人工耳蜗术后会有后遗症吗(中)？

　　为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施，加强对医疗器械召回工作的管理，国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）进行了修订，形成了《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2016年9月30日前将意见反馈国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司。

　　医疗器械召回管理办法（征求意见稿）

　　第一章　总　则

　　第一条　为加强医疗器械监督管理，发现和控制医疗器械缺陷产品，消除医疗器械安全隐患，保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。

　　第二条　中华人民共和国境内医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

　　第三条　本办法所称医疗器械召回，是指医疗器械生产企业（包括进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人，下同）按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的缺陷产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

　　第四条　召回产品的范围包括：

　　（一）正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险的产品；

　　（二）不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品；

　　（三）不符合医疗器械生产、流通质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品；

　　（四）其他需要召回的产品。

　　第五条　医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当主动对缺陷产品实施召回。

　　第六条　医疗器械生产企业应当按照本办法的规定建立和完善医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查、评估，及时召回缺陷产品。

　　进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人应当将仅在境外实施医疗器械召回的有关信息及时报告国家食品药品监督管理总局；凡涉及在境内实施召回的，中国境内指定的代理人应按照本办法的规定组织实施。

　　医疗器械经营企业、使用单位应当积极协助医疗器械生产企业对缺陷产品进行调查、评估，主动配合生产企业履行召回义务，按照召回计划及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回缺陷产品。

　　第七条　医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告；使用单位为医疗机构的，还应当同时向所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门报告。

　　医疗器械经营企业、使用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到报告后，应当及时通报医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

　　第八条　召回医疗器械的生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责医疗器械召回的监督管理工作，其他省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当配合、协助做好本行政区域内医疗器械召回的有关工作。

　　国家食品药品监督管理总局监督全国医疗器械召回的管理工作。

　　第九条　国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当建立医疗器械召回信息通报和公开制度，采取有效途径向社会公布缺陷产品信息和召回信息，必要时向同级卫生计生部门通报相关信息。

　　第二章　医疗器械缺陷的调查与评估

　　第十条　医疗器械生产企业应当按照规定建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量投诉信息和医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对可能存在的缺陷进行调查和评估。

　　医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业对有关医疗器械缺陷进行调查，并提供有关资料。

　　第十一条　医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向食品药品监督管理部门报告，食品药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件或者可能存在的缺陷进行分析和调查，医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当予以配合。

　　第十二条　对医疗器械缺陷进行评估的主要内容包括：

　　（一）在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害；

　　（二）在现有使用环境下是否会造成伤害，是否有科学文献、研究、相关试验或者验证能够解释伤害发生的原因；

　　（三）伤害所涉及的地区范围和人群特点；

　　（四）对人体健康造成的伤害程度；

　　（五）伤害发生的概率；

　　（六）发生伤害的短期和长期后果；

　　（七）其他可能对人体造成伤害的因素。

　　第十三条　根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：

　　（一）一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；

　　（二）二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；

　　（三）三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。

　　医疗器械生产企业应根据具体情况确定召回级别并根据召回级别与医疗器械的销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

　　第三章　主动召回

　　第十四条　医疗器械生产企业按照本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后，确定为医疗器械缺陷产品的，应当立即决定召回。

　　第十五条　医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回应在1日内，二级召回应在3日内，三级召回应在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。

　　召回通知至少应当包括以下内容：

　　（一）召回医疗器械名称、批次等基本信息；

　　（二）召回的原因；

　　（三）召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等；

　　（四）召回医疗器械的处理方式。

　　第十六条　医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，并且在5日内将《医疗器械召回事件报告表》（见附表1）、调查评估报告和召回计划提交至所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

　　省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当及时将一级召回的有关情况报告国家食品药品监督管理总局。

　　第十七条　调查评估报告应当包括以下内容：

　　（一）召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息；

　　（二）实施召回的原因；

　　（三）调查评估结果；

　　（四）召回分级。

　　召回计划应当包括以下内容：

　　（一）医疗器械生产销售情况及拟召回的数量；

　　（二）召回措施的具体内容，包括实施的组织、范围和时限等；

　　（三）召回信息的公布途径与范围；

　　（四）召回的预期效果；

　　（五）医疗器械召回后的处理措施。

　　第十八条　食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业提交的召回计划进行评估，认为医疗器械生产企业所采取的措施不能有效消除缺陷或控制产品风险的，应当要求医疗器械生产企业采取提高召回等级、扩大召回范围、缩短召回时间或者改变召回产品的处理方式等更为有效的措施进行处理。

