中山大学附属第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

中山大学附属第一医院，始建于1910年，是一所具有百年历史的老院，秉承“医病医身医心、救人救国救世”的医训，致力于为患者提供优质的医疗服务。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病的治疗方面具有丰富的经验和强大的专业实力。作为国家疑难病症诊治能力提升工程建设单位和国家中西医协同“旗舰”医院试点单位，中山一院拥有一流的医疗团队和先进的医疗设备，为患者提供精准、高效的诊疗方案。在治疗凝血酶原缺乏等疾病方面，医院始终坚持科研与临床相结合，以患者为中心，不断提升医疗服务质量，为患者带来福音。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。