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爱的抉择：一位孕妇的地贫胎儿之路 那是2024年的一个初夏，阳光明媚，却无法驱散我内心的阴霾。我，一个即将成为母亲的女人，面对着一个艰难的选择——是否继续妊娠我的胎儿，一个中间型地中海贫血的孩子。 我和丈夫都是地贫携带者，我们一直很小心，希望避免这种不幸。然而，命运似乎并不愿意放过我们。在19+2周产检时，我们得知了胎儿是中间型地贫的消息。 我开始四处咨询，医院的妇产科医生、儿科医生，甚至远在广东的专家。他们告诉我，中间型地贫的临床表现差异很大，有的孩子可能终身不用输血，有的则可能需要频繁输血。 医生们都非常专业，但他们也无法给出一个明确的答案。我知道，这个决定必须由我自己来做。 我开始焦虑、恐惧，甚至绝望。我不知道这个孩子出生后是否能够正常生活，他是否能够像其他孩子一样快乐地成长。 然而，在这个过程中，我遇到了一位特别的医生。她是一位妇产科医生，来自京东互联网医院。她耐心地听我倾诉，用温暖的语言安慰我，给我提供了很多有用的建议。 她说，虽然她不能给我一个确定的答案，但她建议我再次咨询儿科医生，特别是广东或广西的医生，因为他们可能更了解这种中间型地贫儿童的发育情况。 我感激这位医生，她让我感受到了温暖和希望。我知道，无论我做出什么决定，她都会支持我。 现在，我仍然在犹豫。我知道，这个决定将影响我和孩子的未来。但我相信，无论结果如何，我都会勇敢地面对。
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小儿β地中海贫血是一种常见的遗传性血液病，主要由β珠蛋白基因突变引起。这种基因突变导致β珠蛋白链合成受阻，进而影响血红蛋白的生成，导致贫血、脾大等症状。β地中海贫血分为重型、中间型和轻型三种类型，其临床表现和病情严重程度有所不同。重型β地中海贫血症状较为严重，需要定期输血治疗；中间型β地中海贫血症状较轻，可能需要定期检查；轻型β地中海贫血症状最轻，可能无需特殊治疗。β地中海贫血的治疗方法包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。输血治疗可以缓解贫血症状，但可能导致体内铁质沉积；药物治疗可以抑制骨髓造血，减少输血次数；造血干细胞移植可以根治β地中海贫血，但手术风险较大。为了预防β地中海贫血，建议孕妇进行产前基因检测，及时发现携带β地中海贫血基因的胎儿。此外，普及遗传知识，加强婚前检查和孕前咨询也是预防β地中海贫血的重要措施。β地中海贫血是一种常见的遗传性血液病，需要引起重视。通过了解其病因、临床表现和治疗方法，可以有效预防和治疗β地中海贫血，提高患者的生活质量。
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那天，阳光明媚，我带着满满的期待，来到了京东互联网医院。医生***的态度让我倍感温暖，他耐心地听我讲述病情，详细了解了我的身体状况。我是一位来自山东枣庄的患者，与丈夫都是地贫A型，但点位突变不一样。我们非常担心，如果孩子同时遗传到我们的基因，会是什么程度的地贫呢？医生***在详细了解了我们的情况后，告诉我们，这种情况遗传地贫的话，不一定会是隐性遗传，也可能显性遗传性因素大。医生***还告诉我，如果男女均为地中海贫血患者，而且属于地中海贫血的同一类型，则会遗传给后代。他建议我们在孕早期做地贫筛查，可以在怀孕16周以后去医院做检查。如果基因诊断后检查出胎儿患有中间型或重型地贫，一般都会建议终止妊娠。在询问羊水穿刺的风险时，医生***告诉我，羊水穿刺导致流产的几率非常低，大概在1/200。他还详细解释了羊水穿刺的过程，让我对这项检查有了更深入的了解。在孕期，我遇到了许多问题，但医生***总是耐心解答，让我对疾病有了更清晰的认识。他的专业素养和敬业精神让我非常敬佩。在京东互联网医院，我感受到了前所未有的便捷和舒适。在这里，我得到了专业、贴心的医疗服务，也找到了战胜疾病的信心。
