武汉市第六医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

武汉市第六医院,作为江汉大学附属医院和武汉市第二老年病医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健等功能于一体的综合性三级教学医院。医院在染色体异常疾病如唐氏综合征等领域具有显著的专业实力,设有专门的染色体疾病诊疗中心。医院拥有一支德艺双馨的专家团队,其中在染色体疾病研究领域有丰富经验。医院致力于为染色体疾病患者提供精准诊断和个性化治疗方案,通过先进技术和设备,帮助患者改善生活质量。武汉市第六医院,致力于染色体疾病诊疗,为患者提供全方位的健康服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

许涛
true 许涛 主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
痔、瘘的微创化治疗,结直肠肿瘤的规范化手术治疗。
钟若雷
true 钟若雷 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:100% 接诊量:112 平均响应:-
下肢静脉曲张的个体化治疗 微创治疗 保守治疗康复指导 胆囊结石胆囊息肉腹腔镜三百例以上手术 腹股沟疝手术三百余例手术经验及术后并发症处理经验.
王文斌
true 王文斌 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:99% 接诊量:712 平均响应:15分钟
甲状腺乳腺良恶性肿瘤的腔镜治疗,甲状腺良性肿瘤消融治疗,乳腺癌常规诊治及乳房I,II期重建(假体重建,大网膜重建,背阔肌重建等)。
方军
true 方军 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长胃癌、结直肠癌微创手术及规范化治疗、肛肠疾病、成人腹股沟疝、切口疝、造口疝、胃食管反流疾病及食管裂孔疝的微创手术治疗、成人重症破伤风的治疗,治愈率90%以上,专业治疝20年
庄红
true 庄红 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等心血管内科常见病的诊治,尤其擅长心血管危重疾病(高血压急症、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常)的抢救及治疗,特别是后期心脏康复治疗。
江城
true 江城 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
临床工作近20年,对于呼吸道疾病的诊断及治疗极为熟悉,临床经验丰富,对于各种类型的咳嗽的诊断,以及对呼吸系统疑难疾病的诊治,有独到的见解,并且作为医院睡眠中心以及RICU负责人,对于鼾症以及呼吸危重症的诊治,在国内处于领先地位。
上官昌盛
true 上官昌盛 主任医师
三级其他 武汉市第八医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
运用腹腔镜微创技术对胃肠道肿瘤、肝胆胰脾疾病、各种腹壁复杂疝、肥胖症及2型糖尿病进行规范化手术治疗,主要研究方向:减重及代谢外科疾病。
晏继喜
true 晏继喜 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长内科常见急危重症的救治,如急性主动脉夹层、急性心衰、休克、急性脑卒中、急性危险性上消化道出血、急性呼吸衰竭、急性中毒、多器官功能衰竭及猝死等有丰富的救治经验。有中华医学会重症医学5c认证。熟练开展高级气道管理工作、人体血流动力学管理工作、血液净化治疗及高级生命支持等诊疗项目。同时对内科常见慢性病,高血压、糖尿病、心衰、脑梗死等均有丰富治疗经验。
杨明
true 杨明 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
内科常见疾病的诊治,尤其对高血压病、糖尿病、冠心病、慢阻肺等有较深的造诣
方登攀
true 方登攀 副主任医师
三级其他 武汉市第六医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
慢性前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、射精障碍的规范化治疗。 泌尿系结石、前列腺增生、泌尿系统肿瘤的微创化个体化治疗。 武汉市第六医院 江汉大学附属医院,泌尿外科副主任,副主任医师,医学博士 武汉市中青年医学骨干人才 湖北省性学会理事 湖北省泌尿内镜专业委员会委员 武汉市医师协会泌尿外科专业委员会委员 武汉市医学会腹腔镜与机器人分会第一届委员 武汉市医学会泌尿外科分会第一届青委会委员
患友问诊

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

备孕时发现21号染色体三体综合征,想了解原因及如何进行产前诊断?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

我是孕妇,最近做了耳聋基因筛查,结果显示我携带药物敏感性耳聋基因。请问这对我的怀孕和后代有何影响?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

我在8+5周时发生了胎停,做了胎染检查,结果显示11号染色体三体综合征。请问这意味着什么?我和我的伴侣没有做过染色体检查,这次怀孕是第一次。请问这个结果对我们下次怀孕有影响吗?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

精子量偏少,染色体缺失,想了解辅助生殖的可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 12:13:28
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