广西医科大学第一附属医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

广西医科大学第一附属医院，成立于1934年，是广西首家三级甲等综合医院，致力于广西临床医疗、医学教育和研究。医院在凝血酶原缺乏这一罕见遗传性疾病的治疗方面具有丰富的经验，拥有专业的血液科团队。医院编制床位2750张，临床科室46个，医技科室19个，2022年门急诊量高达387.83万人次。医院在凝血酶原缺乏的诊治上具有明显优势，成功救治了大量患者，成为广西乃至全国在遗传性出血性疾病治疗领域的佼佼者。医院还积极开展国际交流与合作，与东盟国家重点医院建立友好关系，共同推动凝血酶原缺乏等疾病的治疗研究。广西医科大学第一附属医院，致力于为患者提供高效、优质的医疗服务。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。