武汉市中心医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

武汉市中心医院,始建于1880年,是一所集医疗、科研、教学、预防、培训为一体的大型现代化三级甲等医院。医院拥有丰富的临床经验和先进的技术设备,在染色体异常疾病,尤其是[疾病名称]的诊疗方面具有显著优势。医院设有染色体异常疾病诊疗中心,配备专业团队,运用国际前沿技术,开展精准诊断和治疗。同时,医院积极开展科研合作,致力于[疾病名称]的防治研究,为患者提供全方位、个性化的诊疗服务。武汉市中心医院,您的健康守护者,携手共筑美好未来。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

庹艳红
true 庹艳红 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:99% 接诊量:780 平均响应:1小时
泌尿系感染,痛风,慢性肾衰竭,急性肾衰竭,血尿,尿频,尿痛,系统性红斑狼疮,急慢性肾小球肾炎,蛋白尿,血液透析,腹膜透析,及血透通路
陈真真
true 陈真真 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:100% 接诊量:563 平均响应:15分钟
帕金森病,睡眠障碍,认知障碍等病的诊断和治疗
王勇
true 王勇 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:99% 接诊量:1131 平均响应:3小时
擅长泌尿道感染、泌尿系结石的综合防治,肾上腺、肾、膀胱、前列腺疾病的微创治疗,对输尿管硬镜、输尿管软镜、经皮肾镜、腹腔镜手术经验丰富。
刘汉锋
true 刘汉锋 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种不明原因发热的诊断和治疗,与武汉市疾控密切联系,掌握每周频次更新的病毒感染数据和趋势
于碧磬
true 于碧磬 主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:100% 接诊量:33 平均响应:-
呼吸系统疾病
张红梅
true 张红梅 主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:100% 接诊量:1058 平均响应:-
内分泌,糖尿病,相关疾病
万志华
true 万志华 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:100% 接诊量:83 平均响应:-
泌尿外科及男科疾病的诊疗
方珣
false 方珣 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:8小时
类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等风湿免疫性疾病诊治。熟练掌握肾穿刺活检及关节针镜技术
吴杰
true 吴杰 主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化系肝、胆、胰、胃肠、食道疾病、功能性胃肠病及胃肠镜、超声内镜诊治。
王亮朝
false 王亮朝 副主任医师
三级甲等 武汉市中心医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸系统常见多发病诊治:肺部结节及各种病灶的经皮穿刺活检及支气管镜下诊断以及肺部肿大淋巴结的超声内镜下诊断;肺部肿瘤的诊断、分期与治疗;肺部肿瘤的气道内消融治疗、经皮粒子置入治疗、微波消融治疗等
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我最近做了一个检查,结果显示21号染色体有异常,想知道这是什么意思?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:14:09
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