科普文章
点击查看
随着科技的进步,医疗行业日新月异,新的治疗方法和药物层出不穷。为了帮助孩子们健康成长,家长需要关注孩子的语言发展。以下是几个帮助孩子学说话的小技巧,希望能对您有所帮助。1. 正确使用语言避免使用婴儿语言,尽量用简单、清晰的词汇与孩子交流。例如,当孩子想要一本书时,不要说“宝宝,给妈妈一本书”,而是说“给我拿一本书”,这样孩子更容易理解你的意思。2. 丰富的词汇量多与孩子交流,用丰富的词汇描述事物,帮助孩子扩大词汇量。例如,描述一只小狗时,可以说“这是一只毛茸茸的小狗,它的眼睛圆圆的,耳朵耷拉着”。3. 叙述式表达用叙述式表达,避免使用“我”“你”“他”等代词。例如,当孩子想要喝水时,可以说“宝宝口渴了,想要喝牛奶”,而不是“宝宝,你想喝水吗?”4. 仔细聆听和回答认真倾听孩子的表达,并结合肢体语言理解其意图。例如,当孩子指着卡片上的小狗说“汪汪”时,可以回答“是的,这是一只小狗”,并引导孩子说出“汪汪”的正确发音。5. 保持耐心孩子学说话是一个循序渐进的过程,需要家长的耐心陪伴。不要急于求成,让孩子在轻松愉快的氛围中学习语言。此外,以下是一些与医疗相关的拓展内容:1. 语言发育迟缓:如果孩子超过两岁还不会说话,或者说话晚于同龄儿童,建议咨询专业医生进行评估。2. 听力障碍:听力障碍是导致语言发育迟缓的常见原因之一。家长应注意观察孩子是否有听力问题,并及时就医。3. 早期干预:对于语言发育迟缓的孩子,早期干预非常重要。家长可以带孩子参加语言康复训练,帮助孩子尽快康复。4. 医院科室:儿童康复科、耳鼻喉科等科室可以提供专业的语言康复服务。5. 治疗方法:语言康复训练、听觉训练、言语训练等方法可以帮助孩子改善语言能力。
那是一个普通的周二下午,我正在家中焦急地等待足跟血筛查的结果。几天前,我得知孩子的耳聋基因筛查未通过,这让我心头一紧。毕竟,谁都不愿意面对孩子可能患有耳聋的现实。最终,在京东互联网医院,我预约了一位小儿耳鼻咽喉科的专家进行线上问诊。专家在详细了解了情况后,告诉我孩子的基因突变是杂合突变,虽然不是纯合突变,但也不能掉以轻心。‘杂合突变意味着,如果孩子的配偶也有这个基因突变,下一代发生耳聋的几率很高。’专家的话让我心头一沉。‘不是不行,是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%,几率比较高。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘也就是说有一方有这个突变都不行吗?’我忍不住问道。‘不是不行,是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%,几率比较高。’专家耐心地解释。‘哦哦,我应该有这个基因突变。’我低声说道。‘那孩子极有可能是遗传你的,但是好在是携带者,携带者一般不发病。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘意思就是说孩子是携带者吗?’我问道。‘携带者发病几率小。’专家回答。‘是呀,携带者就不致病。’我接着问。‘杂合突变就是携带者,纯合突变才致病。’专家解释道。‘如果配偶有携带,下一代有纯合突变的可能性,而且比较大。’专家提醒我。‘哦哦。’我点了点头。‘那我家孩子这个就是多观察就可以把。’我有些安心地说道。‘不用特别担心会聋。’专家安慰我。‘要定期复查听力,一年最好检查一次。’专家最后提醒道。医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。
我家孩子最近出现了听力下降的情况,非常担心,于是在互联网医院进行了在线问诊。医生询问了孩子的病史和症状后,提出了可能是发育畸形导致的问题,并建议进行听力检查。医生非常耐心地解释了可能的治疗方案,同时也给予了我们很多支持和建议,让我们感到非常安心。在医生的指导下,我们决定进行了CT检查,确认了孩子的确存在发育畸形的问题。医生提醒我们需要考虑手术治疗,同时也告诉我们手术并不是唯一的选择,可以等到孩子成人后再决定是否进行手术。医生的耐心和细心让我们对治疗充满了信心。感谢医生的专业建议和关怀,让我们对孩子的病情有了更清晰的认识,也让我们对治疗的方向有了更明确的了解。
