就是尿酸378其实不是很高的，没有那种很典型的关节肿痛发作的话，不需要就是吃降尿酸药，但是手关节痛这个的话，建议还是要去就是做一下相关的检查看一看，找一下风湿科的医生看一下。
手指割伤以后因为感染而导致的肿胀疼痛变粗方面的临床症状，可以从以下三方面来治疗：
- 药物对症处理：可以暂时服用双氯芬酸钠缓释胶囊或者是布洛芬缓释胶囊，有局部消炎止痛方面的作用。需要抽血做血常规及降钙素原测定，手指 x 片，手指关节局部彩超的检查，详细的了解一下这几方面的情况，根据检查结果选择药物。当然已经有感染方面的问题，所以抗生素也是不能够少的，比如说头孢或者是阿莫西林这一类的药物。
- 定时消毒处理：需要定时对于手指周围进行消毒处理，可以使用碘伏或者是 75%的酒精。如果感染的深度比较深，那还需要把手指割伤的地方切开，做关节引流的处理，这样治疗才有效果。
- 注意手指卫生：要多注意手指的卫生，不要接触到不干净的东西，或者是不要接触到水了，防止感染的加重，要多注意这方面的问题。
1.宝宝被蚊子咬了，如果肿胀的明显，可以用盐水浸湿纱布湿敷，每次15分钟，每日2~3次。
2.蚊子咬肿可能肿比较明显，可以涂芦甘石洗剂或者氧化锌软膏止痒，尽量别让皮肤破溃。全身可口服西替利嗪，扑尔敏或者氯雷他定脱敏止痒。
3.如果一旦皮肤破溃，需要给予碘伏消毒后，涂抗菌素软膏，如百多邦软膏，红霉素软膏或者夫西地酸软膏。如果皮肤破损严重，有渗出及局部皮肤感染，可以全身应用抗菌素口服或静脉滴注。
宝宝被蚊虫叮咬，会有什么后果？
被蚊虫叮咬后，可造成局部皮肤的感染，破溃后可通过血液，皮肤引起全身的感染。宝宝可能会有持续的发热，导致败血症，严重者可造成中枢神经系统的感染，引起脑炎脑膜炎。因此蚊虫叮咬后一旦孩子有高热，呕吐，头疼，精神不振，嗜睡，抽搐等症状，一定要及时的到医院就诊。
怎样防止宝宝蚊虫叮咬？
1.宝宝的皮肤娇嫩，容易引起蚊虫叮咬，在蚊虫多的季节尽量让宝宝穿长袖的衣服,要透气，外露的部分可涂花露水等驱蚊。尽量不要带宝宝到蚊虫多的花园，特别是晚上。
2.在宝宝睡眠时尽量使用蚊帐，睡眠前要仔细的查找，避免蚊帐里有误入的蚊虫，将蚊帐的四角掖好，检查没有破损才算安全。
3.家里所有的窗子要安置纱窗，进出门时要及时的关门，防止蚊虫进入。
手指骨折后会引起肿痛、屈伸活动受限，抓握功能障碍，严重影响影响我们的日常生活能力及工作，那该如果治疗呢，才能使骨折恢复得更好，减少后遗症呢，现在为大家作详细讲解。
手指骨折初期，一般会有明显的肿痛，活动受限，我们需要抬高手、不要活动手指，用纱块和其他手指伸直位置包扎固定，到医院行X光检查，如果没有明显移位，一般可以行保守治疗，比如可以口服活血化瘀、止痛及促进骨折愈合的药物治疗，予夹板或者石膏固定手指，避免骨折移位及缓解肿痛及避免进一步损伤。一般外固定固定2个月左右，固定期间可以活动其他手指及关节，避免其他关节也引起肿痛及关节僵硬，一般1个月左右可以复查X线查看骨折愈合情况，愈合良好就可以拆除固定，行屈伸训练，避免关节僵硬，如果未愈合，还需继续固定一段时间。如果骨折粉碎或者明显异常，一般建议做闭合固定，或者切开复位内固定，是骨折稳定，术后一般石膏固定2周左右。拆除石膏后，可以行其他手指及关节屈伸功能训练，避免关节僵硬。一般3个月左右愈合，骨折在愈合期间，可以到医院行理疗、针灸、运动治疗等一下康复治疗来缓解肿痛、促进骨折愈合及提高手指功能。
综上所述，手指骨折后经过上述规范治疗，一般可以愈合并且可以最好地恢复手指功能。
双手肿胀的人相对比较少见，是不是得什么疑难杂症了，那么双手肿胀到底是怎么回事呢，现在为大家作详细讲解，仅作参考。
双数肿胀的原因有一下原因：
- 炎热天气会使血管产生扩张，血管内的部分体液会流向软组织，从而引起双手浮肿，这种情况是相对比较少见的。
- 进食过多盐分：如果进食大量的盐，就有可能造成水分在体内滞留，同时也会引双数肿胀，这种情况比较少见。
- 如果晚上进食过多特别是喝得水多，也有可能引起双数肿胀的。这种情况也是比较少见的；
- 如果是应为蛋白质缺少会引起自蛋白降低从而引起全身水肿，也会引起双数水肿的加。
- 淋巴水肿：当淋巴液不通畅时，也有可能会引起淋巴水肿，导致双手肿胀。
- 雷诺氏病是因为血管动脉收缩而导致的肢端动脉痉挛，引起缺血，引起炎症，最后导致双手的肿胀。
