商丘市22号染色体缺如综合征专家

张洪周
可处方 张洪周 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 455 平均响应: 1小时
擅长:擅长小儿反复呼吸道感染,惊厥,毛细支气管炎,支气管哮喘及肺部感染。胃食管返流病,消化不良及食物不耐受及过敏症。
杨亚峰
可处方 杨亚峰 主治医师
三级甲等 郑州市中医院
好评率: 99% 接诊量: 2327 平均响应: 3小时
擅长:小儿湿疹、荨麻疹、尿布性皮炎等皮肤病,过敏性鼻炎、过敏性咳嗽、气管支气管炎、腺样体肥大等呼吸系统疾病,顽固性便秘、厌食、呕吐、消化不良等消化系统疾病,尿频、遗尿、反复性尿路感染泌尿系疾病,多动症、抽动障碍等神经系统疾病,新生儿夜啼、多汗症等疾病的中西医治疗以及食疗方调理。
苌俊明
可处方 苌俊明 副主任医师
三级甲等 南阳市中心医院
好评率: 99% 接诊量: 325 平均响应: 30分钟
擅长:牛奶蛋白过敏,消化不良,支气管炎,支气管肺炎,手足口病,川崎病,黄疸,新生儿肺炎,早产儿,新生儿肺动脉高压,新生儿败血症,化脓性脑膜炎 ,病毒性脑炎
冯刚
可处方 冯刚 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1727 平均响应: 15分钟
擅长:中医药治疗小儿高热惊厥(小儿惊厥、新生儿惊厥)、儿童呼吸系统疾病如小儿发热、小儿流行性感冒(咳嗽)、小儿哮喘、小儿反复呼吸道感染、小儿扁桃体炎等,消化系统疾病如小儿食积、小儿厌食症、小儿腹泻、小儿便秘等儿科常见疾病,并能运用中西医结合方法治疗小儿脑瘫、小儿癫痫、儿童多发性抽动症(抽动秽语综合征)、小儿多动症。
褚青合 在线医生
可处方 褚青合 主治医师
三级甲等 南阳张仲景医院
好评率: 100% 接诊量: 2017 平均响应: 15分钟
擅长:眩晕、头痛、头晕、脑出血、脑梗死、偏头痛、心肌梗塞、心绞痛、冠心病、胸闷、心悸、心律失常、高血压、糖尿病及内科呼吸系统、消化系统等常见病
田利
可处方 田利 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 894 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸系统:肺炎,支气管炎,发热咳嗽,咳嗽变异性哮喘,疱疹性咽峡炎 神经系统疾病:癫痫,抽动障碍,注意力缺陷内分泌疾病:矮小症,性早熟
郭胜存
可处方 郭胜存 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:冠心病(心绞痛、心肌梗死、动脉粥样硬化/高血脂、冠心病介入支架管理)、心脏瓣膜病(瓣膜狭窄和关闭不全,介入微创瓣膜置换/修复手术管理)、心力衰竭、心律失常(房颤、早搏、心动过速/过缓、传导阻滞、心律失常射频消融和管理)、高血压及并发症、肺动脉高压、心肌病、心肌炎、先天性心脏病等以及疑难胸痛、胸闷、气短、心慌、呼吸困难等疑难危重病和疑难复杂病症积累了非常丰富的临床诊治经验。
王学林
可处方 王学林 副主任医师
三级甲等 河南省人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1021 平均响应: 2小时
擅长:1.常见多发疾病:肺炎(包括新冠肺炎)、肺癌、睡眠打鼾、慢支、肺气肿、哮喘、肺纤维化和肺栓塞。 2.疑难病症:不明原因的发热、咳嗽、胸闷、胸痛、咯血、胸腔积液及肺部结节阴影。 3.危重症:呼吸衰竭、重症肺炎和ARDS。 4.对症治疗方面:止咳,止咳化痰,化痰,嗓子哑,清火,咽喉肿痛,儿童鼻塞,退烧等。
苏晓明
可处方 苏晓明 主治医师
三级甲等 郑州市中医院
好评率: 100% 接诊量: 117 平均响应: 30分钟
擅长:擅长小儿呼吸道、消化道疾病及小儿生长发育方面的问题。比如反复呼吸道感染,支气管炎,肺炎,慢性咳嗽,鼻-鼻窦炎,腹泻,便秘,营养不良,婴儿湿疹等。
毛舒婷
可处方 毛舒婷 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 907 平均响应: 15分钟
擅长:咳嗽,上呼吸道感染,支气管炎,支气管肺炎,支原体肺炎,小儿哮喘,慢性咳嗽,反复呼吸道感染,流感病毒,腹泻,便秘,消化不良,过敏性紫癜,湿疹,食物过敏,荨麻疹,过敏性鼻炎,鼻窦炎,新生儿疾病,EB病毒感染等发热性疾病等各种儿内科常见疾病,多发疾病的诊断与治疗。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
在河南地区,内分泌科是专门治疗22号染色体缺如综合征的重要科室。该疾病在河南地区并不罕见,许多患者都在内分泌科接受了有效的治疗。河南的内分泌科医生们拥有丰富的经验和专业知识,能够为患者提供个性化的诊疗方案。同时,河南的多家医院也配备了先进的设备和技术,确保患者能够得到最好的医疗服务。如果您或您的家人正在寻找关于22号染色体缺如综合征的专业帮助,河南的内分泌科医生和医院将是您的不二选择。现在,您甚至可以通过在线问诊的方式,直接与河南的内分泌科专家进行沟通和咨询,获取最权威的医疗建议。
患友问诊

我做了绒毛检测,结果显示22号染色体有大范围重复,想知道这对胎儿有何影响?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

43岁男性患者,肾阳虚症状,包括口干舌燥、燥热、手心脚心出汗、尿频尿急、头晕眼花等,伴有不育症和染色体缺失。

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

我抽烟,可能患有一种常染色体隐性遗传病,想了解诊断和治疗方法,担心遗传给孩子。患者男性58岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

染色体畸变,核电厂工作后体检发现,担心影响生育。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08

12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-03 21:56:08
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