我家女宝宝19天大,出生后医院做了听力筛查,发现右耳未通过测试,医生建议定期复查听力。经过多次问诊,医生详细解读了宝宝的听力报告,并提出了针对性的治疗建议。医生耐心地回答了我的各种疑问,包括对左耳听力情况的解读以及对右耳的治疗方案。医生建议宝宝6个月时再次复查听力,并根据检查结果进行干预。医生还详细介绍了听力重建、助听器佩戴以及植入式骨导助听器等治疗方法,为我们提供了多种选择。最后,医生还提醒我们需要分期进行治疗,有条件做听力就先做听力,没条件就先做外耳道,最后做耳廓。感谢医生的耐心解答和专业建议,让我们对宝宝的治疗方向有了清晰的认识。
那是一个阳光明媚的周末,我和妻子如往常一样去附近的医院进行产检。一切都很顺利,直到医生提出要进行耳聋基因筛查。我们心中一紧,毕竟这对我们来说是一个全新的概念。 医生详细解释了筛查的必要性,并告诉我们,通过羊穿检查发现胎儿有一个耳聋基因——GJB2:235delC杂合突变,数值偏高。听到这个消息,我和妻子都感到有些措手不及。 我立刻想起自己也做过同样的检查,也发现了这个基因的杂合突变。我向医生询问,得知这个基因是隐性遗传,杂合一般不表现。医生又详细询问了双方家庭成员的健康状况,得知我们双方家庭成员都没有出现过耳聋的人。 医生建议我妻子继续观察,并提醒我们,她现在怀孕15+3天,胎儿的耳聋基因有一半概率纯合,一般概率杂合。虽然这个概率并不是很高,但我们仍然感到有些担忧。 在整个过程中,医生的态度都非常专业和耐心,她不仅详细解答了我们的疑问,还给予我们很多支持和建议。她提醒我们,医生的回复仅为建议,如果需要诊疗,请前往医院就诊。 虽然这个消息让我们有些担忧,但我们相信,在医生的指导下,我们一定能够度过这个难关。
我和男朋友的表哥的孩子,现在2岁6个月,一直发育迟缓,说话缓慢不清楚。上周娃感冒发烧,家人带去市医院看病,大夫说好像是大前庭什么的,是一种先天性疾病,会导致耳聋,想咨询一下。医生告诉我需要及时做听力相关检查,如果确实听力有问题需要及时干预。孩子的发育也比其他小朋友的要慢,家人挺担心的。医生还告诉我,中耳炎的话可以挂耳科的医生,目前中耳炎的话,治疗方案比较好,耳科随便哪个医生都可以。医生还建议我,如果孩子确实有听力问题,需要及时干预。医生的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊。
那是一个普通的下午,我带着儿子来到了深圳儿童医院。孩子今年7岁,最近我发现他在说话的时候有些字发音不标准,说话也不够连贯。我心里很着急,但又不知道应该找哪个科看的医生。在门诊大厅,我遇到了一位和蔼可亲的医生,她听了我的描述后,非常耐心地询问了我孩子的情况。医生告诉我,孩子的问题可能与面部及口腔肌肉不够力或者不协调有关,建议我们找康复科或者言语科的治疗师进行具体评估。医生还告诉我,可以网上预约,这样排队等候的时间会短一些。她详细地解释了整个流程,让我感到很安心。预约好了时间,我带着孩子来到了康复科。治疗师是一位经验丰富的康复医学科医生,她用温柔的语言和孩子交流,让孩子感到很放松。经过一番检查,治疗师给出了治疗方案,并告诉我需要定期复查。从那以后,我每周都会带孩子去康复科进行康复治疗。医生和护士们都非常关心孩子,每次治疗结束后,医生还会给我一些家庭康复的建议。经过一段时间的治疗,我发现孩子的发音已经逐渐变得标准,说话也更加连贯了。这次经历让我深刻地感受到了医生的专业和耐心,也让我对康复治疗有了更深的认识。我相信,只要我们坚持不懈,孩子一定会越来越健康。
点击查看
