复旦大学儿科诊断不明疾病诊治中心（UDP）启动仪式在沪举行

随着医学技术的不断发展，许多传统意义上的疑难杂症已经可以通过新技术得到诊断和治疗。然而，仍有许多复杂疾病和罕见病无法明确诊断，给患者和家属带来了极大的困扰。

据统计，中国有近1000万各类罕见病患者，其中不乏众多儿科疾病。当传统诊断手段无能为力时，患者往往面临放弃治疗的困境。然而，复旦大学附属儿科医院的一项举措为这些患者带来了新的希望。

复旦大学附属儿科医院是国内儿科学领域综合实力最强的医疗机构之一，拥有众多国家级儿科学重点专科。近年来，医院通过成立“精准医学中心”、“分子遗传诊断中心”等诊治平台，成功确诊了近3000例儿童复杂疾病及罕见病，为患者提供了精准的治疗方案。

为了进一步提高罕见病和儿童疾病的诊断率，复旦大学附属儿科医院启动了UDP项目。该项目借鉴了美国UDN的成功经验，并与美国波士顿儿童医院、辛辛那提儿童医院等世界知名儿童医疗机构合作，建立了国内首个儿科UDP中心。

UDP中心的主要任务是集中接纳诊治一些诊断不明的复杂疾病，包括罕见病、多器官多系统受累疾病等。中心采用多学科诊疗模式，由来自临床科室、影像医学、检验医学等领域的专家组成团队，对患者进行全面的诊断和治疗。

UDP中心成立以来，已经成功救治了多位患有疑难杂症的患儿。例如，一位12岁的患儿因不明原因的咳嗽、发热和咯血被诊断为显微镜下多血管炎，经过UDP中心的精准治疗，患儿最终康复出院。

UDP中心的成立，为诊断不明疾病患儿提供了新的诊治平台，也为我国罕见病和儿童疾病的诊疗水平提升提供了有力支持。

未来，复旦大学附属儿科医院将继续努力，推动UDP项目的发展，为更多患儿带来希望和福音。