- 骨关节炎：如果手指关节出现肿大，屈伸活动受限，伴有疼痛，就可能是骨关节炎引起的双数肿胀。一般是因为软骨退行性变而引起的，常见于中老年人和肥胖者。
- 类风湿引起的关节炎也会引起双手指关节的肿胀的，还伴有痛、晨僵等症状。这种情况比较常见的。
综上所述，引起双数肿胀的原因是很多的，我们需要根据患者体征、症状及辅助检查明确诊断，一般对症治疗都可以缓解症状的。
手脚肿胀临床上的原因比较多，比较常见的就是心肝脾肺肾功能失调，炎症等均可以引起手脚的一些肿胀，气血失调，甲减，甲低，内分泌失调，风湿，过敏，功能性浮肿等都可以引起这个手脚的肿胀。临床上比较常见的原因就是，是心源性的水肿，肝源性的水肿和静脉回流不畅。
对于具体由什么原因引起的肿胀应该要逐一的研究，逐一的检查排除，比如说是肾源性的水肿一般是早晨起来眼睑水肿，眼睑和下肢的水肿为主，心源性的水肿一般是指，下肢的水肿，是下午时水肿加重，肾源性的是早晨起来加重，下午以后水肿有所减轻。
其次就是肝源性的水肿，肝源性的水肿主要表现为这个四肢的水肿，主要是由于这个白蛋白减低，渗透压减低引起的，另一个原因就是静脉回流不通畅，长时期的这个劳累，久坐和长时间的站立，导致静脉回流不畅所引起。
双手肿胀的人相对比较少见，是不是得什么疑难杂症了，那么双数肿胀到底是怎么回事呢，现在为大家作详细讲解，仅作参考。
双数肿胀的原因有一下原因：1、炎热天气会使血管产生扩张，血管内的部分体液会流向软组织，从而引起双手浮肿，这种情况是相对比较少见的。2、进食过多盐分：如果进食大量的盐，就有可能造成水分在体内滞留，同时也会引双数肿胀，这种情况比较少见。3、如果晚上进食过多特别是喝得水多，也有可能引起双数肿胀的。这种情况也是比较少见的；4、如果是应为蛋白质缺少会引起自蛋白降低从而引起全身水肿，也会引起双数水肿的加。5、淋巴水肿：当淋巴液不通畅时，也有可能会引起淋巴水肿，导致双手肿胀。6、雷诺氏病是因为血管动脉收缩而导致的肢端动脉痉挛，引起缺血，引起炎症，最后导致双手的肿胀。7、骨关节炎：如果手指关节出现肿大，屈伸活动受限，伴有疼痛，就可能是骨关节炎引起的双数肿胀。一般是因为软骨退行性变而引起的，常见于中老年人和肥胖者。8、类风湿引起的关节炎也会引起双手指关节的肿胀的，还伴有痛、晨僵等症状。这种情况比较常见的。
综上所述，引起双数肿胀的原因是很多的，我们需要根据患者体征、症状及辅助检查明确诊断，一般对症治疗都可以缓解症状的。
青年女性，琵琶演奏者。
一年前右手食指关节开始肿胀，不疼，晨起加重，午后减轻，不影响工作，但不敢多用，用力则肿甚。
检查核磁共振无异常，针灸一次更严重，似属劳伤气血，筋脉失养，但休息多日并未好转。
其他方面，情绪不好，生活不规律，饮食不节制不忌口，而且伴有腹胀，便秘，舌苔厚，提示肝郁脾虚，食积气滞湿气重，说明消化吸收不良，肯定影响气血化生，体质不佳，身体不容易恢复。
不再过度关注手指，而是着眼整体，调节情绪，控制饮食，做好忌口，多活动，避免熬夜等等，配合服用疏肝健脾、助运养血之类的中药，促进消化吸收，调养身体，增强体质，诸症得以缓解。
说明生活方式至关重要，如果不改变习惯，不避免病因，不整体调理，体质不增强，局部怎么治疗都不好使。
淋巴水肿，该怎么办？
治疗的目标是控制肿胀、改善功能并预防并发症（如感染）。
生活方式的变化可能包括以下内容：
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避免将手臂长时间悬在身体旁边；坐或躺下时，用枕头垫高手臂或腿。
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坚持患肢运动和抬高以助淋巴回流。
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穿鞋宽松、透气。保持脚清洁干燥，穿棉袜。
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每天用中性肥皂清洗以保持皮肤清洁。用肥皂和清水彻底清洗患部，包括每个深浅皱褶的底部，每天至少一次。
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使用乳霜或乳液以防止皮肤破裂。涂抹防晒霜以防止在户外晒伤。
