第一届中国SMA大会开始报名
脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,简称SMA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要影响婴幼儿。该疾病导致脊髓前角神经元变性、坏死,导致肌肉无力和萎缩。据统计,全球每6000-10000名新生儿中就有一名患有SMA,而常规人群中每40-50人中就有一个SMA致病基因的携带者。
2016年8月6日至7日,由北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心、罕见病发展中心(CORD)联合主办的第一届中国SMA大会将在北京亦庄生物医药园隆重举行。本次大会旨在提高公众对SMA的认知,推动SMA的研究和治疗进展。
大会邀请了来自美国、台湾、香港及大陆等地的SMA领域权威专家,共同探讨SMA的遗传、诊断、治疗和康复等方面的最新研究成果。同时,大会还将举办卫星会议,促进两岸三地SMA领域的学术交流。
除了学术交流,大会还将举办患者和家庭关爱活动,邀请社会知名人士和明星为SMA患者和家庭送上关爱和祝福。大会主办方还将启动公益项目,为SMA患者提供帮助和支持。
SMA是一种无药可医的疾病,但早期诊断和积极治疗可以有效延缓病情进展。大会的召开将为SMA患者和家庭带来希望,推动SMA的医学研究和社会认知。
会议时间:8月6-7日(周六、周日)
会议地点:北京亦庄生物医药园商务中心二层学术报告厅
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