　　第十九条　医疗器械生产企业对上报的召回计划进行变更的，应当及时报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

　　第二十条　医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交《召回计划实施情况报告》（见附表2），报告召回计划实施情况。

　　第二十一条　医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的，可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的，应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。

　　第二十二条　医疗器械生产企业应在召回完成后10日内对召回效果进行评价，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交医疗器械召回总结评估报告。

　　第二十三条　食品药品监督管理部门应当自收到总结报告之日起10日内对报告进行审查，并对召回效果进行评估，认为召回尚未有效消除风险或缺陷的，应当要求医疗器械生产企业重新召回。

　　第四章　责令召回

　　第二十四条　食品药品监督管理部门经过调查评估，认为医疗器械生产企业应当召回医疗器械缺陷产品而未主动召回的，应当责令医疗器械生产企业召回医疗器械。

　　必要时，食品药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位立即暂停生产、销售和使用，并告知消费者立即暂停使用该缺陷产品。

　　第二十五条　食品药品监督管理部门作出责令召回决定，应当将责令召回通知书送达医疗器械生产企业，通知书包括以下内容：

　　（一）召回医疗器械的具体情况，包括名称、批次等基本信息；

　　（二）实施召回的原因；

　　（三）调查评估结果；

　　（四）召回要求，包括范围和时限等。

　　第二十六条　医疗器械生产企业收到责令召回通知书后，应当按照本办法第十五条、第十六条的规定通知医疗器械经营企业和使用单位或者告知使用者，制定、提交召回计划，并组织实施。

　　第二十七条　医疗器械生产企业应当按照本办法第十九条、第二十条、第二十一条、第二十二条的规定向食品药品监督管理部门报告医疗器械召回的相关情况，进行召回医疗器械的后续处理。

　　食品药品监督管理部门应当按照本办法第二十三条的规定对医疗器械生产企业提交的医疗器械召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价，必要时通报同级卫生行政部门。经过审查和评价，认为召回不彻底，尚未有效消除缺陷的，食品药品监督管理部门应当要求医疗器械生产企业重新召回。

　　第五章　法律责任

　　第二十八条　食品药品监督管理部门确认医疗器械生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市医疗器械存在缺陷，依法应当给予行政处罚，但该企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照《中华人民共和国行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚；违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚。

　　医疗器械生产企业召回医疗器械的，不免除其依法应当承担的其他法律责任。

　　第二十九条　医疗器械生产企业违反本办法规定，发现医疗器械缺陷产品而没有主动召回医疗器械的，责令召回医疗器械，并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。

　　第三十条　医疗器械生产企业违反本办法第二十四条规定，拒绝召回医疗器械的，依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定进行处理。

　　第三十一条　医疗器械生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：

　　（一）违反本办法第十五条规定，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的；

　　（二）违反本办法第十八条、第二十三条、第二十七条第二款规定，未按照食品药品监督管理部门要求采取改正措施或者重新召回医疗器械的；

　　（三）违反本办法第二十一条规定，未对召回医疗器械的处理作详细记录或者未向食品药品监督管理部门报告的。

　　第三十二条　医疗器械生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处3万元以下罚款：

　　（一）未按本办法规定建立医疗器械召回制度的；

　　（二）拒绝配合食品药品监督管理部门开展调查的；

　　（三）未按照本办法规定提交《医疗器械召回事件报告表》、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划实施情况和总结报告的；

　　（四）变更召回计划，未报食品药品监督管理部门备案的。

　　第三十三条　医疗器械经营企业、使用单位违反本办法第七条第一款规定的，责令停止销售、使用存在缺陷的医疗器械，并处5000元以上3万元以下罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》。

　　第三十四条　医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令限期改正；逾期拒不改正的，处3万元以下罚款。