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保持健康的体重；肥胖会增加淋巴水肿的风险，使其更难治疗。
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修剪指甲和剃须时要小心；不要撕扯指甲周围的皮肤；使用电动剃须刀代替刀片。
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防止皮肤损害，仔细检查患部有无侵入性损害，并在损害处涂敷抗霉菌和抗菌药膏。如果切割或刮擦患处，请用肥皂和水清洗。如果发现发红或发热或发烧高于38°C，及时就诊。有继发感染者应积极给予抗菌素治疗。
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如果手臂淋巴水肿，在园艺和烹饪时要戴手套；请勿在有淋巴水肿的手臂上使用血压袖带、抽血和注射输液。
-
避免使用桑拿浴室和热水浴缸。避免使用有淋巴水肿的肢体测试水温。
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避免针灸。
-
坐着时不要交叉双腿。至少每30分钟更改一次坐姿。仅穿戴宽松的首饰和衣服，不要系紧皮带或松紧带。
李婆婆是位在广州生活的清洁工阿姨，过着忙碌但充实的生活。既往她身体一直都很不错，但是最近开始莫名其妙地感到疲劳，体重也开始下降。经过多次检查，她被诊断出患有慢性淋巴细胞白血病。这个消息如同晴天霹雳，彻底改变了她的生活轨迹。
慢性淋巴细胞白血病，简称CLL，是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞肿瘤，以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征[1]。
“医生，我还有救吗？”
看着网上推荐的各种治疗选择，李婆婆和她的家人感到非常焦虑和困惑，不知道该如何选择最合适的治疗方案。
一、慢性淋巴细胞白血病的治疗指征
在科普具体治疗方法之前，首先我们要清楚，在临床上并不是所有确诊的淋巴瘤患者都需要立即治疗。只有出现以下至少1项治疗指征[1]才需要开始治疗：
1．进行性骨髓衰竭的证据：表现为血红蛋白和（或）血小板进行性减少。
2．巨脾（如左肋缘下>6 cm）或有症状的脾肿大。
3．巨块型淋巴结肿大（如最长直径>10 cm）或有症状的淋巴结肿大。
4．进行性淋巴细胞增多，如2个月内淋巴细胞增多>50%，或淋巴细胞倍增时间（LDT）<6个月。如初始淋巴细胞<30×109/L，不能单凭LDT作为治疗指征。
5．慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤导致的有症状的脏器功能异常（如：皮肤、肾、肺、脊柱等）。
6．自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和（或）免疫性血小板减少症（ITP）对皮质类固醇反应不佳。
7．至少存在下列一种疾病相关症状：①在前6个月内无明显原因的体重下降≥10%。②严重疲乏（如ECOG体能状态评分≥2分；不能进行常规活动）。③无感染证据，体温>38.0 ℃，≥2周。④无感染证据，夜间盗汗>1个月。
符合上述任何 1 项即可开始治疗。不符合治疗指征的患者，每 2～6 个月随访，随访内容包括血常规、临床症状和肝、脾、淋巴结肿大等。
所以，不是得了慢性淋巴细胞白血病就都要立马上治疗！
二、慢性淋巴细胞白血病的常用治疗方法
对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者而言，如果满足治疗指征，治疗的选择主要依赖于患者的基因特征（如是否存在del(17p)或TP53突变），以及患者身体状况是否良好。这两点是医生选择治疗药物的关键。在此，根据最新2024中国临床肿瘤学会淋巴瘤诊疗指南，我们简单列举一些常见的CLL治疗推荐，但具体治疗方案需要医生根据患者的状况个性化决定。
CLL 初治患者治疗指南
分层1 |
分层2 |
分层3 |
I级推荐 |
II级推荐 |
III级推荐 |
无治疗指征 |
观察等待，每2～6个月随访1次 |
