广州医科大学附属第一医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

广州医科大学附属第一医院，始建于1903年，是一所大型三级甲等医院，专注于呼吸健康领域，是国家呼吸系统疾病临床医学研究中心和呼吸疾病国家重点实验室所在地。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的诊疗方面具有显著优势，拥有一支专业的医疗团队。医院积极开展相关疾病的研究，致力于为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院荣获多项国家级和省级荣誉称号，是患者信赖的诊疗中心。广州医科大学附属第一医院，以精湛医术守护生命，为罕见病患者的健康保驾护航。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。