泰安市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

泰安市中心医院,位于泰山脚下,是一所集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合医院。医院在染色体异常疾病,如唐氏综合征等诊断治疗方面具有显著优势。设有国家级博士后科研工作站,整合国内外先进医疗技术,配备高端医疗设备,如飞利浦PET-CT、3.0T磁共振等。医院设有国家中医药重点专科中医康复科,省级临床重点专科心血管内科等,致力于染色体异常疾病的精准诊断和综合治疗。近年来,医院承担多项科研项目,发表多篇SCI论文,为染色体异常疾病患者提供优质的医疗服务。泰安市中心医院,以“求是、创新、美好、幸福”为愿景,致力于打造区域医疗中心,为患者提供全方位、高品质的健康服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王庆刚
true 王庆刚 副主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:99% 接诊量:2953 平均响应:30分钟
从肝胆外科10余年,具有丰富的临床经验,擅长肝胆胰脾疾病的诊治。熟练开展肝胆胰外科常见手术的微创治疗。
朱起祥
true 朱起祥 主治医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:99% 接诊量:4.4万 平均响应:15分钟
心脑血管疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、内分泌系统疾病、骨关节系统疾病
杜金耀
true 杜金耀 主治医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.4万 平均响应:15分钟
擅长消化系统感染系统
宋时荣
true 宋时荣 副主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:98% 接诊量:500 平均响应:30分钟
胃炎,胃十二指肠溃疡,反流性食管炎,呃逆,腹胀腹泻,便秘,恶心呕吐,咳嗽,肺炎,气管炎,支气管炎,哮喘,中风偏瘫,肢体麻木,自汗盗汗,痛经,月经不调,不孕不育,阳痿遗精,早泄,产后受凉,肥胖,各种癌症及慢性病的调理。
梁学美
true 梁学美 副主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:- 接诊量:18 平均响应:-
产科孕期保健,妊娠合并糖尿病,妊娠期高血压等产科疾病的诊治。
王兴亮
true 王兴亮 副主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
微创治疗肾脏、肾上腺、输尿管、膀胱及前列腺肿瘤,输尿管软镜、经皮肾镜及综合治疗肾、输尿管及膀胱结石,激光及其他微创方式治疗前列腺增生,男科疾病等的诊断治疗
刘洋
true 刘洋 主治医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:100% 接诊量:355 平均响应:1小时
骨科、急诊外科各种疑难杂症诊治及外科术后康复指导。
赵君
false 赵君 副主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:- 接诊量:6 平均响应:-
擅长神经内科常见病、多发病及危重症的诊治,尤其擅长帕金森病、脑血管病、头颈超声、头痛、头晕、焦虑、痴呆、脊髓炎、颅内感染、脱髓鞘等疾病的诊断及治疗;
张新萍
true 张新萍 主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待完善
杜雪立
true 杜雪立 主任医师
三级甲等 泰安市中心医院
好评率:100% 接诊量:21 平均响应:-
一、冠状动脉疾病:冠心病,包括:不稳定性心绞痛、急性心肌梗塞、冠脉介入治疗等。 二、心脏结构和功能的异常:如心脏瓣膜病、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压性心脏病、缺血性心肌病等 三、心律失常:快速性心律失常:包括房颤、房扑、房性心动过速、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、频发的房性早搏、频发的室性早搏等;缓慢性心律失常:包括病态窦房结综合征、房室传导阻滞等。 四、急慢性心功能不全、心力衰竭等。 五、高血压、高脂血症、糖尿病、甲状腺功能亢进等。
患友问诊

患者咨询21号染色体多态性是否会影响怀孕。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我做了羊穿检查,结果显示染色体微缺失、微重复正常,但我不太理解这意味着什么,并且B超报告中左心室多个强光点让我担心。请问这些结果是否有问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55

患有Y染色体缺失不育,拟进行显微取精手术。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:31:55
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