新生儿先天性胆道闭锁：全面了解与应对

什么是新生儿先天性胆道闭锁？

新生儿先天性胆道闭锁是一种常见的先天性胆道系统疾病，主要表现为新生儿出生后出现的持续性黄疸、生长发育迟缓等症状。该疾病的发病原因可能与遗传、感染、自身免疫等因素有关。了解新生儿先天性胆道闭锁的症状和检查方法，有助于早期诊断和治疗。

新生儿先天性胆道闭锁的症状

1. 持续性黄疸：这是新生儿先天性胆道闭锁最典型的症状，表现为皮肤、巩膜等部位出现黄染，且黄疸程度逐渐加重。 2. 生长发育迟缓：由于胆汁无法正常排出体外，导致脂肪、蛋白质等营养物质的消化吸收受到影响，进而影响新生儿的生长发育。 3. 粪便颜色变浅：由于胆红素无法正常进入肠道，导致粪便颜色变浅，甚至呈灰白色。 4. 尿液颜色变深：由于胆红素进入尿液，导致尿液颜色变深。

新生儿先天性胆道闭锁的检查方法

1. 血清胆红素测定：血清胆红素升高，特别是直接胆红素显著升高。 2. 肝功能测定：肝功能指标异常，如ALT、AST等。 3. 尿胆素、尿胆原测定：尿液中不含尿胆素和尿胆原。 4. 血清5-核苷酸酶测定：5-核苷酸酶活性明显增高。 5. 血清胆酸测定：血清胆酸明显增高。 6. 血清甲胎蛋白(AFP)测定：AFP水平升高。 7. 血浆低密度脂蛋白(LP-x)试验：LP-x水平升高。 8. 红细胞过氧化氢溶血酶试验：溶血率增高。 9. 十二指肠引流液中胆红素测定：十二指肠液中不含胆红素。

新生儿先天性胆道闭锁的治疗方法

1. 手术治疗：目前，肝门空肠吻合术是治疗新生儿先天性胆道闭锁最有效的方法。 2. 药物治疗：部分患者可使用药物进行对症治疗。 3. 日常保养：加强营养，保持良好的生活习惯，定期复查。

新生儿先天性胆道闭锁的预后

新生儿先天性胆道闭锁的预后与疾病的严重程度、治疗时机等因素有关。早期诊断和治疗可提高患者的生存率和生活质量。