大连市中心医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

大连市中心医院,始建于1949年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级甲等综合医院,隶属于大连市卫生健康委,规模庞大。医院在肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病治疗方面具有显著实力。心血管内科、内分泌科、神经内科等专科是省级临床重点专科和重点专科建设项目,医院在肾上腺皮质功能亢进等疾病的诊断和治疗方面积累了丰富的经验。医院拥有先进的技术设备,拥有一流的医疗团队,为患者提供全面、优质的医疗服务。医院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗服务水平,为滨城百姓健康保驾护航。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

徐红
true 徐红 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:99% 接诊量:5.8万 平均响应:15分钟
眼睑病,干眼症,结膜炎,角膜炎,青光眼,白内障等
高政南
false 高政南 主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
内分泌代谢性疾病
赵红
true 赵红 主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:100% 接诊量:291 平均响应:-
脑血管病和认知障碍性疾病
李永航
true 李永航 主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:100% 接诊量:81 平均响应:-
对糖尿病、钙磷代谢疾病、甲状腺疾病、甲状旁腺疾病、肾上腺疾病、性腺疾病、垂体疾病、痛风。男性不孕、性功能减退及内分泌原因的月经失调、闭经、不孕及围绝经期综合征等有着扎实的医学基础和丰富的临床经验
王晓东
false 王晓东 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:100% 接诊量:53 平均响应:-
擅长重症脑血管的临床诊断治疗,头晕眩晕疾病
马亮
true 马亮 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
快速心律失常疾病,如房颤 房扑 室上性心动过速 室早 室速 缓慢心律失常如病态窦房结综合征 房室传导阻滞的诊治以及先天性心脏病 如房间隔缺损 室间隔缺损 动脉导管未闭及卵圆孔未闭等
韩雪
true 韩雪 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺结节及各种肺疾病的影像诊断以及肺癌的诊断治疗。熟练掌握胸腔闭式引流术、支气管镜检查术、内科胸腔镜检查术及超声支气管镜淋巴结穿刺活检术(EBUS-TBNA)。
刘毅
false 刘毅 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科疑难杂症 常见才 尤其是帕金森、阿尔茨海默病等神经退行性疾病
袁庆
false 袁庆 副主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眩晕耳聋耳鸣治疗。
张立梅
false 张立梅 主任医师
三级甲等 大连市中心医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
神经系统脱髓鞘疾病,脑血管疾病,神经系统变性疾病。
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:20:10
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