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有治疗指征 |
无del(17p)/TP53基因突变 |
≥65岁或存在严重伴随疾病（CIRS评分>6分或CrCl<70ml/min）的<65岁患者 |
泽布替尼（1类） |
伊布替尼（1类） 奥布替尼（2B类） 阿克替尼±奥妥珠单抗（1类） 维奈克拉±奥妥珠单抗（1类） 伊布替尼±奥妥珠单抗（2B类） 伊布替尼±维奈克拉（2B类） 仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时，或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用： 1）苯丁酸氮芥+利妥昔单抗/奥妥珠单抗（2A类） 2）苯达莫司汀（70mg/m2起始，若能耐受，下一周期增加至90mg/m2）+利妥昔单抗/奥妥珠单抗（2A类，不用于衰弱患者） 3）甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗（2B类） |
|
有治疗指征 |
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<65岁且无严重伴随疾病（CIRS评分≤6分） |
氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（仅推荐应用于IGHV突变阳性且TP53未突变的患者）（1类） 泽布替尼（1类） |
伊布替尼（1类） 奥布替尼（2B类） 阿克替尼±奥妥珠单抗（1类） 维奈克拉±奥妥珠单抗（1类） 伊布替尼±奥妥珠单抗（2B类） 伊布替尼±维奈克拉（2B类） 仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时，或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用： 苯达莫司汀+利妥昔单抗/奥妥珠单抗（2A类） |
甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗（3类） |
有治疗指征 |
有del(17p)/TP53基因突变 |
泽布替尼（2A类） |
伊布替尼（2A类） 奥布替尼（2B类） 阿克替尼±奥妥珠单抗（2A类） 维奈克拉±奥妥珠单抗（2A类） 伊布替尼±维奈克拉（2B类） |
仅在维奈克拉或BTK抑制剂不可获得或有禁忌时，或在快速进展需要减轻瘤负荷的情况下使用： 甲泼尼龙冲击+利妥昔单抗/奥妥珠单抗（2A类） 奥妥珠单抗（2A类） |
|
CLL复发/难治患者治疗指南
分层 |
I级推荐 |
II级推荐 |
III级推荐 |
无del(17p)/TP53基因突变 |
泽布替尼（1类） 阿克替尼（1类） 维奈克拉+利妥昔单抗（1类） |
伊布替尼（1类） 维奈克拉（2A类） 奥布替尼（2B类） 伊布替尼+维奈克拉（2B类） 一线治疗获得一定的疗效持续时间时，可考虑再次使用： 维奈克拉+奥妥珠单抗（2A类） |
以下用于BTK抑制剂和维奈克拉治后复发/难治的患者：
|
伴del(17p)/TP53基因突变 |
泽布替尼（1类） 阿克替尼（1类） 维奈克拉+利妥昔单抗（1类） 维奈克拉（2A类） |
伊布替尼（1类） 伊布替尼+维奈克拉（2B类） 奥布替尼（2B类） 一线治疗获得一定的疗效持续时间时，可考虑再次使用： 维奈克拉+奥妥珠单抗（2A类） |
以下用于BTK抑制剂和维奈克拉治后复发/难治的患者：
|
CLL不同治疗方案的优缺点
事实上，每种治疗方案都有着各自的优劣势，我们不能简单理解治疗方案是好还是坏，适不适合患者才更重要。我们例举了5种CLL常见治疗方案的治疗特点，帮助您理解每种治疗的适应证和可能的副作用[2,3]：
治疗方案 |
治疗特点 |
需关注的问题 |
BTK抑制剂（如泽布替尼、伊布替尼） |
- 高效阻断B细胞信号通路，适用于多种患者群体，包括复发、难治性患者。 |
- 可能导致心血管副作用，如心房颤动和高血压。 |
氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR） |
