自身免疫性胰腺炎:病因和发病机制
导语:自身免疫性胰腺炎(AIP)自身免疫介导,以胰腺肿大和主胰管不规则,贯通性狭窄为特征的特殊类型的慢性胰腺炎。AIP的确切患病率和发病率尚不清楚。有资料表明本病占慢性胰腺炎的2%~6%。1961年SarIes等首次报道。1995年Yoshida等提出自身免疫性胰腺炎的概念,并且被广泛接受。
①根据病理AIP分为I型与II型。
② I型AIP主要见于老年男性,且多合并胰腺外器官病变。
③ II型AIP患者较I型者年轻,且无性别差异。
病因和发病机制
病因尚不明确,发病与免疫相关,已经有证据显示AIP以血清及/或组织IgG和IgG4水平升高为特点,AIP属于IgG4相关性系统性疾病(IgG4~RSD),后者是一类以IgG4阳性浆细胞和T淋巴细胞广泛浸润全身不同器官为主要病理特点的纤维炎症性疾病。
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