第一届中国SMA大会开始报名

脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，简称SMA）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要影响婴幼儿。该疾病导致脊髓前角神经元变性、坏死，导致肌肉无力和萎缩。据统计，全球每6000-10000名新生儿中就有一名患有SMA，而常规人群中每40-50人中就有一个SMA致病基因的携带者。

2016年8月6日至7日，由北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心、罕见病发展中心（CORD）联合主办的第一届中国SMA大会将在北京亦庄生物医药园隆重举行。本次大会旨在提高公众对SMA的认知，推动SMA的研究和治疗进展。

大会邀请了来自美国、台湾、香港及大陆等地的SMA领域权威专家，共同探讨SMA的遗传、诊断、治疗和康复等方面的最新研究成果。同时，大会还将举办卫星会议，促进两岸三地SMA领域的学术交流。

除了学术交流，大会还将举办患者和家庭关爱活动，邀请社会知名人士和明星为SMA患者和家庭送上关爱和祝福。大会主办方还将启动公益项目，为SMA患者提供帮助和支持。

SMA是一种无药可医的疾病，但早期诊断和积极治疗可以有效延缓病情进展。大会的召开将为SMA患者和家庭带来希望，推动SMA的医学研究和社会认知。

会议时间：8月6-7日（周六、周日）

会议地点：北京亦庄生物医药园商务中心二层学术报告厅