看懂肿瘤基因筛查报告

如何正确服用蜂巢素以最大化其健康益处？

糖尿病，是一辈子的持久战吗？

视频简介

作者信息：北京大学第一医院 消化内科 主任医师 谢鹏雁

胃肠炎分急性、慢性，急性发病在两周之内，慢性是指着迁延不愈长达4周以上。不叫长期胃肠炎，只有急性慢性之分。针对病因进行抗病原药物治疗，包括对于细菌、病毒和蠕虫类的直接治疗。治疗胃肠炎最主要的是补液，不让水电解质失衡，避免和减少一些酸性的饮料，或者茶、咖啡这类物质。长时间患腹泻的病人可能会造成机体其他系统的障碍。

在诊断带状疱疹的过程中，可以从以下几个症状来判断：第一、明显的神经痛，伴局部淋巴结肿大。第二、有时需要和单纯疱疹来进行鉴别，单纯疱疹容易发生于皮肤和黏膜交界部位，分布无一定规律，水疱较小容易破，疼痛不明显，多见于发热病的过程中，常易复发，偶尔也和接触性皮炎相混淆。而接触性皮炎是有明显的接触史，皮疹与神经分布无关，自觉烧灼、剧痒，无神经痛。第三、带状疱疹表现为簇集成群水疱，延一侧周围神经呈带状分布，中间皮肤正常。第四、在带状疱疹的前驱期及无疹型带状疱疹中，神经痛显著者易误诊为肋间神经痛、胸膜炎及急性阑尾炎等急腹症，需加注意。单纯疱疹通常有在同一部位，多次复发的病史，而且没有明显的免疫缺陷的就是说这样的情况。

视频简介

作者信息：南方医科大学南方医院 消化内科 主任医师 白杨

少数急性胃肠炎有可能转归为慢性胃肠炎。常见于拖延治疗和不配合治疗的患者，故对急性胃肠炎的患者，建议及时就诊，以免耽误病情而导致不良后果。

因此出现急性胃肠炎后，一定要积极配合治疗，同时要做好生活护理，以促进疾病康复，比如患者应注意休息、注意保暖。如果有呕泻等症状，失水较多则需要补充液体和供给鲜果汁、藕粉、米汤、蛋汤等流质食物，酌情多饮开水、淡盐水。

此外，为了避免胃肠道发酵胀气，急性期应忌食牛肉等易产气食物，尽量减少蔗糖的摄入，也应注意饮食卫生，忌食高脂肪、油煎、炸及辛辣的鱼肉、含纤维素较多的蔬菜、水果、食物和调味品等。

10岁小朋友椎管内肿瘤，手术前真的很纠结 #手术日常 搜索#郑帅的生活 一起学#健康科普

视频简介

 

作者：首都医科大学宣武医院 呼吸内科 副主任医师 魏兵

 

哮喘是一个基因遗传性疾病，也是个特异性体质性疾病，所谓特异性体质性疾病就是和过敏相关的疾病，实际过敏相关的疾病就是免疫系统出了问题。实际上这种患者通过查过敏原，比如查花草过敏、食物过敏或对一些什么挥发的东西过敏，查到过敏原后，对于这些患者可以采进脱敏的治疗或生物因子治疗，这些治疗应该从根本上来缓解哮喘的发病的因素，所以在哮喘治疗当中，免疫治疗也会达到非常良好的临床效果。

本期话题：预防癌症有什么误区

邀请嘉宾：菠萝博士

内容简介：很多老年人总是喜欢通过“五花八门”的方法来预防癌症。那么，哪些是正确方法？哪些又是误区呢？我们一起来听听“菠萝博士”怎么说吧！

视频简介

 

作者：山西省肿瘤医院 放射科 主任医师 李杰

 

市面上的营养产品高蛋白产品也非常多，大家经常会去药店买保健品，药店的工作人员会给你推荐各种各样的营养粉，但是这个分辨还是非常困难的，大家需要注意的是尽量要听从大夫的建议，选取大夫自己认为比较合理的医用的营养粉，这样可能会对进食营养保证会有更大的帮助，不要轻信各种各样的保健品，虽然也叫蛋白粉，但是可能都达不到医用的要求。