　　第三十五条　食品药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。

　　第六章　附　则

　　第三十六条　召回的医疗器械已经植入人体的，医疗器械生产企业应当与医疗机构和患者共同协商，根据召回的不同原因，提出对患者的处理意见和应采取的预案措施。

　　第三十七条　召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业要求赔偿，也可以向医疗器械经营企业、使用单位要求赔偿。患者向医疗器械经营企业、使用单位要求赔偿的，医疗器械经营企业、使用单位赔偿后，有权向负有责任的生产企业追偿。

　　第三十八条　本办法自   年   月   日起施行。

什么是搏动性耳鸣，它是什么原因引起的？

夏天血压低，能不能停药？

#全喉切除 术后！#医学科普 #北京协和医院李五一

　　
为紧跟形势而隆胸

      从古至今没有什么东西能比得上女人的胸部能如此吸引众人的目光和随时引发热门话题。由远古而来的这股潮流来到今天似乎还有越演越烈的态势。无可否认，女人的胸部正积极地带动着经济大步大步朝前走哩。

       诸位不见，打开电视机，翻开报纸、杂志，目之所及，耳之所闻无不都是 “宫廷丰胸”、“韩式隆胸”、“三天快速长大”的呐喊。假如来个街头访问,保证100%的受访者能说出至少一个让胸部长大的专业名词。铺天盖地的广告、美容院五花八门的丰胸项目，甚至丰胸专门店正在遍地开花。当然，证明女人的胸部带动经济发展的最好的例子莫过于“波丽宝”：每天进帐210万，每月广告投入5400万，分布在全国17个卫视，提供每天30元的就业机会——“太平公主”变“挺好女人”的“胸姐”。

       推动着这股胸部经济大潮滔滔向前的功臣正是我们的女同胞们。可是，血汗钱为经济发展加油了，换来的果然是“波涛汹涌”吗？非耶！回报的是满脸痘痘，内分泌失调，甚至更严重的身心受创。

       俗话说一个巴掌拍不响，这边黄婆卖瓜，那边也有人想买瓜才行。而事实是这胸部的市场潜力也太大了。那么，究竟为什么今天的女人还追求着和中世纪的欧洲女人同一个梦想——让胸部高耸，“上面能站一根蜡烛”呢?

      乳房被称作“女人的心颊”。乳房不仅作为哺乳器官象征母亲，而且使女性拥有了更迷人的魅力。因此，为了拥有美丽的乳房，女人们的努力变得更加积极和大胆。更为了紧跟这个“丰胸形势”。
　　 
　　一位德国归来的女人是这样说的：中国国内做女人成本太高。国内有些媒体总在报道怎么样才更有魅力？要三围，要穿漂亮的衣裳，要做皮肤护理，讲究化妆技巧；要怎么样修炼自己怎么样拴住男人的心，抓心还要抓胃……这样做女人岂不是成本太高？最后修炼得面目全非，与真实的自己背道而驰。

　　　当今是个肉欲横行的现实的社会，女人纯真的太少而纯情的有太假，如今的女人都有很大的自恋倾向，她们的心理在呈曲线发展，胸大一为男人二为自己盛大的虚荣心，但事实上她们完全不必要这样，所谓胸大无脑说的真的很对，内在少的人往往装饰她外表因为她除了外表就什么都没有了。

看了本文的人还看了：
　   ·每年为几百位女士丰胸
　　·透视女性隐私部位整形美容
　　·隆鼻材料究竟该选什么好
　　·性感人妖赴广州 二度丰胸

在进行线上问诊时，患者可以通过京东互联网医院平台方便快捷地进行医学咨询。医生助理会在问诊开始前收集患者的资料并整理好后发给医生，以便医生更快地给出诊疗建议。患者在与医生助理的沟通中，可以倾诉自己的主诉，医生助理会耐心倾听并提供支持和建议。医生会在两天内进行问诊，为患者提供专业的诊疗建议。

在问诊过程中，医生会通过与患者的沟通，了解患者的病情和症状，然后给出专业的诊疗建议。医生会询问患者的病情持续时间、用药情况等细节，以便更准确地评估患者的病情并制定合适的治疗方案。

