武汉科技大学附属天佑医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

武汉科技大学附属天佑医院,建院于1983年10月20日,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性大学直属附院。医院位于武汉市,拥有80多亩的占地面积和90000多平方米的医疗用房,设有41个临床、医技科室,1个分院,1个社区卫生服务站。医院拥有1000张编制床位,目前开放800张。医院现有职工1200多人,高级职称240多人,硕士、博士学历170多人,其中有150多人在国家、省、市各类专业委员会任委员以上职务。 天佑医院注重临床与科研、教学并重的发展战略,拥有专科门类齐全,各类诊疗设备先进、完备,建有高规格的临床科研平台--天佑转化医学中心和专(兼)职的科研团队。医院还拥有功能齐备的临床医学本科教学体系和国家住院医师规范化培训基地,同时拥有教育部临床医学一级学科专业硕士学位授权点。 医院荣获湖北省“五一”劳动奖状,并在抗击新冠肺炎疫情期间表现突出,共有数人被评为全国抗击新冠肺炎疫情先进个人,全国卫生健康系统新冠肺炎疫情防控工作先进个人等荣誉。 医院拥有先进的诊疗手术设备,包括3.0T磁共振、超高端CT、3D腹腔镜、血管造影机、乳腺机、四维/三维彩超等,并引进了世界上最先进的达芬奇手术机器人,以更好地为患者提供服务。 同时,医院与华中科技大学同济医学院附属同济医院合作,共同建立医联体,为医院的医疗技术和管理水平提升提供支持,并填补了多项医疗技术的空白。 天佑医院致力于为患者提供有力的医疗技术和贴心的服务,营造“大健康”的良好医疗环境,为全省医疗卫生事业的发展贡献新的力量。同时,医院也致力于开展相关疾病的健康教育和预防工作,为患者提供更全面的健康服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

宋斌
true 宋斌 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1157 平均响应:15分钟
擅长呼吸内科常见疾病,如各类型肺炎(新冠肺炎、支原体肺炎、病毒性肺炎、细菌性肺炎、间质性肺炎、肺非结核分枝杆菌肺病、卡氏肺孢子虫肺炎等)的诊断及鉴别诊断。擅长各类型结核病(肺结核病、淋巴结结核、骨结核、胸/腰椎椎体结核、儿童结核病、卡介苗病、结核性脑膜炎、结核性胸膜炎、结核性腹膜炎、结核性心包炎、肺外结核病、耐药肺结核病、潜伏结核感染)的诊治,尤其擅长儿童结核病的鉴别诊断与治疗。擅长艾滋病、乙肝等传染病的诊治和预防;擅长新冠及后续康复治疗指导;擅长慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性咳嗽、感冒、感染性发热、变应性咳嗽、哮喘、支气管炎、肺纤维化、肺结节病、支气管内膜炎、支气管狭窄、胸膜炎、胸腔积液、呼吸道危急重症的诊断和治疗。对呼吸道三大危重症:咯血、肺栓塞、气胸的鉴别诊治有丰富的临床经验。擅长传染性单核细胞增多症、含铁血红素肺病、耐药肺结核病、原发性肺结核病、继发性肺结核病、难治性肺炎支原体肺炎、儿童EB病毒感染、儿童巨细胞病毒感染、儿童腺病毒感染、幼儿百日咳、儿童轮状病毒感染的诊治。擅长诊治儿童发热,鼻塞,流涕,扁桃体炎等上呼吸道疾病;支气管炎,肺炎等引起的咳嗽,咳痰,喘息等病症。擅长急性呼吸窘迫综合征、急性呼衰、慢性呼衰、呼吸机相关性肺炎、含铁血黄素肺炎、肺泡蛋白沉着症、失眠的诊治。擅长运用和调控呼吸机治疗各型呼吸功能受损性疾病,以及睡眠呼吸暂停综合征的鉴别诊治。
汪六六
true 汪六六 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.7万 平均响应:15分钟
睡眠障碍,焦虑障碍,抑郁发作,躯体形式障碍,疑病症等疾病的诊断及治疗,擅长精神分裂症,双相情感障碍等疾病的诊治,物质依赖等等。门诊出诊时间:周三或周六全天。
何杰
true 何杰 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.5万 平均响应:1小时
国家三级甲等公立医院主治医师,国家中级心理治疗师,中共党员,擅长对失眠、焦虑症、抑郁症、躁狂症、双相情感障碍、心境障碍、强迫症、疑病症、躯体形式障碍、器质性精神障碍、癫痫性精神病、精神分裂症、进食障碍、酒依赖各类等精神问题及各种人际关系,职场,婚恋等心理问题的咨询与治疗,注重保护患者隐私,欢迎就诊咨询。
唐华
true 唐华 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.6万 平均响应:15分钟
小儿上呼吸道感染、小儿发热、咳嗽,小儿肺炎、小儿哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、慢性咳嗽、慢性腹泻、便秘、急性肠胃炎、矮小症、过敏性疾病及新生儿各种疾病
黄承芳
true 黄承芳 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
神经内科常见病、多发病、疑难病的诊治有较丰富的临床经验
詹书文
true 詹书文 主治医师
好评率:100% 接诊量:8921 平均响应:15分钟
小儿咳嗽、发热,呕吐、腹泻等常见病、多发病的治疗。
刘黎
true 刘黎 主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
各种肝病,结核病. 感染性疾病,顽固性褥疮,术后伤口难愈合、糖尿病足,
任宏伟
false 任宏伟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
X线、CT、MRI报告解读,胸腹部病变诊断,对肺结节的诊断有独到见解。
郐国虎
true 郐国虎 副主任医师
好评率:100% 接诊量:81 平均响应:-
擅长神经外科各种疾病诊疗如脑出血,脑外伤,颅内感染,癫痫,脑肿瘤,脑积水,三叉神经痛,面肌痉挛及神经外科术后康复的诊疗。
杨杨
true 杨杨 主任医师
好评率:98% 接诊量:62 平均响应:-
内分泌代谢疾病(糖尿病、甲状腺疾病、垂体疾病、性腺疾病、骨质疏松症、肥胖、痛风、多囊卵巢综合症、围更年期综合征、生长发育异常等)及风湿免疫系统疾病
患友问诊

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

新生儿早产36+6周,基因检测显示21号染色体短臂随体柄长度增加,家长担心对孩子的健康和智力有影响。患者男性1个月19天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

我做了试管移植8周胎停,胚胎检测结果显示21号染色体长臂有轻度缺失,医院还有剩余胚胎,可以继续使用吗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

我老婆有22号染色体微缺失,想知道是否能要孩子?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

患者在元旦前一天流产,胚胎检查显示22号染色体异常,担心备孕前需要做哪些检查和治疗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

我做了糖试,结果显示21号染色体异常,1:422,想知道这意味着什么,需要做哪些检查?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

我做了无创检测,结果显示22号染色体缺失,想知道这种检测的准确率和是否需要其他检查?患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:45:02
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