那天，我坐在电脑前，心中有些忐忑。我是一位来自湖北武汉的患者，已经有十年时间被线粒体脑肌病困扰。去年开始，我又出现了狂躁的症状，生活受到了很大的影响。在朋友的推荐下，我决定尝试线上问诊，希望找到一线希望。

我选择了京东互联网医院，这里医生的专业性和服务质量都得到了我的认可。我详细地描述了我的病情，包括住院的经历和治疗的用药。医生***非常耐心，他让我把之前的出院小结也传过去，以便更好地了解我的病情。

一开始，我的资料审核并没有通过，医生***告诉我，缺乏诊断是主要原因。这让我有些沮丧，但我知道，只有准确的信息才能让我得到更好的治疗。于是，我重新整理了资料，把所有的诊断信息都拍了照片发给了医生。

几天后，我收到了医生的回复。他告诉我，可以给我开处方，但需要我提供完整的诊断信息。我心中充满了感激，因为医生***的细心和专业，让我看到了希望。我知道，虽然线上问诊不能完全替代面对面的治疗，但至少，我找到了一个可以信赖的医生。

现在，我已经按照医生***的处方用药一段时间了。虽然狂躁的症状有所缓解，但我还是需要持续关注病情。我相信，在医生***的帮助下，我一定能够战胜病魔。

那天，我正忙碌地照顾着我那活泼可爱的孩子，突然孩子出现了异常的疲倦和呕吐，这让我心头一紧。作为一位新手妈妈，我深知不能掉以轻心，于是立刻在手机上预约了线上问诊服务。

医生***很快就接了我的咨询，他耐心地询问了我孩子的症状和日常情况，并细心地查看了我提供的照片和病历资料。他告诉我，孩子可能患有一种名为线粒体脑病的疾病，需要进一步的检查和诊断。

我立刻按照医生的指示，带着孩子去了附近的医院进行了详细的检查。结果正如医生所预料的，孩子确实患上了线粒体脑病。这对我来说无疑是一个沉重的打击，但医生***的耐心和专业让我感到了一丝安慰。

接下来的日子里，我定期与医生***沟通孩子的病情变化，他总是不厌其烦地给予我建议和鼓励。在医生***的指导下，我学会了如何更好地照顾孩子，如何调整他的饮食和生活习惯，以便缓解病情。

在这个过程中，我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷。无论是医生的专业度还是沟通的及时性，都让我感到非常满意。在这里，我要特别感谢医生***，是他让我在困境中看到了希望，让我学会了如何面对困难。

如今，孩子的情况已经有所好转，我也有了更多的信心去面对未来的挑战。我相信，在医生***的持续关注和指导下，我们的生活会越来越美好。

线粒体脑肌病：症状、诊断与治疗

线粒体脑肌病是一种由线粒体功能障碍引起的遗传性疾病，它会影响身体多个器官，包括大脑、肌肉和心脏。本文将详细介绍线粒体脑肌病的症状、诊断方法和治疗建议，帮助患者和家属更好地了解这种疾病。

一、症状

线粒体脑肌病的症状多种多样，因人而异。常见的症状包括：

• 肌无力：肌肉无力，特别是四肢近端肌肉，可能导致运动障碍和活动受限。
• 癫痫发作：癫痫发作是线粒体脑肌病的常见症状，可能导致抽搐和意识丧失。
• 视力障碍：视力障碍，包括视力模糊、视野缺失和失明。
• 听力障碍：听力障碍，包括听力下降和耳聋。
• 认知障碍：认知障碍，包括记忆力减退、注意力不集中和语言障碍。
• 心脏问题：心脏问题，包括心律失常和心力衰竭。

二、诊断

线粒体脑肌病的诊断通常需要结合临床表现、肌肉活检、基因检测和实验室检查。以下是一些常用的诊断方法：

• 肌肉活检：通过肌肉活检可以观察肌肉细胞中的线粒体结构和功能。
• 基因检测：通过基因检测可以确定是否存在线粒体DNA突变。
• 乳酸酸中毒检测：线粒体功能障碍会导致乳酸酸中毒，通过检测血液中的乳酸水平可以诊断线粒体脑肌病。
• 肌电图：肌电图可以检测肌肉的电活动，帮助诊断肌肉疾病。