- 经典的化疗方案，对无高危因素、体能状态良好的年轻患者有效。 |
- 强烈的免疫抑制作用，增加感染风险。 |
苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR） |
- 较好的疗效和耐受性，适合无高危因素的老年患者。 |
-可能导致血液学毒性，如白细胞减少。 |
造血干细胞移植 |
-对难治性CLL和Richter转化患者有效。 |
- 高度侵袭性，副作用严重，包括移植物抗宿主病（GVHD）。 |
CLL治疗方案之BTK抑制剂
实际上，CLL治疗的一线推荐，在近几年发生了翻天覆地的变化。
在2016年，FCR方案（氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗）和BR方案（苯达莫司汀+利妥昔单抗），即化疗药物和免疫疗法的结合，通常是CLL治疗的第一选择。
2016年，伊布替尼被FDA批准用于未接受过治疗（初治）的CLL患者，标志着BTK抑制剂开始正式进入一线治疗领域。2020年后，随着新一代BTK抑制剂的推出，BTK抑制剂逐渐成为多种CLL患者的一线推荐治疗方案[4]。
BTK抑制剂属于靶向治疗中的一种，相比于传统治疗，BTK抑制剂的优势包括[5]：
- 高效性：BTK抑制剂针对性强，能够有效阻断B细胞受体信号通路，对CLL患者的治疗效果尤为显著。 在一项随机Ⅲ期研究中[6]，269例初治65岁及以上且无del(17p)的CLL患者被随机分为伊布替尼组和苯丁酸氮芥组，中位随访60个月时，伊布替尼组的PFS和ORR分别为70％和83％。另一项多中心单臂1/2期试验中[7]，99例初治CLL患者口服阿卡替尼治疗直至现进展或不可接受的毒性，中位随访53个月时85例仍在治疗，ORR为97％。在SEQUOIA研究中，352例初治CLL患者被纳入研究，所有患者均为65岁及以上且不携带del(17p)突变。研究将患者分为接受泽布替尼治疗的实验组和接受标准治疗（包括苯丁酸氮芥或伊布替尼）的对照组。中位随访时间为26.5个月，结果显示泽布替尼组的无进展生存期（PFS）达到88%，客观缓解率（ORR）为92%[8]。这些研究证明了BTK抑制剂在治疗初治患者中的高效性。
2.副作用较少：与传统治疗相比，BTK抑制剂的副作用相对较少。常见副作用包括轻度恶心、疲劳和皮疹，不良反应程度低于传统免疫化疗和放疗，并且相对较少产生3-4级不良事件[9]。患者生活质量因此得以提高。
3.服用便捷性：BTK抑制剂（如泽布替尼、伊布替尼）为口服药物，无需频繁就医，治疗过程更加方便。患者只需按医生建议定期服药，极大地减少了治疗对日常生活的干扰。
4.起效快速：BTK抑制剂能够迅速起效，缓解症状速度快。。不同BTK抑制剂的临床研究数据显示BTK抑制剂不仅可以快速改善症状，还能在短时间内帮助患者感受到病情的好转。
如何选择最佳治疗方案？
在面对多种治疗选择时，患者首先要做的是与医生充分沟通，了解每种治疗方案的治疗特点，并结合自己的健康状况和生活方式和医生一起做出最佳决策。以下是一些给患者的建议：
1.全面了解治疗方案：根据自身情况，知晓每种治疗方法的效果和副作用，了解治疗方案可能会有什么受益和风险。同时相信医生最后给出的推荐，遵医嘱按时服药。
2.不要一成不变，也不要完全参考别人：每个患者的病情和身体状况不同，也许同样的治疗方案别的患者效果很好，但是放到自己身上可能就没有效果，如果初始治疗方案效果不佳或者副作用明显，要及时找医生探讨。
3.注重生活质量：治疗的目的不仅仅要考虑延长生命，更要注重生活质量，尽可能选择令自己满意、副作用较少、对生活影响较小的治疗方法。
4.调节心情，树立治疗信心：无论何种治疗方案，癌症的治疗都是令人害怕的，心理建设十分关键。及时与家人、朋友沟通，获得情感支持，树立信心，坚持用药。
总结
李婆婆在医院就诊后，医生经过详细的询问和检查发现，李婆婆的体重下降幅度轻微，没有盗汗和发热，也没有明显的淋巴结肿大，且仍能维持正常的日常生活活动。综合评估后，医生认为李婆婆目前没有明显的治疗指征，因此建议她不需额外的药物治疗。医生建议李婆婆保持良好的生活习惯，例如均衡饮食和适量运动，同时保持积极的心理状态。为了及时监测病情的变化，医生建议她每3个月来医院进行随访，以评估病情进展和调整治疗方案。
