孩子被诊断为原发性肉碱吸收障碍，这种病严重吗？能治吗？-郑州市原发性肉碱吸收障碍推荐专家

那天，我带着孩子走进了京东互联网医院，心里像揣着一只小兔子，七上八下的。孩子才两岁，活泼可爱，可就在不久前，他的脸色突然变得蜡黄，精神也不如以前好了。

医生问：“都到哪里诊疗过？”我回答：“妇幼保健院。”医生又问：“怎么治疗了？多久了？”我摇摇头：“没治疗，验血说有这个疾病，让去复查。”

我的心一下子提到了嗓子眼，医生的话让我更加紧张。我忍不住问：“医生，这个病严重吗？”医生沉吟片刻，说：“那还是建议复查，因为如果真是这个病，确诊的话，确实有影响的，尤其心脏疾病。”

我的心一下子沉到了谷底，我害怕，我无助，我甚至不敢想象孩子未来的生活。医生接着说：“像这种病诊断比较谨慎的，所以建议再次复查。”

我点点头，心里虽然难受，但也没有办法。医生又问：“这种病能治吗？”医生回答：“这个属于遗传代谢病，常染色体隐性遗传病。治疗也是有的，口服药物，也包括饮食以及生活干预。”

我听到这里，心里多少有些安慰。虽然治疗过程可能很漫长，但至少有希望。我决定要好好照顾孩子，给他最好的治疗。

在京东互联网医院，我遇到了很多和我一样的患者，他们有的比我更早，有的比我更晚。我们互相鼓励，互相支持，一起面对这个疾病。在这里，我学到了很多，也感受到了温暖。

我想，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！在这里，我找到了希望，也找到了力量。

我想问问大家，有没有出现过这样的情况啊？或者，你们有没有什么好的建议，可以和我分享？希望我们都能一起，战胜这个疾病。