近日，我在进行了地贫基因检查后，对检查结果产生了一些疑惑，于是我选择了线上问诊。在开始诊疗之前，医生提醒了我一些重要的事项，包括医生必须完整查看患者病例后开始诊疗行为，为6岁以下儿童开具处方时需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，以及互联网医院不得开具特殊管理药品的处方。随后，我很快收到了医生的回复，他自我介绍为一位血液内科博士，并表示愿意为我解答疑惑。医生要求我将相关检查结果拍照发给他，以便进行分析。在得知我的检查结果后，医生给出了专业的分析和建议。他告诉我，我属于贝塔地中海贫血的轻度携带者，对我本身没有太大影响，只是我的红细胞比较脆弱一点。对于下一代，他解释说，如果我妻子没有地贫，对孩子影响不大，只有25%的几率遗传到我的突变基因。他还建议我和妻子注意补铁，平时多吃红枣、牛肉、猪肝等高铁食物。最后，医生嘱咐我不用过于担心，因为轻度携带者对孩子的发育成长没有太大影响。我对医生的耐心解答表示感谢，并答应好评他的服务。
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在一个晴朗的下午，我正坐在家里思考着之前维生素B12缺乏的问题。身体又开始不舒服，我决定通过互联网医院进行问诊。医生很快接诊了我，询问了我的病史并建议我复查血常规。我有些犹豫，但医生耐心地解释道，我最终决定去检查。医生还建议我做地贫筛查，我顿时意识到自己以前从未做过这个检查。经过一番检查后，医生告诉我，我的三项指标出现异常可能与地中海贫血相关。我开始担心起来，医生却耐心地解释了这种疾病的影响和治疗方法。最后，我决定按医生的建议前往医院就诊。问诊结束后，我感到很庆幸自己选择了在线问诊，医生的专业素养和耐心让我对治疗充满信心。
我的线上问诊之旅 那是一个阳光明媚的下午，我坐在电脑前，心中满是忐忑。因为，我要进行我的第一次线上问诊。 我的问题来自一份地中海贫血的基因检测报告。在京东互联网医院，我找到了一位血液科的专家，他听起来非常专业，让我感到安心。 刚开始，我对报告上的专业术语一知半解，专家非常耐心地为我解释了每个项目的含义。当我询问我的病情时，他并没有直接给出结论，而是让我把报告发过去，他仔细阅读后再告诉我。 在等待回复的日子里，我焦急不安。终于，专家给出了结论，说是轻型β地贫。虽然我不是很懂，但我知道这不是什么严重的病。 专家还告诉我，目前不需要治疗，只是婚配生子时要注意遗传风险。他的话语让我感到宽慰，也让我对未来的生活充满了信心。 这次线上问诊的经历让我深刻感受到了互联网医院的便捷和高效。专家的专业素养和耐心解答更是让我对医疗行业充满了敬意。 告别专家，我心中充满了感激。我知道，无论何时何地，只要我需要，京东互联网医院都会是我坚实的后盾。
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我一直以为自己身体很好，直到那天我在广州市的一家医院做了全面的体检。结果显示我有β地中海贫血，血红蛋白只有105，属于轻度贫血。我的心一下子就沉了下去，仿佛世界都变了样。医生告诉我不算严重，但需要看男方是否也有这种情况，否则可能会对下一代产生影响。我和老公都很担心，毕竟这是我们第一次面对这样的问题。在医生的建议下，老公也去做了检查，幸好他没有这种情况。医生说如果他没有同型的β地中海贫血基因，那么我们的孩子就不会有问题。我们都松了一口气，但我还是很在意这个问题，毕竟这是我身体的一部分。医生建议我进行中医肾虚调理，认为这可以帮助我改善贫血状况。于是我开始了中医治疗，包括服用一些中药和进行针灸等。同时，我也注意了饮食，多吃一些富含铁质的食物，例如红枣、菠菜等。经过一段时间的调理，我的血红蛋白值有所提高，虽然还没有完全恢复正常，但至少我感觉自己的身体状态有所改善。在这个过程中，我也遇到了一些其他的问题。例如，我的检查报告显示两侧丘脑欠佳，医生建议我需要后续检查。虽然这让我有些担心，但我也明白了一个道理：身体是革命的本钱，必须好好照顾它。所以我决定不再忽视自己的健康，定期进行体检，及时发现和处理问题。