“哪怕之后需要药物治疗，也不用担心，在医学的不断进步下，慢性淋巴细胞白血病的治疗也将越来越个体化，正在让更多患者重获希望。”
免责申明：本材料仅供医疗卫生专业人士参考，仅作科学信息交流目的，非广告用途，亦不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐。
参考文献：
- 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会, 中华医学会血液学分会, 中国慢性淋巴细胞白血病工作组. 中国慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南（2022年版） [J] . 中华血液学杂志, 2022, 43(5) : 353-358. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2022.05.001.
- 谭巧云,文秋月,张利玲.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的治疗进展[J].中国肿瘤临床与康复,2023,30(04):230-237.
- 陈丹, 王美懿,田晨.慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤靶向治疗的最新研究进展[J].中国实验血液学杂志,2024,32(02):643-646.
- 唐潇,邹文蓉,彭鹏,白洋禄.Zanubrutinib在B细胞淋巴瘤中的临床应用[J].中国实验血液学杂志,2022,30(03):965-969.
- 中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤专家委员会. 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗B细胞恶性肿瘤中国专家共识 [J] . 白血病·淋巴瘤, 2022, 31(9) : 513-526.
- Burger JA, Barr PM, Robak T, et al. Long-term efficacy and safety of first-line ibrutinib treatment for patients with CLL/SLL: 5 years of follow-up from the phase 3 RESONATE-2 study. Leukemia. 2020 Mar;34(3):787-798. doi: 10.1038/s41375-019-0602-x. Epub 2019 Oct 18. PMID: 31628428; PMCID: PMC7214263.
- Byrd JC, Woyach JA, Furman RR, et al. Acalabrutinib in treatment-naive chronic lymphocytic leukemia. Blood. 2021 Jun 17;137(24):3327-3338. doi: 10.1182/blood.2020009617. PMID: 33786588; PMCID: PMC8670015.
- Liu, Y., Wang, M., & et al. (2021). SEQUOIA: Results of a Phase 3 Randomized Study of Zanubrutinib in Patients with Treatment-Naive Chronic Lymphocytic Leukemia. Blood, 138(Supplement 1), 396. https://doi.org/10.1182/blood-2021-150093.
- Niemann CU. BTK inhibitors: safety + efficacy = outcome. Blood. 2023 Aug 24;142(8):679-680. doi: 10.1182/blood.2023020974. PMID: 37616021.
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