听力障碍作为一种常见的出生缺陷,给许多家庭带来了沉重的负担。据统计,我国新生儿听力障碍发生率约为0.3%,其中中重度以上者0.05%。重症监护病房抢救的新生儿中,听力障碍发生率高达22.6%,重度以上者为1%。每年有2000万新生儿出生,这意味着每年有2~6万严重听损伤儿出生,致残比例超过任何常见先天残病。新生儿出生后3天内就应该接受听力筛查,最晚不超过3个月。家长切勿因自以为新生儿听力筛查没用而省略,否则会给孩子带来终身的影响。听力正常的婴儿一般在4-9个月,最迟不超过11个月开始咿呀学语。如果宝宝听力有障碍,在咿呀学语的阶段缺乏语言和声音的刺激,那么,在语言发育的最关键时期(1-4岁内),宝宝不能进行正常的语言学习,就会说话不清,甚至会聋哑。如今,宝宝一出生,即可以通过新生儿听力筛查程序来了解他的听力是否正常。我国各地广泛开展此项技术,3个月内诊断,6个月内对聋儿进行干预。听力障碍对言语发育的影响主要体现在以下几个方面:1. 正常的听力是进行语言学习的前提,听力正常的婴幼儿一般在4-9月,最迟不超过11月呀呀学语,这是语言发育的重要阶段性标志。而严重听力障碍的儿童由于缺乏语言刺激和环境,在语言发育最重要和关键的2-3岁内不能建立正常的语言学习,最终重者导致聋哑,轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题。2. 影响最终语言能力的唯一相关因素是听力障碍发现时间的早晚,而不是听力损害的程度。3. 如果能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童,可使用助听器等人工方式帮助其建立必要的语言刺激环境,则可使语言发育不受或少受损害。由此可见,早期发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有举足轻重的作用。新生儿听力筛查的历史与现状:传统的办法只能发现约50%的先天性听力障碍儿童,通过常规体检和父母识别几乎不能在第一年内发现听力障碍患儿。唯有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。
一、症状 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征是一种罕见的遗传性疾病,其症状复杂多样。以下是一些典型的症状表现: 1. 身高发育异常:患儿身材矮小,四肢相对较长,可能出现颈肋、鸡胸等畸形。 2. 神经系统症状:患儿可能出现共济失调、步态不稳、舞蹈样动作、手足徐动、震颤、瘫痪等神经系统症状。 3. 眼部病变:视网膜萎缩可能导致视力下降,甚至失明。眼部症状还包括角膜混浊、瞳孔不规则、虹膜异色等。 4. 耳部病变:神经性耳聋是本病的常见症状,表现为听力下降,且随着年龄增长而加重。 5. 皮肤异常:患儿皮肤可能出现苍白、厥冷、对阳光敏感、色素沉着等症状。 6. 其他症状:患儿可能出现早老面容、智力减退、惊厥等症状。 二、诊断 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征的诊断主要依据临床表现、家族史和基因检测。皮肤光敏感试验有助于诊断。 三、治疗 目前,小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征尚无根治方法。治疗主要针对症状进行对症处理,如佩戴助听器、进行语言康复训练等。 四、预防 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征目前尚无有效的预防方法。孕妇应注意孕期保健,避免接触有害物质,降低患病风险。
我是一名年轻的妈妈,最近发现了孩子的耳廓似乎有些不正常,于是我在互联网医院进行了在线问诊。医生非常专业地询问了孩子的情况,并告诉我这种情况是耳廓发育畸形,需要及时到医院进行听力筛查。医生耐心地给我解释了相关的治疗建议,让我感到非常放心。最后,医生还嘱咐我要注意孩子的听力检查,祝愿孩子健康成长。虽然这次只是线上问诊,但我深深感受到了医生的专业和耐心,让我对互联网医院的服务更加信任和满意。
展开更多