三、治疗

线粒体脑肌病目前尚无根治方法，治疗主要针对症状和并发症。以下是一些常用的治疗方法：

• 药物治疗：使用药物可以控制癫痫发作、改善肌肉无力和缓解其他症状。
• 营养支持：营养支持可以帮助患者维持身体能量和健康。
• 康复训练：康复训练可以帮助患者提高运动能力和生活质量。

线粒体脑肌病是一种复杂的疾病，需要医生、患者和家属共同努力，才能改善患者的预后。

我是一个患有线粒体脑肌病的患者，在9月份曾在***医院接受过治疗。最近，我发现医生开给我的氯硝西泮片已经用完了，但无法在线上购买到。于是我来到互联网医院寻求帮助，希望能够得到进一步的治疗建议。

在与医生交流的过程中，医生向我解释了氯硝西泮片无法在线上购买的情况，并且耐心地告诉我这种药物只能在医院购买。医生用友善的语气与我沟通，让我感到很温暖。最终，我明白了这种药物的特殊性，也感到对医生的专业知识和耐心沟通而非常满意。

在这个信息化的时代，越来越多的人选择在互联网医院进行线上问诊，方便快捷，避免了排队等待的烦恼。我也是其中之一，最近因为身体出现了一些不适，于是决定在互联网医院寻求帮助。

经过上传病例和描述症状，医生立即开始了诊疗行为。田医生非常耐心地询问我的病情，给予我专业的建议，并及时提醒我注意事项。在和田医生的交流中，我感受到了他的专业和耐心，让我对治疗充满信心。

经过详细的检查和诊断，田医生给出了针对性的治疗方案，并解答了我对疾病的疑惑。他还鼓励我要积极配合治疗，保持乐观的心态，相信自己能够战胜疾病。

整个问诊过程非常顺利，田医生的专业素养和耐心让我感到很满意。我深深感谢田医生为我提供的帮助和关怀，让我在互联网医院也能感受到温暖和安心。

在这个快节奏的社会中，人们对健康问题越来越关注，尤其是对线粒体脑疾病这一复杂的病症。最近，我通过***互联网医院进行了在线问诊，向医生咨询了关于艾地苯醌和辅酶Q10的治疗方案。

医生在接诊时非常细心地询问了我的病情和症状，然后制定了一份详细的处方，并耐心地解释了用药的注意事项。在问诊过程中，医生始终保持着专业和友善的态度，让我感受到了他们对患者的关爱和责任。

经过医生的治疗建议，我对线粒体脑疾病的认识有了更深入的了解，同时也学到了如何正确使用药物来控制病情。感谢***互联网医院提供的优质医疗服务，让我在家就能得到专业的医疗指导。

那天，我坐在电脑前，屏幕上闪烁着***医生助理的友好提示：“医生助理可能会辅助医生了解您的病情，方便医生更快的给您诊疗建议，感谢您的配合！”

我深吸一口气，点击发送，将我最新的核磁共振结果发送了过去。

“拍照片子我看看。”医生的回复简洁而直接。

我按照医生的指示，打开电脑，播放空白PPT，调整屏幕亮度，将片子粘到屏幕前，拍照。一张，又一张，直到所有需要展示的照片都被拍摄完毕。

不久后，我收到了医生的回复：“您好，请您详细说一下病情，最好上传病历检查结果等资料，以助于诊疗，谢谢！”

我详细描述了我的病情，包括症状、治疗过程以及最近的检查结果。

医生给出了专业的建议，并告诉我片子拍照的注意事项。我再次感谢了他的帮助。

几天后，我收到了医生的另一条消息：“辛长翯：男，5岁，很不幸查出13042A>G基因变异，出现下肢走路异常，并于2022年8月10日因窒息入院上海儿童医学中心ICU。”

看到这里，我的心沉了下去。我意识到，这个疾病对我的孩子来说，意味着什么。

“基因检测报告发给我看看。”我请求道。

“徐主任，13042G>A点位基因变异---MT-ND5--线粒体膜呼吸链复合体I功能缺陷---辅酶Q10到辅酶Q10的还原/NADH到NAD+的氧化功能受限，进而导致无法生产ATP即能量，与此同时没有H电子中和自由基而导致神经功能病变。”

