苏州大学附属儿童医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

苏州大学附属儿童医院,作为国家儿童区域医疗中心创建单位和江苏省卫生健康委员会直属的三级甲等儿童专科医院,拥有强大的医疗实力和丰富的临床经验。医院设有国家级临床与科研平台,如国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部),专注于儿童血液疾病的诊疗与研究。在染色体异常疾病领域,医院拥有一流的诊疗技术和专业的医疗团队,如染色体异常病科,为患者提供精准诊断和个体化治疗方案。医院积极开展染色体异常疾病的临床研究,致力于提高治疗效果,为患者带来新的希望。同时,医院还承担江苏省儿科紧急医学救援任务,为儿童健康保驾护航。苏州大学附属儿童医院,为染色体异常疾病患者提供全方位、专业化的医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

伍博
true 伍博 主治医师
好评率:100% 接诊量:2775 平均响应:15分钟
湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
周菁
true 周菁 主任医师
好评率:99% 接诊量:2014 平均响应:4小时
小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
曹蓉
false 曹蓉 主治医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:30分钟
儿童皮肤科
蔡世忠
true 蔡世忠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:30分钟
儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。
胡翠
true 胡翠 主治医师
好评率:100% 接诊量:2536 平均响应:30分钟
湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
朱杰
true 朱杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:3小时
擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
徐永根
true 徐永根 主任医师
好评率:100% 接诊量:172 平均响应:30分钟
小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
张兵兵
true 张兵兵 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1796 平均响应:2小时
小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
储矗
true 储矗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:3小时
主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访
陈婷
true 陈婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:1小时
儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
患友问诊

女性患有18三体综合症,想了解是否适合做试管婴儿。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

21三体综合征、18三体综合征和无创DNA检测疑问患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

我在12周进行了唐氏筛查,结果显示18-三体综合征的风险是1/124,属于高风险。请问这个结果准确吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

20周羊水穿刺结果显示可能有18-三体综合征,医生建议终止妊娠,患者担心结果准确性并询问其他选择。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

18三体综合征患者,消化系统不适,包括胃部不适、食欲不振、恶心。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

我做了唐筛,结果显示18三体综合征高风险,需要进一步检查和处理吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

18三体综合症风险高,唐氏综合症风险中等,B超检查结果模糊,无不适症状。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

我早唐检查出18三体综合症临界风险,想知道是否可以直接做无创DNA而不做中唐?患者女性19岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

我在羊穿检查中发现了8号染色体长臂6.2M的基因缺失,想知道这对胎儿的影响以及是否需要进一步检查?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45

怀孕18周,彩超显示双侧脉络丛囊肿,想知道这是什么问题?是否严重?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 00:13:45
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号