2024年9月5日下午11点51分，沈阳市的某位患者在京东互联网医院上向一位专业的医生咨询了关于自己和爱人携带轻度β地中海贫血基因的疑问。患者表示，最近进行了绒毛穿刺，发现胎儿同时携带了他们两种基因，担心胎儿是否会是重型地贫携带者，并且是否会夭折。医生首先安慰了患者，告诉他们夫妻都没有a地贫基因的情况下，胎儿的基因型是hbe/β654。虽然文献报道不多，但在20篇中文相关文献中看到的2例均为重型（偏轻）。然而，医生也指出，基因型与临床表现型并不总是一致，hbe合并β地贫的异质性很大，从轻到重都有，即便同一基因型同一家族的临床表现也不一样。因此，不能说这次的基因型一定就是重型。医生建议如果不是特别难以再孕，建议放弃；但如果医疗条件十分好，还是可以保留的，毕竟重型b地贫也是能够在充分输血支持下得到成长发育的。对于重型偏轻的理解，医生解释说，可能需要每年输5次血，还要面临祛铁治疗，感染风险也明显高于普通孩子。精心呵护下，能大致正常。医生建议患者权衡下未来10年以上的投入和再孕投入。整个过程中，医生展现了其专业知识和人文关怀，帮助患者理清了疑惑并做出了明智的选择。
我家小孩4岁7个月，几个月前确诊为轻型贝塔地中海贫血，从小就一直处于贫血状态。去年上幼儿园后，一直在患慢性鼻窦炎和腺样体肥大，长期在服用鼻炎药和消炎药。最近一次感冒是在着凉发烧后两天好转，但我发现他的嘴唇突然变得更苍白了。验血常规显示血红蛋白值为92，接近中度贫血。他平时饮食正常，就是贫血一直得不到改善。他现在的血红蛋白值是92，是否会严重影响到他的发育？请问医生应该如何治疗？我该为孩子做些什么呢？
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线上问诊的温暖之旅 那是2024年的一个秋日午后，阳光透过窗户洒在我的床头，我正躺在床上，对着手机屏幕与***医生进行着线上咨询。 “您好，因为你们家族有近亲结婚情况，那么你的异常携带隐性致病基因的概率就很高！”医生的语气里透露着关切，如同秋日暖阳般温暖。 我沉默了片刻，心中涌起一股复杂的情绪。我父母亲是近亲结婚，而我的丈夫并非如此。我们虽然结婚不久，却意外怀孕。孕期，我做过无创低风险检查，但并未进行基因筛查。 “四维和小排畸都显示没有问题，但是我是地贫α3.7，我老公没有地贫，显示有什么血红蛋白突变。”我小心翼翼地陈述着病情。 “当时有没有建议你做羊水穿刺？”医生的问题让我心头一紧，我摇了摇头。 “所以医生，现在有什么建议呀？”我迫切地想要得到答案。 “这种情况明确的主要是地中海贫血，将来最多也就是个携带者，出生后可以查一下。”医生的话让我松了一口气。 “那我想确认的是，我下一代患遗传病的几率要高于普通夫妻是吧，概率大概是多少呢？”我继续追问。 “我老公不是近亲结婚的后代。”我补充道。 “我刚说的，最多是个携带者！如果基因携带者同一个正常人进行婚配，那么怀孕之后会有百分之五十的可能性生出同样的轻型地中海贫血基因携带者！”医生耐心地为我解答。 我心中的石头终于落下了。虽然我知道，我们的孩子可能成为轻型地中海贫血基因的携带者，但我相信，只要我们细心呵护，他们一定会健康快乐地成长。 这次线上咨询的经历让我深刻体会到了互联网医疗的便捷和高效，也让我更加信任和感激***医生的专业和耐心。”
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