在诊断过程中，医生会关注患者的症状和体征，通过患者提供的信息进行客观评估，并为患者提供最合适的治疗方案。医生会耐心解答患者的问题，并为患者解释诊断结果和治疗方案。

最终，医生会根据患者的病情给出诊疗建议，包括用药方案、饮食调理、作息时间等，以帮助患者恢复健康。同时，医生会提醒患者注意药物的使用方法和禁忌事项，以确保患者安全用药。

通过京东互联网医院平台，患者可以方便地获得医生的诊疗建议，为自己的健康保驾护航。

我最近在网上问诊，感觉很方便。通过京东互联网医院，我得到了一位中医泌尿科的医生的帮助。之前我有轻微前列腺炎的问题，医生给我开了一些药，吃了之后症状有所缓解，但晚上时候左侧大腿根部还是有些不舒服。于是我又向医生咨询了一下，得到了很及时的回复和建议。

我很感激医生的耐心和细心，他在与我沟通时非常友善，并且听取我的意见和选择。他给我提供了一些建议，让我去当地医院做个腹股沟淋巴结彩超，这对我来说是一个很好的提醒。同时，医生还提醒我，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊，这让我感到医生非常负责任。

通过这次在线问诊，我不仅得到了及时的医疗建议，也感受到了医生的专业素养和关心。我会继续关注我的身体状况，如果有需要，我会及时就诊。

近日，我在京东互联网医院进行了线上问诊，医生助理通过消息提示我问诊已开始，可持续2天，工作时间早10：00—晚22：00。医生助理非常亲切地询问了我的医学问题，并询问我是否做过检查。我回答说我之前做过检查，体验有肾结石，大便后滴白，余沥不尽是偶尔会有，天冷时就严重一些，估计有两年了，没有用过药，性欲低下、勃起不坚用过他达拉非。医生助理非常耐心地询问了我的伴随症状，并根据我的回答进行了分析，然后告诉我医生会在晚上8-10点集中回复。我非常感激医生助理的细心和耐心，感觉自己得到了很好的关怀。

随后，医生给我回复说我有轻微前列腺炎症状，应用中药调理治疗，先服用两周中药颗粒，然后复诊。医生还提醒我，为了我服药更便捷，优先为我选择中药颗粒剂型。我收到了医生的处方，并得知处方审核通过，可以一键预约药品。医生还告诉我，用药期间如有不适请及时线下就诊。我感到很满意，因为医生给予了我专业的诊疗建议，并为我考虑到了用药的便捷性和舒适度。

通过这次线上问诊，我深刻感受到了医生的专业素养和耐心细心的品质，让我在家就能得到专业的医疗服务，让我对互联网医院的服务和医生的专业能力充满了信心。

我在外打工，四个月没回家了。最近感觉阴囊潮湿，敏感度很高，有点担心，于是我上了***互联网医院进行了线上问诊。

医生很快接诊了我，询问了我的症状情况，并给出了专业的建议。他告诉我这可能是前列腺炎引起的，建议我去医院面诊后开方给我中药调理治疗。但是我因为在外打工时间太长，实在不方便就医。

我询问医生是否可以直接开点药给我，但医生告诉我线上的药比较局限，很难对症，建议我先调整生活饮食习惯：限制饮酒，清淡饮食，适当锻炼，不穿牛仔裤，适当增加性生活次数。医生还告诉我这种情况很容易敏感，问题不是很严重，不用太过于担心。

最后，医生再次强调了不建议网上自己买药，建议我可以购买达泊西丁，按说明书服用。我感到医生非常负责任，为了我的健康着想。

我很感谢医生的建议，虽然不能一步到位解决问题，但我会按照医生的建议调整生活方式，尽快回家就医。感谢***互联网医院的服务！

我在一个线上医院进行了问诊，向医生咨询了自己腰膝酸软、尿频、尿急、尿痛、尿线细、小腹疼痛等症状。医生非常耐心地询问了我的病情，并提出了针对我的情况的治疗方案。在医生的指导下，我开始按时服用药物，并且注意饮食和生活习惯的调整。经过一段时间的治疗，我的症状得到了明显改善，我感到非常满意和感激。

