重症肌无力诊断(一)

诊断

中医

  • 一般起病缓慢。在 15~35 岁起病者多见于女性,在 5 岁以下起病者多见于男性。可有家族遗传史。
  • 多见眼睑下垂,睁眼无力,闭眼不全,斜视复视,眼球活动不灵,面部表情尴尬,吹气漏风,闭嘴不紧,咀嚼无力,吞咽困难,饮水呛咳,言语困难。小儿可有走路延迟,小腿肥大、肌肉发硬,大腿肌萎缩,臀部肥大,动作笨拙,如鸭步行,起蹲或上下楼困难,甚至两手不能举高,肩背耸起如翼状,可伴智力减退。部分患者疲劳试验可引起眼肌、吞咽肌及上下肢肌肉等部分肌力或全身肌力减退(瘫痪),晨轻晚重,休息后可逐渐恢复,活动劳累后又发作加剧,无感觉障碍。
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王维海·主治医师
王维海主治医师可处方
寿光市马店医院全科
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擅长:神经内科常见病的诊断和治疗,尤其是对脑卒中,后遗症的康复训练,头痛,头晕,失眠症状等的诊断和治疗有一定的临床经验!2021年完成省全科医学培训,在呼吸系统,消化系统,内分泌系统疾病治疗有一定见解!
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典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难。可用胆碱酯酶抑制剂等药物治疗。为自身免疫性疾病,目前法治愈。简介重症肌力危象指的是对于重症肌力的患者,在有明显的诱因下突然出现肌力的症状,可以进行加重,可引起呼吸困难和吞咽困难,危及患者生命。重症肌力危象的发生可能与患者过度疲劳、感染、中毒等因素有关系。重症肌力危象必须及时治疗。药物治疗一般选择敏感的胆碱酯酶抑制剂,比如应该使用新斯的明对症治疗,同时也是需要通过联合使用糖皮质激素,比如使用甲泼尼龙治疗,必要时可以通过静脉注射人免疫球蛋白,目前该病法治愈。症状表现:典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难。诊断依据:依据典型症状为吞咽或咳痰困难、呼吸困难、咀嚼困难,结合腾喜龙试验、新斯的明试验,若结果呈阳性,即可确诊。重症肌力危象有哪些类型?暂分型。是否具有传染性?否。是否常见?比较少见,目前暂权威文献说明该病患病率[1]。是否可以治愈?可治愈,该病为自身免疫性疾病,目前暂有效治疗方法可治愈。是否遗传?否。是否医保范围?是。
王维海·主治医师陈国艳副主任医师空军军医大学唐都医院
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