我仔细阅读了医生发来的基因检测报告，心中充满了疑惑。

“徐主任，这是我们查阅了一些资料对该患者治病机理的理解，请看一下是否有偏差。”我又发了一条消息。

“可以调整试试，不会有立竿见影效果，慢慢来。”医生的回复让我感到一丝安慰。

虽然治疗效果不佳，但我对医生的专业和耐心充满了感激。

我在周一晚上感觉到自己的眼球转动有些阻力，尽管吃了小明变化，但效果并不明显。我开始怀疑自己可能患有线粒体脑病，导致眼肌型寿命缩短。我向医生咨询了这个疾病的寿命和治疗方式，以及相关症状。我还提到了我感到四肢无力，稍微用力就会颤抖，眼皮会抽搐，眼球运动受限，脖子僵硬，全身不同部位都在抽搐的情况。这种症状已经持续了15个月，之前曾被误诊为焦虑导致的问题，但我不确定是否与线粒体有关。

医生回答了我的问题，并在我用完所有的沟通机会后结束了本次问诊。医生提醒我，他的回答仅仅是建议，并且鼓励我在问诊记录中发起复诊。如果我需要诊疗，他建议我前往医院进行就诊。问诊结束后，医生的服务也随之结束。

线粒体脑肌病，一种罕见的多系统疾病，近年来逐渐引起人们的关注。这种疾病由线粒体结构和/或功能异常引起，导致大脑和肌肉受累。那么，线粒体脑肌病是遗传性疾病吗？

线粒体脑肌病具有一定的遗传性，但并非所有病例都与遗传因素相关。研究表明，线粒体脑肌病可能由以下几种因素引起：

1. 遗传因素：线粒体脑肌病可能通过母系遗传，即母亲体内的线粒体异常，导致孩子患病。

2. 环境因素：长期暴露于有害物质，如重金属、有机溶剂等，可能损害线粒体功能，引发疾病。

3. 年龄因素：随着年龄增长，线粒体功能逐渐下降，可能导致疾病发生。

线粒体脑肌病目前尚无根治方法，治疗主要针对症状进行。以下是一些常见的治疗方法：

1. 饮食治疗：保持营养均衡，多吃蔬菜水果，补充B族维生素等。

2. 药物治疗：根据病情，使用一些药物改善症状，如肌肉松弛剂、抗氧化剂等。

3. 手术治疗：对于部分患者，可能需要手术治疗，如肌肉松解术、人工关节置换术等。

此外，患者还应注意以下事项：

1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。

2. 定期进行康复训练，增强肌肉力量。

3. 保持乐观的心态，积极配合治疗。

线粒体脑肌病是一种常见的遗传代谢性疾病，主要影响中枢神经系统、肌肉系统和心脏。由于线粒体功能障碍，患者会出现一系列症状，如肌无力、癫痫发作、心脏疾病等。

本文将详细介绍线粒体脑肌病的病因、症状、诊断和治疗方法，帮助患者和家属更好地了解这种疾病。

病因

线粒体脑肌病是由线粒体DNA或线粒体蛋白基因突变引起的。这些突变会导致线粒体功能障碍，影响能量代谢和细胞功能。

症状

线粒体脑肌病的症状多样，包括：

• 肌无力：肌肉无力、疲劳、肌肉酸痛
• 癫痫发作：癫痫发作、意识丧失
• 心脏疾病：心脏扩大、心律失常
• 视力问题：视力模糊、视野狭窄
• 听力问题：听力下降、耳鸣

诊断

线粒体脑肌病的诊断主要依靠临床表现和辅助检查。辅助检查包括血液检查、肌肉活检、基因检测等。

治疗方法

线粒体脑肌病目前尚无根治方法，主要治疗目标是缓解症状、改善生活质量。治疗方法包括：

• 药物治疗：抗癫痫药物、肌肉松弛剂等
• 营养治疗：补充能量、维生素和矿物质
• 康复治疗：物理治疗、作业治疗等
• 心脏治疗：药物治疗、手术治疗

日常保养

患者和家属应关注以下日常保养措施：

• 保持良好的生活习惯：规律作息、合理饮食、适当运动
• 定期复查：定期进行相关检查，监测病情变化
• 心理支持：保持积极乐观的心态，寻求心理支持

通过综合治疗和日常保养，线粒体脑肌病患者可以缓解症状、改善生活质量。