科普文章
我一直以为自己很健康，直到那天我收到了一个让我心跳加速的电话。医生告诉我，我的血液检查结果显示有异常，可能是浆细胞瘤。我完全不知道这是什么病，感觉世界都崩塌了。于是我开始了漫长的求医之路。我首先去了当地的医院，但医生们都说他们不擅长这种疾病，建议我去大城市的专科医院。于是，我开始了长途跋涉，奔波于各大医院之间。每次都要排很长的队，等待很久才能见到医生，结果却总是让人失望。医生们的态度也让我感到很不舒服，他们总是匆匆忙忙地看完我的报告，然后就告诉我需要做更多的检查，或者说他们不确定我是否真的有这个病。在这个过程中，我遇到了很多其他病人，他们都有着类似的经历。我们互相安慰，分享着自己的故事和经验。有一个女士告诉我，她曾经在京东互联网医院上找过医生，效果很好。于是我也决定试一试。我在京东互联网医院上注册了账号，上传了我的报告和病历。很快，我就收到了医生的回复。医生详细解释了我的报告结果，告诉我红系是指红细胞系列，骨髓增生欠活跃意味着骨髓中红细胞的生成速度不够快。这些信息让我对自己的病情有了更清晰的认识。医生还给我推荐了一些治疗方案和调理要点。他们建议我去血液科就诊，进行更深入的检查和治疗。同时，他们也告诉我一些日常生活中的注意事项，例如要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态等等。通过京东互联网医院，我终于找到了专业的医生，得到了详细的解释和指导。虽然我的病情还没有完全好转，但我已经不再感到那么焦虑和无助了。我相信，只要我按照医生的建议去做，总有一天我会战胜这个病的。
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在2001年，世界卫生组织（WHO）发布了一种新的淋巴瘤分类系统。这个系统对非霍奇金恶性淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）进行了详细的分类。以下是对这个分类系统的详细解析。非霍奇金恶性淋巴瘤（NHL）前驱B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（ALL/LBL）B-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）B-前淋巴细胞白血病（B-PLL）淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）脾边缘区B细胞淋巴瘤，+/- 绒毛状淋巴细胞（SMZL）毛细胞白血病（HCL）浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤（PCM/PCL）MALT型节外边缘区B 细胞淋巴瘤（MALT-MZL）淋巴结边缘区B 细胞淋巴瘤，+/- 单核细胞样B 细胞（MZL）滤泡淋巴瘤（FL）套细胞淋巴瘤（MCL）弥漫性大细胞淋巴瘤（DLBCL）伯基特淋巴瘤（BL）T/NK细胞淋巴瘤前驱T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）母细胞性NK细胞淋巴瘤慢性前淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-CLL/T-PLL）颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）侵袭性NK细胞白血病（ANKCL）成人T细胞淋巴瘤/白血病（ATCL/L）节外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）肠病型T细胞淋巴瘤（ITCL）肝脾γδT细胞淋巴瘤皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤菌样霉菌病/赛塞里(Sezary)综合征（MF/SS）间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），T和非T非B细胞，原发性皮肤型周围T细胞淋巴瘤（PTL）血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITCL）间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），T和非T非B细胞，原发性全身型霍奇金淋巴瘤（HL）分类结节性淋巴细胞为主HL经典型霍奇金淋巴瘤淋巴细胞为主型（LP）结节硬化型（NS）混合细胞型（MC）淋巴细胞消减型（LD）
