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河南郑州市小儿神经内科疑似戊二酸血症1型线上问诊

河南郑州市小儿神经内科疑似戊二酸血症1型线上问诊

我在网上咨询了一位医生,经过一番详细的问诊,医生非常耐心地给我解答了各种问题。医生不仅熟练掌握医疗行业知识,还能够以友善的方式与患者交流,让人感到非常舒心。医生还建议我进行基因检测,以明确疾病的诊断,这些专业的建议让我对治疗充满信心。在医生的指导下,我对孩子的病情有了更清晰的认识,也知道了接下来应该如何治疗。我对这次的问诊非常满意,感谢医生的专业和耐心。

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文章 有机酸血症的治疗和管理

我是一名有机酸血症患者,生活在成都市。每当我感到疲惫、头痛、恶心时,总会想起那次在互联网医院的经历。由于我的工作性质,经常需要加班,导致我无法按时就医。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院,决定尝试一下线上问诊。

我登录了京东互联网医院的平台,填写了相关信息后,很快就被分配到了一位医生。医生询问了我的症状和病史,并要求我上传了最近的检查报告。经过仔细的分析,医生告诉我我需要服用左卡尼汀和锌来控制我的病情。整个过程非常顺利,医生还耐心地解答了我的疑问。

我按照医生的建议购买了药物,并开始了治疗。随着时间的推移,我的症状逐渐减轻,生活也恢复了正常。现在,我已经成为了京东互联网医院的忠实用户,每当我有健康问题时,总会第一时间想到这里。

有机酸血症的治疗和管理 常见症状 有机酸血症的常见症状包括疲劳、头痛、恶心、呕吐等。易感人群主要是新生儿和儿童,但成人也可能患病。 推荐科室 内分泌科或遗传代谢科 调理要点 1. 遵循医嘱,按时服用左卡尼汀和锌等药物; 2. 保持良好的饮食习惯,避免高蛋白饮食; 3. 定期进行血液检查,监测病情变化; 4. 注意休息,避免过度劳累; 5. 如果出现严重症状,应立即就医。

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文章 新生儿33周早产,C5翻倍,可能是异戊酸血症?

我是一名新手妈妈,双胞胎宝宝的降生给我们带来了无尽的喜悦。但是,33周早产的消息却像一盆冷水浇灭了我们的兴奋。女儿黄疸反复,ABO溶血的诊断更是让我们心急如焚。医生建议进行进一步检查,结果显示C5翻倍,可能是异戊酸血症。这个消息像晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。

在这个时候,我选择了线上问诊。通过京东互联网医院,我与一位经验丰富的医生进行了交流。医生详细解释了异戊酸血症的可能症状和治疗方案,并建议我们进行串联质谱和尿液有机酸的检查。同时,医生也提醒我们,虽然结果显示C5翻倍,但并不一定意味着宝宝有问题,需要进一步检查才能确定。

在医生的指导下,我们开始了漫长的等待和治疗过程。每一天都充满了焦虑和担忧,但医生的专业建议和安慰让我们感到温暖和希望。最终,经过一系列的检查和治疗,宝宝的病情得到了控制,我们也从中汲取了宝贵的经验和教训。

异戊酸血症就医指南 常见症状 异戊酸血症是一种罕见的遗传代谢疾病,常见症状包括呕吐、食欲不振、嗜睡、抽搐等。新生儿和婴儿是高发人群,早期诊断和治疗至关重要。 推荐科室 儿科、遗传代谢科 调理要点 1. 早期诊断和治疗; 2. 避免高蛋白饮食; 3. 补充L-肉碱; 4. 定期进行血液和尿液检查; 5. 家庭成员进行基因检测和遗传咨询。

健康解码专家

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文章 有机酸血症治疗问题:欧主任的建议

我还记得那天,我的世界仿佛被打翻了。医生告诉我,我患有有机酸血症。从那一刻起,我的生活就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。每天都在担心下一次发作的到来,担心会失去控制。这种恐惧让我变得越来越孤僻,甚至不敢出门。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的线上问诊服务。

我犹豫了很久,毕竟这是我第一次尝试线上就医。但是,看到那么多患者的好评和成功案例,我还是鼓起勇气,点击了预约按钮。接下来的几天里,我和欧主任进行了多次视频咨询。他不仅详细解答了我的问题,还给出了专业的治疗方案。每次和他交流,我都能感受到他的耐心和关心,这让我重新找回了生活的希望。

欧主任建议我服用左卡尼汀口服溶液,并且在前三盒时每天喂三次,之后改为每天两次。同时,他还推荐我使用头饱克洛干混悬剂,温水化后服用。这些药物的效果真的很明显,我的病情得到了有效控制。我再也不是那个被疾病折磨的我,而是一个充满活力和希望的人。

