女性有血友病真的会遗传给孩子吗?

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血友病,我们一听这个名字就知道是与血液有关的疾病。

没错,血友病是跟体内凝血有关的一个疾病,是因为身体一系列的细胞变化而产生的,因为血管中的某种血液凝结而引起的。血友病也是血管性疾病。

血友病有什么症状‍

血友病就是因为患者体内缺乏一些凝血因子而导致凝血功能障碍,造成血液凝结困难,血友病的症状有内出血,因为患者的体内缺乏血液凝结的因子,所以当血管破裂时非常不容易止血,当外表擦破受伤出血时,基本没有问题,不会有太大的影响。

但是当体内出现问题,比如内脏出现问题,如果引起血管的破裂,出血量会非常多,而且不太容易止血,很容易导致失血过多造成休克,严重的甚至导致死亡。


还有就是关节出血,如果经常运动关节就会造成磨损,比如膝关节脚踝等关节特别容易磨损,磨损时间长了以后往往会引发内部的关节出血,关节出血影响很大,患者往往不能正常行走。

需要静养才能慢慢恢复,而且平时正常时也不能进行过度激烈的体育运动。

如果经过反复磨损, 导致膝关节重新受伤复发的话后果会更加严重, 再次出血关节内部出血会恢复得很慢,如果患者出血严重,很不容易恢复的话,很可能会造成某个部位的终身残疾,因为血友病患者并不能说不活动,那也是不可能的,所以一般的血友病患者都或多或少的都有点残疾。

而且平时血友病患者活动时也是很困难的,血友病患者一般一辈子都 会伴随着这个病症,遭受着它的折磨,而且平时干什么都得小心翼翼,平常生活是非常困难的。

血友病不单单只是在某一部位出血,什么部位受伤就往往会在哪里容易出血,比如口腔拔牙后会立马出血,而且伴随着出血的症状可能会持续一周甚至更长时间。

有时皮外伤也可能会流血不止,对肾脏等器官也有影响,可能会出现泌尿系统方面的问题,很可能会产生尿血的情况。

对胃肠道等消化吸收器官也会造成影响,会出现大便出血,而且很容易引发腹痛胃疼等症状,容易患肠胃炎等炎症。

如果先天性血友病非常严重的情况下,当还是婴儿的时候就会经常出现各种出血症状,最严重的是刚出生时可能脐带都会流血不止。

  
因为患者的血友病症严重情况不一样,所以会有不同程度的反应,表现也有多种情况,可能同样的情况下,有的患者很轻微,有的患者会特别严重。

我们要及时进行观察,多去医院进行检查治疗,根据自己的实际情况进行护理,平常做事情时要足够的重视才行。

对于血友病我们该怎么办‍

由于血友病现在还没有研究出好的方法进行应对,只能进行应急治疗,并不能根治血友病,所以平时要做好防护和护理,因为血友病患者是终身性的,患者的心情也是可想而知的,必须要有强大的内心进行抵抗,不能屈服, 患者要树立自信心,自己鼓励自己,放好自己的心态, 千万不能出现消极的思想。

因为血友病患者自己行动有障碍,往往患有部分残疾,而且更不能跟正常人一样的工作生活,自己不能独立,需要家人的帮助,血友病的家人一定要多多关爱关心患者,在经济和精神上都要给予帮助,要经常护理患者,不能让患者丧失信心,要经常给患者鼓励,让患者看到生活的希望。

平时也可以在家人的陪同下 适当的参加一些有利于身体的活动。

平时在家里要有良好的生活习惯,生活必须要规律健康,睡眠要充足,营养要均衡,避免患病,平时尽量少去人群聚集的地方,要保证良好的精神状态,平常可以适当的进行一些活动。

在饮食方面要特别注意,一定要忌辛辣, 忌刺激性食物,戒烟戒酒,平时多吃一些水果蔬菜,可以经常喝一些稀粥等流食性食物,不要吃太硬的食物,骨头什么的不要吃,保证肠胃道的健康,保证正常的排便。


平常生活中要注意远离尖锐的物品,平常床头上也不要摆放一些尖锐的东西,避免患者不小心触碰引起外伤造成出血, 指甲要及时进行修剪,避免不小心触碰,平时身上穿的衣服也要选软质的,尽量可以不用拉链的,刷牙的时候选用比较柔软的牙刷,这些都需要患者平常自己进行防护。

关节出血时一定要注意,要严格遵循医嘱,出现关节出血的症状必须减少活动,尽量多卧床休息,关节出血的受伤处可以用凉毛巾敷敷,可以减少一点疼痛和消除肿痛。

关节出血没有恢复的情况下,一定不要活动,等恢复完成以后可以适当地进行关节的活动,避免让血液在关节凝固, 造成关节僵硬。用药的时候也要严格遵循医嘱,不能多吃乱吃,因为如果出现副作用,并且对胃造成刺激,万一发 生胃出血,情况就很糟糕,对病人身体造成严重危害。

血友病会遗传吗?‍

其实血友病也是一个遗传病症,血友病的遗传方式是因为性染色体的遗传产生的,和基因有很大关系,因为染色体不同,会有好多种的遗传方式,比如父亲和母亲的遗传产生的结果也不一样,如果一对夫妇父亲有血友病,而母亲没有患病的情况下,这就不会将血友病的病症遗传给儿子,而女儿都会患病。


如果一对夫妇母亲患有血友病症而父亲没有血友病症,这时的遗传概率就是儿子和女儿都是百分之五十的患病概率。所以血友病的传播者一般是女性为携带者。

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是一种遗传性出血性疾病以出血止、血肿形成及关节出血为特征以替代疗法为主,尚根治方法简介血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病,致病基因位于X染色体上,父亲母亲均有可能将致病基因传给自己的孩子,主要为男性患病,女性罕见患病,国内血友病A患者占患病总数的80%~85%,血友病B患者占患病总数的15%~20%。典型表现为出血止、血肿形成及关节出血。目前本病尚法根治,主要以替代疗法为主(补充缺失的凝血因子),但也只能延缓疾病进程,病情严重者仍可能危及生命。症状表现:血友病患者的表现以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血止、血肿形成及关节出血为特征。诊断依据:依据典型的出血止、血肿形成及关节出血等症状,以及活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,凝血因子Ⅷ(FⅧ)、遗传性凝血因子Ⅸ(FⅨ)或XIa因子活性减低,血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)测定正常即可诊断血友病。血友病有哪些类型?血友病A血友病B是否具有传染性?是否常见?本病常见。我国1986~1989年期间在全国24个省的37个地区进行的调查结果显示,我国血友病的患病率为2.73/100,000人口[1]。是否可以治愈?能治愈。通过规范替代治疗可缓解患者症状,能相对正常生活。是否遗传?是是否医保范围?是
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