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小叶子是一个活泼好动的5岁孩子，深受大家的喜爱。然而，某一天她突然出现了剧烈的头痛症状，特别是在枕部区域，并伴随着咳嗽和恶心。尽管经过三天的等待，症状并未好转，家长带她到当地医院进行检查。结果显示，小叶子颅内存在巨大的占位性病变。由于当地医院的治疗条件有限，家长决定将小叶子转移到一家更好的医院进行治疗。在新医院进行了头颅CT检查后，医生确诊小叶子患有毛细胞型星形细胞瘤。经过一系列的检查和准备，医生在全麻下成功地进行了“后颅窝巨大占位性病变切除术”，完全切除了肿瘤。手术过程非常顺利，小叶子现在已经康复出院了。病理结果显示，这是一种WHO I级的毛细胞型星形细胞瘤。这位医生提醒家长们，肿瘤在儿童中也是常见病。作为家长，应该时刻关注孩子身体的异常变化。当孩子抱怨头痛或不舒服时，不要忽视，应立即就医。只有这样，才能做到早发现、早治疗，避免延误病情。
一、病因揭秘：网状组织细胞增生症的迷雾 网状组织细胞增生症，一种病因尚不明确的疾病，困扰着许多患者。目前，医学界普遍认为其可能与结核感染有关，但也有部分患者并无结核灶，且结核菌培养为阴性。此外，病毒感染也被视为一种可能的原因，但尚未得到确凿的证据。 二、发病机制：细胞奥秘的探索 网状组织细胞增生症的发病机制尚不明确，但研究表明，其可能与细胞内脂质代谢异常有关。在患者的组织细胞和巨细胞中，可见脂质沉着，部分病例还可见黄色瘤皮疹，血胆固醇可轻度或暂时性升高。然而，这种改变并非普遍存在，且血清和细胞内脂质常不一致，因此，这种观点存在争议。 电子显微镜下发现，多数组织细胞质中有大量密集的类似溶酶体的小体，这些小体对酸性磷酸酶、溶酶、萘丁酸酶呈强阳性反应，可能是能产生多种酶的物质。实验表明，人工激活的组织细胞也含有大量的溶酶体，其释放的蛋白酶和水解酶可导致类似于本病的组织破坏和炎症反应。 病理特征：病灶处见有大量多核巨细胞、纤维组织增生、脂质沉着、大量嗜酸性毛玻璃样组织细胞。典型改变以肌肉和淋巴表现最为明显。 三、诊断与治疗：揭开疾病的面纱 由于病因和发病机制尚不明确，网状组织细胞增生症的诊断和治疗方法也相对有限。目前，主要依靠病理学检查进行诊断，治疗则以对症治疗为主，包括药物治疗、手术治疗等。 四、日常保养：呵护健康的秘诀 对于网状组织细胞增生症患者来说，日常保养同样重要。保持良好的生活习惯、均衡的饮食、适量的运动等，都有助于病情的恢复。 五、医院与科室：寻求专业帮助的途径\n 如果怀疑患有网状组织细胞增生症，应及时前往医院就诊。根据病情，可能需要前往皮肤科、风湿科、血液科等相关科室进行进一步检查和治疗。
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胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤，早期症状往往不明显，导致许多患者在病情严重时才就医。然而，了解不同类型的胶质瘤的特点和症状可以帮助我们更早地发现和治疗这种疾病。首先，星形细胞瘤的恶性程度相对较低，生长缓慢，病程较长。天幕下病变的患者可能会较早出现症状，而不同部位的病变则会有不同的局部症状。主要的治疗方法是手术全切，辅以放疗和化疗。晚期可能会出现脑疝。其次，星形母细胞瘤的临床表现与星形细胞瘤相似，但发展速度更快，平均病程约为一年半左右。再者，多形性胶质母细胞瘤的恶性程度很高，生长迅速，病程短暂，平均只有三个月。