沧州市中心医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

沧州市中心医院始建于1898年,是国家首批三级甲等综合性医院,拥有丰富的医疗资源和先进的诊疗技术。医院在肾病领域具有显著优势,设有河北省区域性医疗中心——沧州市中心医院肾病诊疗中心,专注于慢性肾脏疾病,特别是遗传性肾炎的研究与治疗。中心拥有一流的治疗设备,拥有经验丰富的肾病专家团队,为患者提供个性化、精准化的治疗方案。医院积极参与国内外学术交流,不断提升诊疗水平,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。在应对遗传性肾炎等肾病挑战时,沧州市中心医院始终秉持“以患者为中心”的理念,守护患者健康。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

赵素敏
true 赵素敏 主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:15分钟
阴道炎,早孕,先兆流产,妊娠期糖尿病,甲状腺功能减退,胎儿生长受限,胚胎停育,早产及妊娠高血压疾病,宫颈机能不全,前置胎盘等产科合并症的诊断及治疗。
于静
true 于静 主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:99% 接诊量:320 平均响应:-
长期从事妇科肿瘤、妇科门诊各种疾病及疑难杂症的诊治。擅长各种妇科内分泌疾病的诊断治疗,如闭经、功血、性发育异常、围绝经期相关疾病、不孕不育诊治及辅助生育技术,尤其擅长妇科各种疾病的宫腔镜、腹腔镜治疗、各种阴式手术以及女性内外生殖器整形手术。
吴昱
true 吴昱 副主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:100% 接诊量:247 平均响应:1小时
小儿腹泻、小儿腹痛、小儿便秘、厌食症、喂养困难、小儿肥胖、营养不良、微量营养素缺乏、黄疸、肝病、儿童甲亢、甲减、青春发育异常、矮小症。
马艳菲
true 马艳菲 主治医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:100% 接诊量:142 平均响应:15分钟
血液科常见病多发病及疑难病的诊治 贫血,再生障碍性贫血,纯红细胞再生障碍,多发性骨髓瘤,淋巴瘤,白血病,白细胞减少,血小板减少,血小板增多,出血,红细胞增多,地中海贫血,溶血性贫血,血友病,缺铁性贫血,营养不良,慢性粒细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病,紫癜。 血常规解读、血常规、白细胞 红细胞、血小板、出血点、瘀斑、鼻子出血、乏力、贫血、白细胞高等等,血液异常,血象异常,血异常
鲁慧
true 鲁慧 副主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
偏瘫,肌无力,睡眠障碍,脑炎,重症肌无力,自身免疫性脑炎,线粒体脑病,运动神经元病,痴呆等
邸庆国
true 邸庆国 主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢阻肺,哮喘,肺部感染,肺栓塞,胸腔积液、呼吸衰竭、肺恶性肿瘤、间质性肺病、气道狭窄疾病。
崔海滨
true 崔海滨 主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺及乳腺疾病的外科手术治疗,并对乳腺癌的个体化诊断及治疗有独到之处!
白传明
true 白传明 主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,心脏瓣膜病,先心病,大血管疾病,肺癌,食管癌,纵膈肿瘤,胸部外伤
王庆
false 王庆 副主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
白血病,再生障碍性贫血,多发性骨髓瘤,淋巴瘤,骨髓增生异常综合征,贫血,血小板减少症及各种出凝血疾病
张西凯
true 张西凯 副主任医师
三级甲等 沧州市中心医院
好评率:99% 接诊量:3993 平均响应:15分钟
擅长:儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病、儿科中毒、儿科休克、儿科呼衰
患友问诊

我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

我有Alport综合征,吃了一年激素,想知道能否停用激素并开始吃中药?患者男性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

父亲兄弟三人40多岁患肾衰竭,家族中姐妹和爷爷的兄弟均无此病,询问Alpor综合症及遗传可能性。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

我做了基因检测,结果显示我有AMLS1基因突变,可能与Alstrom综合症有关。请问这意味着什么?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

患者询问维生素D缺乏症的治疗用药,并关心Alport综合征是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

尿中出现泡沫,肾活检显示肾小球肾炎,担心遗传。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

孩子最近尿血,怀疑是Alport综合症,想了解该如何用药和治疗。希望能得到专业的建议。患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

我在医院检查后发现有血尿,医生没有明确告诉我是什么病,担心是Alport综合征,肾穿刺结果显示肾脏结构正常,听力和视力也都正常,想知道是否可以排除这种可能性?患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57

宝宝有尿蛋白症状,疑似Alport综合症,无过敏史和慢性病史。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-09-18 05:20:57
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