最近我有点尿频，不知道是什么原因，就在网上搜了一下，发现了京东互联网医院，他们提供了线上问诊服务。我觉得挺方便的，就决定试试。我跟医生助理聊了一下，她很耐心地询问了我的症状和用药情况，然后把这些资料整理好后发给了医生。医生很快就给我回复了，他询问了一些细节问题，比如症状持续的时间、用药情况等等。我觉得他很细心，而且问诊时间还持续了两天，感觉很贴心。最后，医生给出了一个针对我的病情的诊疗方案，我觉得很满意。他还告诉我要注意保护隐私，不要随便泄露个人信息。总的来说，这次线上问诊让我觉得很安心，医生很专业，服务也很贴心。

我是一位在京东互联网医院求诊的患者，最近因为夜尿频多的问题，特地向医生咨询。在医生助理的引导下，我开始了问诊，医生助理非常友善地收集了我的资料，并告知了工作时间和医生诊断的流程。在问诊过程中，医生耐心询问了我的症状和用药情况，以及伴随症状的表现。我感到非常被重视，医生的细心和关注让我倍感安心。

在医生的专业指导下，我回答了各种细致的问题，包括小便次数、夜尿情况、用药情况等。医生还询问了我的疼痛情况、睡眠情况等细节，并让我拍摄舌苔照片，以便更好地了解我的病情。医生的细致和专业让我对治疗充满信心。

最后，医生为我整理了病例，并告知了主任的诊断时间，让我在指定时间关注医生的诊断结果。整个问诊过程非常顺利，医生的专业、耐心和关怀让我对京东互联网医院的服务印象深刻。

我最近感觉睾丸和小腹有些不舒服，于是在网上找到了一个医生助理进行了问诊。医生助理非常耐心地询问了我的症状，并告诉我问诊会持续两天，让我在晚上8-10点关注回复。他还要求我详细描述了服药后的情况，以便医生给出更好的治疗方案。我听了他的建议，将服药后的症状详细告诉了他。医生助理还要求我拍摄了舌苔照片，并告诉我要配合调理性功能的药品。

随后，医生助理告诉我处方已送达药师审核，让我点击卡片预约药品，并告诉我用药期间如有不适要及时线下就诊。他还告诉我开药一周后要复诊，给我开的是颗粒剂，开水冲服就可以。最后，他还询问了用药频率，并告诉我问诊已结束。

通过这次线上问诊，我感受到了医生助理的专业素养和耐心细心的服务态度。他们不仅听取我的主诉，还通过询问细节来评估我的病情，并给出了专业的治疗方案。我对这次线上问诊非常满意，感谢医生助理的帮助。

我最近感觉不舒服，尿频尿痛，而且左后腰总是隐隐作痛。我有些担心，于是决定在网上找一个医生咨询一下。经过和医生的沟通，医生非常耐心地询问我的病情，用友善的语气给我解释了我的病情和治疗方案。他建议我尽快就医，以免延误病情。医生还很详细地给我开了药方，并提醒我用药期间如有不适要及时就诊。我很感激医生的专业和耐心，感谢他给予了我及时的帮助和建议。

医生的助理也非常贴心地提醒我问诊的时间和情况，让我感到很温暖。在这次线上问诊中，我感受到了医生对患者的关心和专业，我对互联网医院的服务印象非常好。

我是一名患有夜尿频多、怕冷和口干的病人。最近，我在网上咨询了一名医生助理，她非常耐心地询问我的病情，收集了我的资料，并告诉我医生会在晚上8-10点集中回复。我很感激她的专业和贴心。

医生助理询问了我服药后的症状改善情况，并详细记录了我的回答。她还询问了我的舌苔颜色，确保了病例的真实性。在整理好我的病例后，她告诉我主任会在晚上8-10点集中回复，这让我感到很放心。

之后，医生给我调整了用药，还为我选择了中药颗粒剂型，并告诉我可以一键预约药品。她还提醒我用药期间如有不适要及时线下就诊。在我提出无法收快递的情况后，医生也非常理解地为我调整了用药方案。

整个问诊过程中，医生助理和医生都非常贴心和专业，他们的服务让我感到很满意。我相信在他们的帮助下，我的病情会有所好转。