体检结果说是脊椎退行性性变,医生能解释一下吗?-丰台区脊椎退行性性变推荐专家

我是一名年轻的白领,工作压力大,生活节奏快。最近体检结果显示我有脊椎退行性性变,医生说这是由于长期的不良姿势和缺乏运动引起的。起初我并没有太在意,直到有一天我突然感到腰部剧烈疼痛,无法站立和行走。这时我才意识到问题的严重性。

我开始寻找各种治疗方法,包括物理治疗、按摩和针灸等。然而,效果都不太理想。直到我在网上发现了京东互联网医院的在线问诊服务。我决定尝试一下,毕竟不用排队等候,非常方便。

在与医生进行视频咨询后,医生详细了解了我的症状和生活习惯,并根据我的情况制定了一套个性化的治疗方案。其中包括定期进行物理治疗、改变不良的生活习惯和进行适量的运动。医生还建议我使用一些特定的药物来缓解疼痛和炎症。

经过一段时间的治疗和调理,我的症状明显改善。现在我可以正常工作和生活了。京东互联网医院的在线问诊服务不仅解决了我的健康问题,还让我体验到了高效、便捷的医疗服务。

脊椎退行性性变就医指南 常见症状 脊椎退行性性变的常见症状包括腰背疼痛、僵硬、活动受限等。易感人群主要是长期保持不良姿势、缺乏运动或有家族遗传史的人群。 推荐科室 骨科或康复科 调理要点 1. 定期进行物理治疗,帮助恢复脊椎功能; 2. 改变不良的生活习惯,避免长时间保持同一姿势; 3. 适量进行运动,增强脊椎周围肌肉的力量和灵活性; 4. 使用特定的药物,如非甾体抗炎药(NSAIDs)等,缓解疼痛和炎症; 5. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。
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胡军勇 三甲 可处方
河北以岭医院 中医神经内科
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擅长:重症肌无力、肌肉萎缩、周围神经病、各种类型肌无力、晚发型重症肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、脂肪萎缩、肌无力综合征、先天性肌无力综合征、(遗传性、炎性)肌病、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、睁眼困难、Meige综合征等运动障碍性疾病的诊断治疗。中西医结合诊治副癌(副肿瘤)综合征、多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病。
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田冉 三甲 可处方
河北以岭医院 神经内科
好评100% | 接诊量3998
擅长:主要擅长各类型进行性肌营养不良、重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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杨勇 三甲 可处方
河北以岭医院 中西医结合科
好评100% | 接诊量1242
擅长:假肥大型肌营养不良、肢带型肌营养不良、强制性肌营养不良、面肩肱型肌营养不良,先天性肌病、重症肌无力、多发性硬化、眩晕、头痛等疾病的中西医诊断及治疗。重症肌无力、各种代谢性肌病,线粒体肌病、(遗传性、炎性)肌病、糖原累积性肌病、脂质沉积性肌病,脂肪萎缩,肌炎皮肌炎,运动神经元病,周围神经病,多系统萎缩、亚急性联合变性、吉兰巴雷综合征、多发性硬化、视神经脊髓炎谱系疾病、帕金森病、震颤、肌阵挛、臂丛神经损害、腰骶神经根损害、尺神经损伤、正中神经损伤、腓总神经损伤等神经肌肉疾病以及脑血管病和其他神经肌肉病引起的肌无力,肌萎缩等疑难杂症的诊疗。
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