佛山市第一人民医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

佛山市第一人民医院,始建于1881年,历经百年风雨,发展成为具有鲜明特色集医、教、研为一体的现代化综合医院。医院在遗传性肾炎等肾脏疾病治疗方面具有显著优势,拥有一流的肾脏病治疗团队和先进的医疗设备。医院积极开展肾脏病研究,致力于为患者提供全方位、个性化的治疗方案。作为佛山市肾脏病治疗中心,佛山市第一人民医院为无数患者带来了健康福音。在这里,患者将感受到“仁爱普济”的医院精神,享受到最优质的医疗服务。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

庞永昌
true 庞永昌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:786 平均响应:1小时
1.不明原因慢性腹泻(急性腹泻,慢性腹泻,水样便,粘液便,粘液血便,伴随体重减轻,消瘦,营养不良)2.消化道出血(呕血,便血,鲜血便,血丝便,乏力,面色苍白)3.黄疸(皮肤黄染,巩膜黄染,浅黄色便,陶土样便,黄疸不消退,黄疸退而复现)4.食物过敏性胃肠病(牛奶蛋白过敏,食物过敏,过敏原结果异常分析,肠系膜淋巴结肿大,淋巴结肿大,体重不增,体重下降)5.上消化道狭窄狭窄(食管闭锁术后,食管狭窄球囊扩张,贲门失迟缓,幽门肥厚,幽门梗阻,胃隔膜,十二指肠隔膜,异位胰腺,梅克尔憩室)6.便秘(便血,肛裂,排便困难,排便费力,大便干硬)7.营养不良(体格发育落后,过敏,矮小,消瘦)8.消化道异物(纽扣电池,塑料玩具,木块,金属硬币等)
莫冠文
false 莫冠文 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长咳嗽、肺部肿瘤、胸腔积液、慢性阻塞性肺疾病等治疗
谢海群
true 谢海群 主任医师
好评率:100% 接诊量:356 平均响应:-
认知障碍疾病诊疗
侯爱珍
true 侯爱珍 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性肾炎、血尿、蛋白尿、泌尿道感染、慢性肾脏病、尿毒症等肾内科疾病的诊断治疗,慢性病健康管理,饮食营养、生活方式等指导亚健康人群获得健康
叶虹
false 叶虹 副主任医师
好评率:100% 接诊量:252 平均响应:-
从事神经内科的临床治疗和研究工作。擅长各种癫痫和癫痫综合征治疗,对难治性的定位和术前评估有一定经验
钟旭光
false 钟旭光 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
癫痫、功能神经科疾病、功能区的大脑半球手术
王国福
true 王国福 主任医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
顽固性癫痫的手术治疗 三叉神经痛、面肌痉挛微创治疗 脑功能区肿瘤、脑血管病的微创手术治疗 运动障碍性疾病:包括帕金森病、特发性震颤等的立体定向手术治疗  
丁楠
false 丁楠 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
帕金森病及其他运动障碍疾病、脑血管病及神经危重症等的诊治
李文娟
false 李文娟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管病
古卫权
true 古卫权 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胸腔、食管、肺、纵隔等普胸外科疾病的诊治以及胸外伤的救治,特别对肺癌、食管癌、纵隔肿瘤等胸部肿瘤的诊治以及自发性气胸、重症肌无力、胸廓畸形、胸腔积液、多汗症等的诊治具有丰富的临床经验;熟练掌握各种肺、食管、纵隔、胸壁等普胸外科手术,尤其是电视胸腔镜手术(三孔、单操作孔、单孔)、电视纵隔镜手术等微创手术,具有丰富的临床经验。
患友问诊

尿检异常5年,基因检测提示可能为遗传性肾炎,家族中母亲也有类似症状。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

父亲电镜和基因检测结果不明确,疑似ALPORT综合征,询问后续检查及病情发展。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

亲戚血透肌酐1000多,不舒服,寻求其他治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

基因检测报告显示为Alport综合征基因携带者,有蛋白尿,担心疾病影响。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:45:56
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