否可以使用辅酶Q10?我的孩子已经被诊断出可能患有此病,医生建议使用辅酶Q10。请问如何正确使用?

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

妹妹有线粒体脑肌病,目前发烧,吃布洛芬效果不佳,药物已用完,询问阿兹夫定购买情况。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27

线粒体脑肌病患者,寻求东力伟左卡尼丁和甲钴胺用药建议。患者男性65岁

接诊医生:
  
2024-09-23 21:27:27
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