PICASSO试验：西洛他唑与普罗布考在高脑出血风险缺血性卒中患者中的应用

卒中是全球范围内的重要健康问题，尤其在亚洲国家，卒中死亡率高于非亚洲国家。不同于白种人，亚洲人更容易发生脑出血，而小血管闭塞性疾病也更常见于亚洲人。心源性卒中则更常见于白色人种。对于非心源性卒中或TIA的二级预防，需要给予适当的抗血小板药物治疗，并控制危险因素。然而，对于高脑出血风险的缺血性卒中患者，其最佳治疗方案仍不明确。与冠状动脉病不同，强化抗血小板治疗并没有明显的益处，因为降低严重血管事件的同时，会增加脑出血的风险。这些高出血风险者更常见于腔隙性卒中。

西洛他唑是一种磷酸二酯酶-3抑制剂，与阿司匹林相比，西洛他唑能够显著降低非心源性缺血性卒中复发风险和出血事件。然而，他汀同样会增加这些患者脑出血的风险，因此更加强调降脂治疗而不是他汀治疗。普罗布考是一种胆固醇脂转移蛋白活化剂，既是降胆固醇药物，又对内皮功能具有多效性。研究也显示普罗布考对心血管病的益处。因此，推测易于出血的缺血性卒中给予普罗布考是能够获益的。

PICASSO试验旨在验证以下两种假说：1.西洛他唑在预防严重血管事件方面类似于阿司匹林，并且改善其安全性比如降低脑出血风险。2.西洛他唑或阿司匹林基础上增加普罗布考在预防严重血管事件方面优于单独使用西洛他唑或阿司匹林。该研究结果于2018年6月发表在Lancet Neurology上。PICASSO是多中心、随机对照、2*2阶乘的临床试验，由韩国、中国香港和菲律宾共67家医院参与。纳入了有脑出血病史或>=2个微出血的缺血性卒中患者，这些患者按照1:1:1:1的比例随机给予口服西洛他唑（100mg，每天2次），阿司匹林（100mg，每天1次），西洛他唑联合普罗布考（250mg，每天2次）或阿司匹林联合普罗布考。西洛他唑 vs 阿司匹林设计为双盲；普罗布考治疗未开放标签，但是盲法评价预后。主要复合终点为卒中、心梗或血管性死亡的发生率（有效性）以及出血性卒中的发生率（安全性）。从2009年8月1日到2015年8月31日共1512例患者评价了主要复合性终点。在普罗布考和非普罗布考组中，使用他汀的比例和他汀强度没有差别。在1.9年（IQR，1.0-3.0）的平均随访期间，西洛他唑组和阿司匹林组的复合血管事件发生率分别为4.27/100患者-年和5.33/100患者-年（HR 0.80, 95% CI 0.57 - 1.11; noninferiority p=0.0077; superiority p=0.18）;脑出血的发生率分别为0.61/100患者-年和1.2/100患者-年（HR 0.51, 97.5% CI 0.20 - 1.27; superiority p=0.18）。普罗布考组和非普罗布考组血管事件发生率分别为3.91/100患者-年和5.75/100患者-年（HR 0.69, 95% CI 0.50 - 0.97; superiority p=0.0316）;脑出血的发生率分别为0.72/100患者-年和1.11/100患者-年（HR 0.65, 97.5% CI 0.27 - 1.57; p=0.55）。四组的不良事件相似，其中眩晕、头痛、腹泻和便秘最常见。最终作者认为对于高脑出血风险的缺血性卒中患者，西洛他唑预防心血管事件不次于阿司匹林，但是没有降低出血性卒中的风险。阿司匹林或西洛他唑基础上增加普罗布考能够降低心血管事件发生率。