第一届中国SMA大会开始报名

生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态
生命之光传递者
以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态

脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy,简称SMA)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要影响婴幼儿。该疾病导致脊髓前角神经元变性、坏死,导致肌肉无力和萎缩。据统计,全球每6000-10000名新生儿中就有一名患有SMA,而常规人群中每40-50人中就有一个SMA致病基因的携带者。

2016年8月6日至7日,由北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心、罕见病发展中心(CORD)联合主办的第一届中国SMA大会将在北京亦庄生物医药园隆重举行。本次大会旨在提高公众对SMA的认知,推动SMA的研究和治疗进展。

大会邀请了来自美国、台湾、香港及大陆等地的SMA领域权威专家,共同探讨SMA的遗传、诊断、治疗和康复等方面的最新研究成果。同时,大会还将举办卫星会议,促进两岸三地SMA领域的学术交流。

除了学术交流,大会还将举办患者和家庭关爱活动,邀请社会知名人士和明星为SMA患者和家庭送上关爱和祝福。大会主办方还将启动公益项目,为SMA患者提供帮助和支持。

SMA是一种无药可医的疾病,但早期诊断和积极治疗可以有效延缓病情进展。大会的召开将为SMA患者和家庭带来希望,推动SMA的医学研究和社会认知。

会议时间:8月6-7日(周六、周日)

会议地点:北京亦庄生物医药园商务中心二层学术报告厅

本文由作者上传,文章内容仅供参考。如有相关事宜可联系jdh-hezuo@jd.com
疾病科普
查看更多
一种遗传性疾病,发病年龄可在幼年,亦可成年常表现为肌力、肌萎缩、肌束颤动等以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈简介进行性脊肌萎缩症是运动神经元疾病中的一种,是由于运动神经元基因突变导致SMN蛋白功能缺损所致的遗传性神经肌肉病变,是一组常染色体隐性遗传性疾病。发病年龄可在幼年,亦可成年,常表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等,目前尚特效治疗,以对症治疗为主,只能延缓病程,法治愈。症状表现:进行性脊肌萎缩症症状主要表现为肌力、肌萎缩和肌束颤动等。诊断依据:依据典型的肌力、肌萎缩和肌束颤动等症状以及基因检测,一旦发现SMN基因突变,即可诊断为进行性脊肌萎缩症。进行性脊肌萎缩症有哪些类型?进行性脊肌萎缩症按照同的发病机制可分为:遗传性近端脊肌萎缩症:还可分为SMA-I型、SMA-II型、SMA-IV型远端型脊肌萎缩症延髓脊肌萎缩症是否具有传染性?否是否常见?较为常见。近年来,进行性脊肌萎缩症发生率已高达1/533[1]。是否可以治愈?法治愈,只能通过康复治疗控制疾病症状。是否遗传?是,有遗传倾向是否医保范围?是
生命之光传递者·以医疗为媒介,传递生命的力量和希望,激发人们的积极心态周衡副主任医师首都医科大学附属北京天坛医院
*本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