部分肿瘤可能以出血为首发症状，颅内压增高明显，多伴有癫痫发作，局部症状突出，发展快速，根据肿瘤位置产生相应的症状。此外，室管膜瘤主要发生在脑室系统的室管膜细胞及其下的胶质上皮细胞，多见于儿童和青年。位于脑室内的肿瘤可能会向脑实质延伸，瘤体较大，偶尔可见多发。平均病程约为一年，位于四脑室的病例病程通常较短。多以头痛、呕吐等颅内压增高症状为首发症状。另外，髓母细胞瘤主要见于儿童，多位于小脑蚓部，可能会阻塞四脑室或充满脑室，形成梗阻性脑积水。瘤内出血也可能发生。以头痛、呕吐等为首发症状，并伴有步态、站立不稳等表现。最后，少枝胶质细胞瘤和松果体细胞瘤的临床表现分别与星形细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤相似。松果体细胞瘤还可能引起性早熟、性器官过早发育等症状，以及上视障碍和共济失调等神经系统症状。总之，了解不同类型的胶质瘤的特点和症状对于早期诊断和治疗至关重要。如有疑问或症状，应及时就医。
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我从来没想过自己会成为肺癌患者。那个早晨，当我咳出带血的痰时，我的世界瞬间崩塌了。医生告诉我，我患有肺部小细胞瘤，直径大约10厘米。这个消息像一把利刃，深深地刺入我的心脏。我记得那天的天气很好，阳光明媚，微风拂面。可我却感到一阵寒意从脚底升起，直到头顶。我的脑海里一片空白，只有一个声音在反复回响：“我得了癌症。”在京东互联网医院的图文问诊中，我遇到了我的医生。他的名字我记不清了，但他的声音和态度却深深地印在了我的脑海里。他问我是否有症状，是否已经确诊。他的语气很温柔，像一位老朋友在关心我的健康。我告诉他，我除了早上有点咳嗽痰中带血外，其他都还好。医生说，我的肿瘤太大了，放疗可能会对心脏造成影响。这个消息让我更加恐惧。我开始担心自己的生命，担心不能陪伴家人，担心不能完成未完成的梦想。医生建议我赶紧开始化疗，并在治疗结束后可以选择中药调理。他的话让我感到一丝希望。也许，我还能战胜这个病魔。我开始了漫长而痛苦的化疗过程。每次化疗后，我都会感到极度虚弱和恶心。但我知道，这是为了我的生命而战。我也开始尝试中药调理，希望能够增强体质，抵抗病魔的侵袭。在这个过程中，我遇到了很多同样在抗癌的朋友们。我们相互鼓励，分享经验和心得。他们的坚强和乐观给了我很大的力量和勇气。现在，我已经完成了六个周期的化疗。我的病情稳定了，肿瘤也缩小了很多。虽然我还需要继续治疗，但我已经看到了希望的曙光。我想对所有正在与癌症作斗争的人说，永远不要放弃希望。即使在最黑暗的时刻，也要相信自己能够战胜病魔。同时，也要感谢那些在我们身边默默支持和帮助我们的人们。他们的爱和关心是我们最大的力量源泉。最后，我想说，健康没有小事。平日里，我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！
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在日常生活中，家长经常会发现孩子脖子上有小疙瘩，触摸时孩子并不感到疼痛。这通常是正常的浅表淋巴结。但是，如果淋巴结肿大超过黄豆大小，单个或成串状，触摸时孩子会哭闹或叫痛，家长就需要重视了。因为这可能是小儿许多疾病的症状之一。小儿淋巴结肿大的原因可以分为三类：一是慢性的局部炎症，如口腔内扁桃体炎、龋齿、牙周炎、脂溢性皮炎、中耳炎等，均可引起下颌下、枕部、耳后淋巴结肿大；二是结核性炎症感染，结核杆菌后，小儿也可有颈部、耳后、颌下的淋巴结肿大和疼痛，同时还伴有低热、盗汗、消瘦等表现；三是传染病及全身感染，例如麻疹、水痘、传染性单核细胞增多症、全身慢性感染及白血病，这时可在全身各浅表部位摸到肿大的淋巴结。需要注意的是，有些全身性疾病引起的淋巴结肿大更应该引起重视。例如，如果孩子有全身性疾病，高热不退，全身皮肤发红，颈淋巴结明显增大，这可能是一种毒性严重的金黄色葡萄球菌性败血症所引起的。如果不及时治疗，会危及生命。