新乡市垂体性巨人症专家

疾病介绍:巨人症发生在青春期前、骨骺未融合时，因垂体生长激素细胞增生或垂体生长激素瘤，导致生长激素(GH)持久分泌过多，而引起的一种内分泌代谢性疾病，是一种相对少见的慢性疾病。如发生在青春期后、骨骺已经融合者，表现为肢端肥大症。部分患者青春期前骨骺未融合时发病，但病情一直进展至成年后，既有巨人症又有肢端肥大症的表现者。称为肢端肥大性巨人症，临床罕见。巨人症患者表现为生长速度快、身材异常高大、面容粗犷丑陋（如前额、下巴、鼻子的扩大），部分患者伴有头痛、恶心等症状。手术治疗是一线治疗方案，可结合药物治疗、放疗等。巨人症患者如能早期发现并及早手术，可达到一定程度治愈或通常长期药物控制，维持内分泌稳定，患者可正常成长；如未能及时治疗，疾病晚期垂体功能衰竭，患者一般早年夭折，平均寿命约20岁，由于抵抗力降低，易死于继发感染。

河南地区的内分泌科专家们在治疗垂体性巨人症方面具有丰富的经验。作为一种罕见的内分泌疾病，垂体性巨人症需要精确的诊断和个性化的治疗方案。河南的内分泌科医生们在这方面有着深入的研究和临床实践，能够提供最专业的医疗服务。现在，您可以通过在线问诊的方式直接与河南的内分泌科专家进行交流，获取专业的医疗建议和治疗方案。无论您身处何地，都可以享受到河南内分泌科的优质服务。