探索遗传物质：如何检查染色体？

人类个体由一个受精卵细胞经历无数次细胞分裂而成，构成完整的人体。每个细胞都携带着与初始受精卵细胞相同的染色体。因此，受精卵细胞的染色体异常可能会影响后续细胞分裂，导致胚胎或胎儿发育异常。

由于人体每个细胞核中的染色体都相同，只要我们能获取某个人的细胞或组织，就可以检查他们的染色体。获取组织或细胞的方法多种多样。例如，在怀孕早期（孕10-14周），可以通过绒毛活检获取胎儿绒毛细胞；在怀孕中期（孕16-28周），可以通过羊膜腔穿刺获取羊水中的胎儿细胞；在孕中期或孕晚期（孕20周-36周），可以通过脐静脉穿刺获取胎儿脐血中的细胞；出生后或成年时，可以通过外周血液中的淋巴细胞来检测染色体。

然而，在某些情况下，我们获取的组织和细胞可能不能完全代表个体的染色体。例如，如果某些细胞的染色体与其他细胞的染色体不同，就会形成嵌合体。嵌合体在早期胚胎细胞中很常见，成年人也有可能出现嵌合体情况。这种情况可能会对染色体检测带来一定的困难。

总之，检查染色体需要获取相应的细胞或组织。不同的获取方法适用于不同的情况，包括胚胎检查、流产后检查、产前检查以及出生后或成年人的检查。