还有些恶性病，如淋巴瘤、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、白血病等都可以引起淋巴结肿大，如不及时治疗，全身情况逐渐恶化，往往危及生命。如果发现淋巴结肿大，首先要观察小朋友的全身情况如何。同时检查一下淋巴结的部位、大小，能不能移动，压上去痛不痛。观察一下体温有没有改变，淋巴结是否在继续增大。如果全身情况很好，小孩很活泼，不发热，胃口也很好，体重在增加，面色正常，那就可以放心。但如果肿大的淋巴结只限于枕部、耳后、颈部、颌下，可以活动，没有压痛，开始发现于感冒或附近有过脓疮，淋巴结也不是很大（直径１公分以内），虽然增多一些，但没有继续增大，还不要紧。但要把病因治好。平时注意营养，增强体质并注意预防感冒或其他感染。如果继续增大，就应该每天测几次体温，看看有没有低热，全身情况如精神、胃口有没有改变，如果有了改变，体重又不增加，甚至减少时，就应该请医生检查。
本文报告了一例罕见的肺部恶性纤维组织细胞瘤病例，并对其影像学特点进行了详细分析。患者是一名61岁的男性，初次出现咳嗽、咳痰和低热症状，随后痰中带血。经CT扫描，发现左肺上叶尖后段有片状密度增高阴影，抗炎治疗后病变完全吸收，但左肺下叶出现了一个直径5cm的类圆形囊实性高密度影。再次进行CT增强扫描，病变明显增大，呈现明显不均匀强化，壁及灶内分隔强化显著，液性区无强化。通过CT引导下的肺穿刺组织学检查，结果显示大量粘液及少量炎细胞。最终，经开胸探查和病理切片确认为恶性纤维组织细胞瘤，行左肺全切除术。本例的影像学特点包括：病变生长迅速，25天体积增长近2倍；肿瘤中心存在不规则钙化，自发病初期即可见于左肺门处，后发展迅速且不规则呈分支状。这些特点对于恶性纤维组织细胞瘤的早期诊断和治疗具有重要意义。
我父亲的脚拇指脚拐处有两个大骨头，穿不进鞋，走路疼了。这一问题困扰了我们家好几年。起初，我们并没有太在意，认为可能只是普通的脚部问题。但随着时间的推移，情况变得越来越糟。父亲的脚部开始肿胀，疼痛也日益加剧，甚至影响到了他的日常生活。我们尝试了各种方法，包括使用止痛药、按摩和物理治疗，但都没有明显的改善。终于，在一位朋友的建议下，我们决定尝试在线问诊。我们选择了京东互联网医院，通过视频咨询与一位专业的医生进行了交流。医生首先要求我们提供一些照片，以便更好地了解情况。然后，他询问了父亲的症状和病史，包括是否做过任何检查。我们告诉他，三四年前，父亲的右小腿下面发现了一个大包，医生当时诊断为聚经瘤，但并没有给出明确的治疗方案。现在，这个包也开始疼痛了。医生建议我们拍个普通片，并化验肝肾功能，以排除其他可能的疾病。同时，他还推荐我们挂风湿免疫科，因为脚上和腿上的问题可能不一样。我们按照医生的建议进行了检查，结果显示父亲的脚部问题可能与风湿有关。医生给出了详细的治疗方案，包括药物治疗和物理治疗，并建议我们定期复查。通过在线问诊，我们不仅找到了专业的医生，还节省了大量的时间和精力。现在，父亲的症状已经有所改善，我们也更加了解了他的病情。我们深感互联网医院的便捷和高效，希望更多的人能够受益于这种新型的医疗服务模式。
我从未想过自己会成为一个癌症患者。8月13日，我的世界被浆细胞瘤手术打破了。手术后，头疼成为了我的日常。那种间接性的疼痛，让我感到无助和恐惧。我开始四处寻找答案，希望能找到一个解决方案。在网上搜索“肾虚头疼吃啥药”，我偶然发现了京东互联网医院。抱着试一试的态度，我进行了在线问诊。医生很耐心地听完了我的描述，并给出了专业的建议。他们告诉我，化疗和靶向药物是治疗浆细胞瘤的两种主要方法。虽然化疗会有一些副作用，但它是必要的，否则疾病会继续恶化。靶向药物也有一些副作用，但相对较小，且可以长期服用。医生还提到了一种新型的治疗方法——达雷妥尤单抗。这种药物已经被纳入医保，价格也更为亲民。他们建议我在治疗反应不佳时考虑使用这种药物。通过这次在线问诊，我不仅了解了更多关于浆细胞瘤的知识，也找到了一个可以信赖的医疗平台。感谢京东互联网医院，让我在最困难的时刻找到了希望。
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