粘液样胶质神经元肿瘤：一种罕见的CNS-WHO2级肿瘤

Myxoid glioneuronal tumor是一种罕见的、发生在透明隔、并累及侧脑室的肿瘤。这种肿瘤属于胶质神经元和神经元肿瘤类别，根据世界卫生组织（WHO）的分类，属于CNS-WHO2级。其特征是肿瘤细胞增殖，嵌入到显著的粘液样基质中，通常包括混合的漂浮神经元、神经细胞玫瑰花结、和/或血管周围神经细胞，以及位于PDGFRA基因中的二核苷酸突变。

一个65岁的女性患者主要表现为头痛和认知障碍。该患者在首次手术治疗后1.2年，因透明隔局部复发而接受了化疗。尽管肿瘤在接下来的5年中保持稳定，但局部疾病进展后，患者接受了再次化疗。然而，肿瘤持续生长，患者又接受了其他药物治疗。最终，在首次手术治疗后9.8年，她接受了放射治疗。目前，患者病情稳定，没有任何局部疾病进展或脑室内播散的证据。

这例病例说明了化疗在治疗粘液样胶质神经元肿瘤中的重要性。虽然找到最新的指南很容易，但找到个案经历却不是。这种肿瘤需要长期连续的打击，只要患者能耐受，药物剂量可以足够大，化疗时间可以足够长。即使是老药物，也可能在某些情况下重新发挥作用。