有机酸血症就医指南 常见症状 有机酸血症是一种罕见的代谢性疾病,主要表现为反复发作的呕吐、腹泻、昏迷等症状。患者可能会出现肌肉无力、心律失常等并发症。该疾病多见于新生儿和婴幼儿,但也可能在成人中发生。 推荐科室 内分泌科或遗传代谢科 调理要点 1.药物治疗:左卡尼汀口服溶液、头饱克洛干混悬剂等药物可以有效控制病情。 2.饮食调理:避免高蛋白饮食,增加碳水化合物和脂肪的摄入。 3.定期检查:定期进行血液和尿液检查,监测病情变化。 4.避免诱因:避免感染、过度劳累等可能引发病情发作的因素。 5.心理支持:及时寻求心理咨询和支持,帮助患者和家属应对疾病带来的压力和焦虑。

药事通

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文章 生命不能承受的蛋白质之重 | 甲基丙二酸血症

甲基丙二酸血症(MMA)是一种罕见的遗传代谢病,主要影响中枢神经系统。由于体内缺乏一种叫做甲基丙二酸辅酶A脱氢酶的酶,导致甲基丙二酸在体内积累,进而引发一系列严重的神经系统症状。

一、症状和诊断

MMA患儿的症状通常在出生后不久出现,包括嗜睡、喂养困难、生长发育迟缓、肌张力低下、抽搐、脑瘫等。诊断主要依靠血液和尿液检查,检测甲基丙二酸水平。

二、治疗

MMA目前尚无根治方法,主要治疗方法包括:

  • 特殊食品:患儿需要终身依赖特殊食品,这种食品中不含有甲基丙二酸,同时富含其他必需营养素。
  • 药物治疗:部分患儿可能需要使用药物来控制症状。
  • 康复锻炼:康复锻炼有助于改善患儿的运动能力和生活质量。

三、预防

由于MMA是一种遗传病,目前尚无有效的预防方法。但是,通过新生儿筛查可以发现MMA患儿,并及时进行治疗。

四、康复

康复锻炼对于MMA患儿至关重要,可以帮助他们改善运动能力、提高生活质量。康复锻炼包括物理治疗、 occupational therapy、言语治疗等。

五、社会支持

MMA患儿家庭需要社会各界的支持和关爱。政府和社会组织可以提供以下帮助:

  • 加强新生儿筛查,提高MMA的早期诊断率。
  • 提供特殊食品保障,减轻患儿家庭的经济负担。
  • 开展康复训练,帮助患儿提高生活质量。
  • 加强社会宣传,提高公众对MMA的认识。

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文章 孩子甲基丙二酸血症检查结果和治疗计划

我是一位年轻的母亲,生活在银川市。我的孩子,马多多,最近总是感到疲倦和无力。起初,我以为他只是生病了,但当症状持续不退时,我开始担心。经过一系列的检查,医生告诉我,马多多患有甲基丙二酸血症。这是一种罕见的代谢性疾病,会影响身体对蛋白质的处理能力。听到这个消息,我感到非常震惊和无助。幸运的是,医生告诉我这种疾病是可以治疗的,并且需要立即开始治疗。

在等待进一步检查和治疗的过程中,我开始搜索关于儿童肾虚的信息。虽然这并不是马多多的确切病情,但我想了解更多关于儿童健康的知识。通过互联网医院的线上问诊服务,我得到了专业的医疗建议和指导。医生详细解释了甲基丙二酸血症的症状、治疗方法和预防措施。他们还提供了一些日常生活中的调理要点,帮助我们更好地管理马多多的健康。

在这个过程中,我深刻体会到互联网医院的便利性和重要性。它不仅可以为我们提供及时的医疗服务,还可以在家中就能获得专业的健康建议。这种服务对于像我这样的忙碌父母来说非常宝贵。通过线上问诊,我们可以节省时间和精力,专注于照顾孩子的健康。

甲基丙二酸血症就医指南 常见症状 甲基丙二酸血症的常见症状包括疲劳、食欲不振、呕吐、腹泻等。这些症状可能会被误认为是普通的生病或消化问题,但如果持续存在,应引起家长的注意。 推荐科室 儿科或遗传代谢科 调理要点 1. 遵循医生的治疗方案,按时服药; 2. 调整饮食,限制蛋白质的摄入; 3. 定期进行血液和尿液检查,监测病情; 4. 维持良好的生活习惯,包括充足的休息和适当的运动; 5. 加强家庭成员的健康教育,提高对甲基丙二酸血症的认识和理解。

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