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王某,男,出生仅6天,患有骶尾部畸胎瘤并且肿瘤局部破裂。经过骶尾部肿瘤切除手术,病理结果显示病变符合畸胎瘤,组织分化成熟,且含有大量神经胶质。尾骨部分的送检结果显示为纤维组织及软骨组织。该肿瘤的形态不规则,大小约为4.5*3.5*cm,表面部分有皮肤覆盖,范围约5*2cm。切面呈囊实性,颜色为灰黄色和灰红色,部分囊腔内含有清亮液体,最大直径为0.5-2cm。由于是良性病变,术后无需特殊治疗,但存在复发的可能性,因此需要定期复查和外科随诊。我们建议家长密切关注孩子的恢复情况,并定期带孩子进行复查。请注意,虽然手术成功,但仍需警惕可能的并发症或后遗症。同时,也提醒家长要注意孩子的日常生活和饮食习惯,保持良好的生活方式对孩子的健康至关重要。
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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我发现了一个可怕的秘密:我的小孩,我的宝贝,坐骨上长了一个包。那一刻,我感到天旋地转,仿佛世界都在嘲笑我。为什么?为什么偏偏是我的孩子?我不敢想象接下来会发生什么,但我知道我必须做点什么。我匆匆忙忙地带着孩子来到了京东互联网医院,希望能找到答案。医生问了很多问题,检查了孩子的包,然后告诉我需要做彩超。我的心像被一只巨大的手紧紧攥住,无法呼吸。我不知道接下来会发生什么,但我知道我必须坚强。彩超结果出来了,医生告诉我孩子可能患有骶尾部肿瘤。我的世界瞬间崩塌了。我不敢相信这是真的,但我知道我不能逃避。我必须面对现实,为了我的孩子。医生建议我们去苏州儿童医院做进一步检查。我点了点头,心中充满了恐惧和不确定。接下来的几天,我像行尸走肉一样,机械地完成每一天的任务,内心却在挣扎着。终于到了去苏州儿童医院的那一天。我带着孩子,带着所有的希望和恐惧,踏上了这段旅程。医生们进行了一系列的检查和测试,最后告诉我孩子确实需要手术。我感到一阵晕眩,仿佛世界都在旋转。手术进行得很顺利,孩子恢复得也很快。现在回想起来,那段时间真是我生命中最艰难的时刻。但是,我也学到了很多。首先,健康没有小事,任何不适都应该引起我们的重视。其次,京东互联网医院是一个非常好的资源,可以在我们需要的时候提供帮助。最后,作为父母,我们必须坚强,为了我们的孩子。如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,寻求专业的帮助。记住,健康是最重要的财富。愿我们所有的孩子都能健康快乐地成长。
恶性生殖细胞瘤是一种由原始生殖细胞衍生而来的肿瘤,可能在人体中轴线的任何部位发生。骶尾部是儿童生殖细胞瘤的常见发病部位,通常以骶尾部包块为首发症状,分为四种类型。如果肿瘤侵入椎管,可能会导致大小便失禁等严重后果。甲胎蛋白作为肿瘤标记物,在诊断和随访中起着至关重要的作用。
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骶尾肿瘤是一种较为罕见的疾病,由于早期症状不明显,常常被误诊或漏诊。以下是一些骶尾肿瘤早期可能出现的症状,供大家了解: 1. 疼痛:骶尾肿瘤患者常常会感到臀部、腰部、下肢等部位的疼痛,疼痛程度可能从轻微到剧烈不等。 2. 麻木:随着病情的发展,患者可能会出现臀部、下肢等部位的麻木感,这可能与肿瘤压迫神经有关。 3. 肿块:部分患者可能会在骶尾部摸到肿块,肿块质地坚硬,活动度较差。 4. 大小便功能障碍:当肿瘤压迫骶神经时,患者可能会出现大小便功能障碍,如排尿困难、便秘等。 5. 持续性疼痛:骶尾肿瘤引起的疼痛通常是持续性的,与劳累、休息等因素无关。 除了以上症状,骶尾肿瘤还可能与其他疾病混淆,如腰椎间盘突出、腰肌劳损等。因此,一旦出现相关症状,应及时就医,以免延误病情。 骶尾肿瘤的治疗方法包括手术、放疗、化疗等。手术治疗是最常见的治疗方法,适用于早期病例。放疗和化疗则适用于晚期或无法手术的患者。 预防骶尾肿瘤的关键在于早期发现和及时治疗。如果您或您的家人出现以上症状,请及时就医,以免延误病情。
马某,21个月大的女童,接受了骶尾部卵黄囊瘤的化疗。病理分析显示,送检的肿瘤组织主要由纤维、脂肪、肌纤维组织及少量神经纤维、神经胶质构成。局部可见内衬纤毛柱状上皮的囊腔,伴有间质血管扩张、淤血和组织细胞、炎细胞浸润,局部多核巨细胞反应。尾骨的病理结果显示为纤维、脂肪及软骨组织。综合分析,这些结果符合骶尾部混合生殖细胞肿瘤化疗后的改变。鉴于此种恶性肿瘤的特性,术后化疗是必要的。然而,仍然存在复发和转移的风险。因此,定期复查和外科随诊是非常重要的。
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孙某,一个2个月大的女婴,患有骶尾部肿瘤,经过P15-993检查,确诊为骶尾部畸胎瘤。肿瘤的大小约为7*6*4cm,组织切面主要呈实质性,含有脂肪及软骨。其中一侧有两个小囊腔,最大直径约1cm,内含血液液体。尾骨组织也受到了影响。病理学检查显示,肿瘤的组织分化成熟,且含有较多神经胶质。虽然该病变属于良性范畴,但仍需要定期复查以防复发。外科随诊是必要的。
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许某,一个11个月大的女婴,患有骶尾部畸胎瘤。经P14-3512检查,肿瘤的组织分化成熟,包含软骨及纤维脂肪组织。肿瘤大小为7*5.5*4cm,切面呈囊实性,囊性区域3.5*2cm,内含清亮液体。实性区域呈灰黄色,主要由脂肪组织构成。这是一种良性病变,但存在复发的可能性。因此,需要每月复查甲胎蛋白,并定期进行骶尾部B超检查,以便及时发现任何异常情况。同时,外科随诊也非常重要,以确保病情的稳定和控制。
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脊索瘤是一种罕见的肿瘤,可以在人体中轴骨骼的任何部位发生。据统计,骶尾部是最常见的发病部位,约占一半的病例。然而,最新的研究表明,脊索瘤在中轴骨骼上的分布相对均匀,分别有32%位于颅部,32.8%发生于脊柱,29.2%在骶区。在颅内,脊索瘤通常位于斜坡的蝶枕骨的软骨结合处,可能起始于斜坡上部或尾部。这些肿瘤生长缓慢,向前可侵及鞍旁或鞍上,向下可突入鼻腔或咽后壁,甚至向颅后窝生长。另外,岩骨尖部也可能出现脊索瘤,这可能与胚胎早期脊索细胞的增殖有关。
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张某,一个7个月大的女婴,最近被诊断出患有骶尾部脂肪母细胞瘤。经过专业的医疗团队的精心治疗和手术,肿瘤被成功切除。手术中发现,肿块大小为3.8*3*2cm,颜色为灰黄色和灰白色,且没有明显的结节。同时,医生也对尾骨进行了检查,确认其为软骨及骨髓组织。这是一种良性的病变,手术后不需要特别的治疗。但是,需要定期复查以防止复发。家长和医生都将密切关注张某的健康状况,确保她能够健康成长。
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