新泰市第二人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

新泰市第二人民医院,始建于1963年,是一所集医疗、教学、科研、保健、康复于一体的现代化二级综合医院。医院占地面积35507平方米,医疗用建筑面积32000平方米,床位设置400张,实际开放600张,年门诊量15万余人次,收治住院病人2万余人次。医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的临床经验和专业实力。医院设有染色体异常疾病专科,配备先进医疗设备,如美国GE64排128层螺旋CT、德国西门子螺旋CT等。同时,医院还与多家知名医院开展技术合作,为患者提供优质的诊疗服务。新泰市第二人民医院致力于染色体异常疾病的诊断与治疗,为患者带来健康希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

范培传
true 范培传 副主任医师
好评率:99% 接诊量:9987 平均响应:-
呼吸内科常见病,多发病的诊治,止咳,止咳化痰,化痰,嗓子哑,清火,咽喉肿痛,儿童鼻塞,退烧。尤其擅长呼吸道感染、支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性咳嗽、过敏性咳嗽、慢性支气管炎、支气管扩张、慢性阻塞性肺病的诊断及治疗。擅长支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病患者的长期有效管理和随访。
王帅
true 王帅 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.6万 平均响应:15分钟
儿童健康监测,疫苗接种,感冒发烧,肺炎,腹痛,发育评估,心理行为,干预指导,骨龄解读。对小儿生长发育迟缓,贫血,佝偻病等尤为擅长。
李东
true 李东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺、乳腺疾病诊疗
孙绍菊
true 孙绍菊 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:-
糖尿病,甲状腺疾病,肥胖症
张龙
true 张龙 主治医师
好评率:99% 接诊量:9328 平均响应:-
预防保健,各种疫苗接种时间以及接种要求,不良反应等.新生儿常见疾病包括新生儿肺炎,新生儿黄疸以及早产儿,鹅口疮等。儿童保健,儿科常见疾病急性喉炎,支气管炎,支气管肺炎,脑炎,鼻窦炎,鼻炎。急性扁桃体炎,小儿肠炎,急性荨麻疹,过敏性紫癜,特发性血小板减少症。以及肾病综合征,糖尿病,甲状腺功能亢进等慢性病。常见各种感染性疾病包括水痘,手足口病,疱疹性咽峡炎等。
张雷
true 张雷 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:15分钟
便秘,腹泻,奶粉过敏,过敏性肠炎,新生儿黄疸,急性上呼吸道感染,气管炎,支气管肺炎,咳嗽变异性哮喘,哮喘,腺样体肥大,贫血,儿童生长发育。
颜慧
true 颜慧 主治医师
好评率:88% 接诊量:8 平均响应:-
呼吸内科涵盖的支气管炎,肺炎,过敏性肺炎,过敏性哮喘,慢阻肺,肺癌等疾病
董建
false 董建 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
急危重症的抢救,高血压 高血脂 糖尿病 冠心病的防治
张丽丽
false 张丽丽 主治医师
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
从事内科专业六年,擅长头晕、头痛,脑梗死,冠心病,糖尿病,高血压病,高血脂等疾病的诊断与治疗。
郑涛
true 郑涛 副主任医师
好评率:100% 接诊量:883 平均响应:-
内科
患友问诊

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

我有染色体缺失,精液中无精子,想知道是否还能生育?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

基因检测显示汗孔角化症常染色体显性遗传,考虑试管婴儿技术,询问不使用三代试管婴儿的风险。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

我想进行试管婴儿,已有北京海思特的染色体报告,其他报告在盛京医院,性激素检查结果超过半年,是否影响建档?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

产检发现胎儿少半根手指,担心影响发育。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-18 14:52:27
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