苏州大学附属儿童医院间变性大细胞淋巴瘤推荐专家

简介:

苏州大学附属儿童医院创建于1959年,是一所集医教研防为一体的三级甲等儿童专科医院,隶属于江苏省卫生健康委员会。医院在儿科学领域具有深厚的学术背景和丰富的临床经验,是国家儿童区域医疗中心创建单位。医院设有国家级临床与科研平台,包括国家血液系统疾病临床医学研究中心(儿科部),致力于儿童血液病的诊疗和研究。医院科室设置齐全,现有26个临床专业科室,涵盖儿科各个领域,其中小儿血液病专业为国家级临床重点专科建设单位。医院在儿童血液病治疗方面具有显著的专业实力,能够为ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤等疾病提供全面、精准的诊疗服务。医院还积极开展科研创新,近五年来承担国家、省市各级各类课题493项,其中国家级科研项目83项,为儿童健康事业贡献力量。ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。,病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。,淋巴,1.放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗 淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的生存期都得到了很大提高。 3.骨髓移植 对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗 仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。,慢性淋巴结炎,无,1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断,。

伍博
true 伍博 主治医师
好评率:100% 接诊量:2775 平均响应:15分钟
湿疹,特应性皮炎,荨麻疹,过敏性皮炎,手足癣,尿布皮炎,痤疮(青春痘),脂溢性皮炎,白色糠疹,斑秃,寻常疣,血管瘤,咖啡牛奶斑,鲜红斑痣,太田痣
周菁
true 周菁 主任医师
好评率:99% 接诊量:2014 平均响应:4小时
小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
曹蓉
false 曹蓉 主治医师
好评率:100% 接诊量:176 平均响应:30分钟
儿童皮肤科
蔡世忠
true 蔡世忠 副主任医师
好评率:100% 接诊量:342 平均响应:30分钟
儿童多动、注意缺陷、活动与注意失调、学习困难、抽动症,高铅血症,营养素缺乏、锌缺乏、钙缺乏、铁缺乏、维生素缺乏、厌食、消瘦、消化不良、胃肠功能紊乱、肌肉减少症、低体重、营养不良、咬指甲、夜磨牙,乳糖不耐受,遗尿症,骨龄异常,生长迟缓,发育迟缓,边缘智力,智力障碍,孤独症(自闭症),语言发育迟缓,口齿不清,构音障碍,高危儿管理,早期眼保健,睡眠障碍等问题/疾病的个体化干预、规范化诊疗和长期管理。
胡翠
true 胡翠 主治医师
好评率:100% 接诊量:2536 平均响应:30分钟
湿疹,特性性皮炎,血管瘤,太田痣,斑秃,白癜风,荨麻疹等
张兵兵
true 张兵兵 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1796 平均响应:2小时
小儿内科疾病,尤其是小儿神经内科疾病,热性惊厥,癫痫,抽动症,头疼,头晕,睡眠障碍,脑炎,肌无力等
陈婷
true 陈婷 副主任医师
好评率:100% 接诊量:100 平均响应:1小时
儿童内分泌疾病:矮小,性早熟,糖尿病,甲亢,甲减,肾上腺皮质功能不全,肾上腺皮质增生症,垂体疾患,性发育异常,特纳综合征,由于化疗/造血干细胞移植/药物等造成的内分泌功能障碍。 代谢性骨病:各种类型的佝偻病,包括低磷佝偻病;低磷酸酶血症,成骨不全,McCune Albright综合征,甲状旁腺功能减退症,假性甲状旁腺功能减退症,脊柱骨骺发育不良等。 各种罕见病的遗传咨询。
储矗
true 储矗 副主任医师
好评率:100% 接诊量:65 平均响应:3小时
主要从事小儿内科专业,擅长于儿童常见传染病及感染性疾病的规范化诊疗;致力于儿童结核病及卡介苗不良反应的临床诊治以及EBV、CMV等慢病毒感染的诊疗及随访
朱杰
true 朱杰 主任医师
好评率:100% 接诊量:123 平均响应:3小时
擅长先天性消化道畸形、小儿肿瘤、小儿创伤等疾病的诊治和小儿普外微创腔镜手术。熟练掌握小儿普外常见疾病如腹股沟斜疝、鞘膜积液、阑尾炎等的诊治;在小儿肝胆外科疾病如胆道扩张症(先天性胆总管囊肿)、胆道闭锁和新生儿外科疾病如新生儿坏死性小肠结肠炎、先天性直肠肛门畸形等疾病方面有一定的基础和临床研究。
徐永根
true 徐永根 主任医师
好评率:100% 接诊量:172 平均响应:30分钟
小儿外科(心胸为主、兼顾普外、泌外),尤其在先心病、胸部疾病、胸廓畸形、漏斗胸、外生殖器、皮肤肿块、淋巴结、疝气积液、手痛脚痛、肛裂便秘等方面的治疗
患友问诊

我想知道阿来替尼是否适用于肺癌晚期的治疗,并且如果医生开了这个药,我应该如何正确使用?

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

ALK阳性肺癌患者,初次基因检测发现met突变,后期脑转移,已使用克唑替尼14个月,现寻求治疗建议。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

我被诊断出ALK突变阳性的肺癌,想知道阿来替尼是否能控制病情?

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

肺腺癌患者,肺泡型占百分之90,基因检测显示ALK4组突变,TPS40%,已开始化疗,想了解淋巴结转移的严重程度和存活率。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

74岁男性,肺癌,ALK阳性,询问用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

我的孩子被诊断为ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤,普通细胞,已有多处骨质破坏,想了解是否有治愈的可能和如何治疗?患者女性8岁

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

我最近身体不适,担心自己可能患有ALK阳性肺癌,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性60岁

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

我的丈夫是ALK突变肺腺癌患者,已经尝试过多种靶向药物但都出现了耐药性,目前正在使用布加替尼原料,想了解是否有效并寻求其他治疗选项。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

腰椎部疼痛,诊断为ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤,未接受化疗,咨询饮食建议。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24

我是淋巴瘤患者,最近做了血检,结果显示ALk阳性间变大细胞淋巴瘤,T淋巴细胞压缩,免疫功能略低,肝功能也略高,想了解更多关于我的病情和恢复方法。

接诊医生:
  
2024-11-16 21:55:24
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